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【题目】化合物I(C11H12O3)是制备液晶材料的中间体之一,其分子中含有醛基和酯基。I可以用EH在一定条件下合成:

已知以下信息:

A的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢;R—CH=CH2R—CH2CH2OH

化合物F苯环上的一氯代物只有两种;通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定,易脱水形成羰基。

请回答下列问题:

(1)C的化学名称为________________________

(2)E的结构简式为______________________

(3)A→B的反应类型为___________________________________;E+H→I的反应类型为_______________________

(4)F生成G的化学方程式为____________________________________

(5)E+H→I的化学方程式为___________________

(6)I的同系物JI相对分子质量小14,J的同分异构体中能同时满足如下条件:

①苯环上只有两个取代基;②既能发生银镜反应,又能与饱和NaHCO3溶液反应放出CO2,这样的同分异构体共有_______种(不考虑立体异构)。J的一种同分异构体发生银镜反应并酸化后核磁共振氢谱为三组峰,且峰面积比为2:2:1,写出J的这种同分异构体的结构简式___________

【答案】2-甲基-1-丙醇 (CH3)2CHCOOH 消去反应 中和反应 酯化反应(或取代反应) +2Cl2+2HCl (CH3)2CHCOOH + + H2O 18

【解析】

A的分子式为C4H9Cl,核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢,则A为C(CH3)3Cl;C(CH3)3Cl在氢氧化钠的乙醇溶液中加热发生消去反应生成烯B为(CH3)2CH=CH2;根据R—CH=CH2R—CH2CH2OH可知,(CH3)2CH=CH2反应生成C(CH3)2CH2CH2OH(CH3)2CH2CH2OH在铜的催化下氧化生成D(CH3)2CH2CHO;(CH3)2CH2CHO在新制的氢氧化铜县浊液中加热氧化后酸化得到E(CH3)2CHCOOH;化合物F分子式为C7H8O,苯环上的一氯代物只有两种,则F为对甲基苯酚在光照条件下与氯气发生取代反应生成二氯代物G为在氢氧化钠的水溶液中加热发生水解,通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定,易脱水形成羰基。则生成的H为(CH3)2CHCOOH在一定条件下反应生成I。(1)C(CH3)2CH2CH2OH,化学名称为2-甲基-1-丙醇;(2)E的结构简式为(CH3)2CHCOOH;(3)A→B是C(CH3)3Cl在氢氧化钠的乙醇溶液中加热发生消去反应生成 (CH3)2CH=CH2反应类型为消去反应、中和反应;E+H→I(CH3)2CHCOOH在一定条件下反应生成和水,反应类型为酯化反应或取代反应(4)F生成G在光照条件下与氯气发生取代反应生成和氯化氢化学方程式为+2Cl2+2HCl(5)E+H→I(CH3)2CHCOOH在一定条件下反应生成和水,化学方程式为(CH3)2CHCOOH + + H2O;(6)I(的同系物JI相对分子质量小14,则少一个CH2,J的同分异构体中能同时满足如下条件:

①苯环上只有两个取代基;②既能发生银镜反应,又能与饱和NaHCO3溶液反应放出CO2,则含有一个醛基和一个羧基,则除苯环外两个取代基可以是-CHO和-CH2CH2COOH、-CHO和-CH(CH3)COOH、-CH2CHO和-CH2COOH、-CH(CH3)CHO和-COOH、-CH2CH2CHO和-COOH、-CH3和-CH(CHO)COOH六种,而在苯环上两个取代基的位置有邻、间、对位,故共有18种同分异构体; J的一种同分异构体发生银镜反应并酸化后核磁共振氢谱为三组峰,且峰面积比为2:2:1,则酸化后高度对称两个羧基等效,J的这种同分异构体的结构简式为

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