“茶倍健”牙膏中含有茶多酚，但茶多酚是目前尚不能人工合成的纯天然、多功能、高效能的抗氧化剂和自由基净化剂。其中没食子儿茶素（EGC）的结构如下图所示。关于EGC的下列叙述中正确的是 （ ）

A．分子中所有的原子共面

B．1molEGC与4molNaOH恰好完全反应

C．能发生氧化反应、取代反应和加成反应

D．遇FeCl2溶液发生显色反应

由－C6H5、－C6H4－、－CH2－、－OH四个原子团，可以组成属于酚类的物质的种类有 （ ）

A．1种 B．2种 C．3种 D．4种

有机物环丙叉环丙烷，由于其特殊的电导结构一直受到理论化学家的注意，其结构如图所示。有关它的说法中错误的是（ ）

A．其二氯代物有4种

B．它不可能是环丙烷的同系物

C．其分子式为C6H8

D．它所有的原子均在同一平面上

M是一种冶疗艾滋病的新药（结构简式见下图），已知M分子中－NH－COO－基团（除H外）与苯环在同一平面内，关于M的以下说法正确的（ ）

A．该物质易溶于水

B．M能发生加聚反应

C．M的分子式为C13H12O2NF4

D．M分子内至少有13个碳原子在同一平面内

一定温度下，w g下列物质在足量氧气中充分燃烧，产物与过量的Na2O2完全反应，过氧化钠固体增重w g，符合此要求的是（ ）

①H2 ②CO ③CO和H2 ④HCOOCH3 ⑤HOOC－COOH

A．①②③④⑤ B．④⑤

C．①②③ D．①②③④

现有乙醛和乙酸乙酯的混合物，已知其中氢元素占总质量的1/11，则完全燃烧44g该混合物需耗O2的量为（ ）

A．2mol B．2．5mol

C．3mol D．条件不够，无法计算

甲、乙、丙、丁四种有机化合物，它们的组成中均含碳40%，含氢6．67%，含氧53．33%。甲、乙、丙都能发生银镜反应，乙、丙是丁的同分异构体。已知甲在常温下为气体，它有如下反应：甲+C6H5OH →X（高分子化合物）。丁在16．6℃以下凝结为冰状晶体，丁有以下反应：丁+碳酸钠→ 二氧化碳+Y+水，丙不能发生水解反应，但可发生酯化反应。

（1）甲的结构式为 ；乙的名称为 ；丁的结构简式为 。

（2）丙发生银镜反应的方程式为 。

某有机物A的结构简式为：

（1）有机物A中官能团的名称为 ，某同学对其可能具有的化学性质进行了如下预测，其中错误的是 。

①可以使酸性高锰酸钾溶液褪色

②可以和NaOH溶液反应

③在一定条件下可以和乙酸发生反应

④在一定条件下可以发生消去反应

⑤在一定条件下可以和新制Cu（OH）2反应

⑥遇FeCl3溶液可以发生显色反应

（2）A的分异构体甚多，其中有一类可以用 通式表示（其中X、Y均不为氢），试写出其中符合上述通式且能发生银镜反应的四种物质的结构简式： ， ， ， 。

化学式为C8H10O的化合物A 具有如下性质：

①A+Na→慢慢产生气泡

②A+RCOOH有香味的产物

③A苯甲酸

④催化脱氢产物不能发生银镜反应

⑤脱水反应的产物，经聚合反应可制得一种塑料制品（它是目前造成主要的“白色污染”源之一）。

试回答：

（1）根据上述信息，对该化合物的结构可作出的判断是（ ）

a.苯环上直接连有羟基

b.肯定有醇羟基

c.苯环侧链末端有甲基

d.肯定是芳香烃

（2）A和金属钠反应的化学方程式 。

（3）有机物A的同分异构体中，遇FeCl3溶液发生显色反应的共有 种。

1，2－二溴乙烷可作汽油抗爆剂的添加剂，常温下它是无色液体，密度2．18g·㎝－3，沸点131．4℃，熔点9．79℃，不溶于水，易溶于醇、醚、丙酮等有机溶剂。在实验室中可以用如图所示制备1，2－二溴乙烷。其中分液漏斗和烧瓶a 中装有乙醇和浓H2SO4的混合液，试管d 中装有液溴（表面覆盖少量水）。

填写下列空白：

（1）写出本题中制备1，2－二溴乙烷的两个化学方程式 ， 。

（2）安全瓶b可以防止倒吸，并可以检查实验进行时试管d 是否发生堵塞。请写出发生堵塞时瓶b 中的现象 。

（3）容器c 中NaOH溶液的作用是 。

（4）某学生在做此实验时，使用一定量的液溴，当溴全部褪色时，所消耗乙醇和浓H2SO4混合液的量，比正常情况超过许多。如果装置的气密性没有问题，试分析其可能的原因_______________。