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图中表示外界条件(t、p)的变化对下列可逆反应的影响:
L(s)+G(g)
2R(g);△H>0,y 轴表示的是 ( )
A.平衡时,混合气中G的百分含量
B.G的转化率
C.平衡时,混合气中R的百分含量
D.L的转化率
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A
略
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(14分)向某密闭容器中加入0.6molA、0.2molC和一定量的B三种气体,一定条件下发生反应,各物质浓度随时间变化如甲图所示(其中t
0
-t
1
阶段c(B)未画出)。乙图为反应体系中反应速率随时间变化的情况,且四个阶段都只改变一种条件(催化剂、温度、浓度、压强,每次改变条件均不同),已知t
3
~t
4
阶段为使用催化剂。
(1)若t
1
=5s,则t
0
~t
1
阶段以C浓度变化表示的反应速率为
v
(C)=________mol/(L?s)。
(2)若t
2
~t
3
阶段,C的体积分数变小,此阶段
v
(正)___
v
(逆)(填“>”、“=”或“<”)。
(3)t
4
~t
5
阶段改变的条件为_______,B的起始物质的量为_______。
(4)t
5
~t
6
阶段容器内A的物质的量共减小0.03mol,而此过程中容器与外界的热交换总量为akJ,写出该反应的热化学方程式:__________________________________。
(5)该反应的化学平衡常数K可表示为_______________。[用含c(A) 、c(B) 、c(C)的式子表示]
并在下图中补画出t
1
~t
6
各阶段K的变化趋势图像
(8分)把氢气和氮气以1∶1的物质的量之比放入一容积固定的容器中,测得平衡时氮气的转化率为20%时,求:
(1)反应前后的压强之比。
(2)平衡时混合气体的平均相对分子质量。
将8mol H
2
和2molN
2
充入2L密闭容器中,在一定条件下进行合成氨反应,4min后反应达到平衡,测得容器中还有5.6molH
2
。下列计算结果错误的是( )
A.
v
(H
2
)="0.3" mol·L
-1
·min
-1
B.H
2
的转化率为25%
C.NH
3
的物质的量浓度为0.8mol·L
-1
D.NH
3
的体积分数为19.05%
图中C%表示某反应物在体系中的百分含量,
v
表示反应速率,
p
表示压强,
t
表示反应时间,图(A)为温度一定时压强与反应速率的关系曲线;图(B)为压强一定时,在不同时间C%与温度的关系曲线。同时符合以下两个图像的反应是( )
A.4NH
3
(g)+5O
2
(g)
4NO(g)+6H
2
O(g) △
H
= -808.7 kJ/mol
B.N
2
O
3
(g)
NO
2
(g)+NO(g) △
H
= +41.8 kJ/mol
C.3NO
2
(g)+H
2
O(l)
2HNO
3
(l)+NO(g) △
H
= -261.3 kJ/mol
D.CO
2
(g)+C(s)
2CO(g) △
H
= +171.4kJ/mol
在一体积固定的密闭容器中进行下列反应:2SO
2
+O
2
2SO
3
(g),当反应达到平衡时SO
2
、O
2
、SO
3
的浓度分别为0.2 mol·L
-
1
,0.1 mol·L
-
1
,0.2 mol·L
-
1
,则反应起始时的部分物质的数据不可能是
A.SO
2
为0.4 mol·L
-
1
,O
2
为0.2 mol·L
-
1
B.SO
2
为0.25 mol·L
-
1
C.SO
2
,SO
3
均为0.15 mol·L
-
1
D.SO
3
为0.4 mol·L
-
1
关于化学平衡状态和化学反应限度的说法正确的是
A.当一个可逆反应达到化学平衡状态时,正向反应速率和逆向反应速率都等于零
B.一个可逆反应达到的平衡状态就是这个反应在该条件下所能达到的限度
C.化学平衡状态时,各物质的浓度保持相等
D.化学反应的限度由反应物的本性决定,是不可改变的
在恒压密闭容器M(如图Ⅰ)和恒容密闭容器N(如图Ⅱ)中,分别加入
a
molA和
a
molB,起始时两容器体积均为
V
L,发生如下反应并达到化学平衡状态:
2A(?)+ B(?)
x
C(g) Δ
H
<0
平衡时M中A、B、C的物质的量之比为1∶3∶4。下列判断正确的是
A.
x
=4
B.若N中气体的密度如图Ⅲ所示,则A、B都是气态
C.若A为气体,B为非气体,则平衡时M、N中C的物质的量相等
D.若A、B均为气体,平衡时M中A的转化率小于N中A的转化率
在1 L密闭容器中,把1 mol A和1 mol B混合发生如下反应:3A(g)+B(g)
x
C(g)+2D(g),当反应达到平衡时,生成0.4 mol D,并测得C的平衡浓度为0.4 mol/L,下列叙述中
不正确
的是( )。
A.
x
的值为2
B.A的转化率为40%
C.B的平衡浓度为0.8 mol/L
D.D的体积分数为20%
关 闭
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