题目内容

【题目】下图为某单基因遗传病的家系图。由第代至第代的生育过程中没有发生基因突变。如果1患有该遗传病的概率是1/8,下列哪一条件不合理

A.该病致病基因为核基因 B.1为该致病基因的携带者

C.3为正常男子 D.3将X染色体传给1

【答案】D

【解析】

试题分析:细胞质遗传表现为母系遗传,患者的母亲应有病,而系谱图显示的患者的母亲正常,因此是细胞核遗传该病致病基因为核基因,A项正确;系谱图显示:12均正常,他们的儿子1患病,据此可判断该病隐性遗传病,无论该病的致病基因位于常染色体还是位于X染色体上,1都是该致病基因的携带者,B正确;如果1患有该遗传病的概率是1/8,说明该病为伴X隐性遗传病,相关的基因用Bb表示,则1的基因型为XBXb2的基因型为XBY,2的基因型为1/2XBX b产生含有致病基因的配子的概率为1/4X b3为患者,即基因型为XbY,则,23结婚生育病孩的概率为1/4与题意中的1/8不符,说明3为正常男子,其基因型为XBY,其产生的含有Y染色体的配子的概率为1/2,该配子与2产生的Xb配子受精,形成的受精卵发育成的1患病的概率为1/4Xb×1/2Y1/8XbYC项正确;结合对C选项的分析可知,如果1患有该遗传病的概率是1/8,则3Y染色体传给1,D错误。

练习册系列答案
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【题目】内皮素(ET)自1988年发现以来,一直是人们研究的热点。它不仅存在于血管内皮,也广泛存在于各种组织和细胞中,是调节心血管功能的重要因子,对维持基础血管张力与心血管系统稳态重要作用。内皮素主要通过与靶细胞膜上的内皮素受体结合而发挥生物学效应。ETA是内皮素的主要受体,科研人员试图通过构建表达载体,实现ETA基因在细胞中高效表达,其过程如图所示,图中SNAP基因是一种荧光蛋白基因,限制酶Apa的识别序列为,限制酶Xho的识别序列为。请据图分析回答下列问题

1)进行过程时,需要加入缓冲液、引物、dNTP 酶等。完成过程①②③的目的是

2)过程中,限制酶XhoI切割DNA,使磷酸二酯键断开,形成的黏性末端是 。用两种限制酶切割获得不同的黏性末端,其主要目的是

3)构建的重组表达载体,目的基因上游的启动子的作用是 ,除图示结构外,完整的基因表达载体还应具有 等结构(至少写出两个结构)。

4)过程CaCl2预先处理大肠杆菌,使其成为容易吸收外界DNA 细胞。

5)利用SNAP基因与ETA基因结合构成融合基因,目的是

6)人皮肤黑色素细胞上有内皮素的特异受体,内皮素与黑色素细胞膜上的受体结合后,会刺激黑色素细胞的分化、增殖并激活酪氨酸酶的活性,从而使黑色素急剧增加。美容时可以利用注射ETA达到美白祛斑效果,试解释原因

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