题目内容
某相对分子质量为26的烃A,是一种重要的有机化工原料,以A为原料在不同的反应条件下可以转化为烃B、烃C,且B、C的核磁共振谱显示都只有一种氢,B分子中碳碳键的键长有两种。以C为原料通过下列方案可以制备具有广谱高效食品防腐作用的有机物M,M分子的球棍模型如图所示。
(1)B能使溴的四氯化碳溶液褪色,则B的结构简式为 。
(2)C→D的反应类型为 。
(3)写出E→F的化学方程式 。
(4)G中的含氧官能团的名称是 ,写出由G反应生成高分子的化学反应方程式 。
(5)M的同分异构体有多种,写出两种满足以下条件的同分异构体的结构简式: 。
①能发生银镜反应
②含有苯环且苯环上一氯取代物有两种
③遇FeCl3溶液不显紫色
④1 mol该有机物与足量的钠反应生成1 mol氢气(一个碳原子上同时连接两个—OH的结构不稳定)
解析试题分析:
(1)相对分子质量为26的烃A应该是乙炔,B的核磁共振谱显示只有一种氢,B分子中碳碳键的键长有两种,B能使溴的四氯化碳溶液褪色,说明B分子中含有不饱和键,Mr(B)÷Mr(C2H2)=104÷26=4,说明B是4分子乙炔自身加成的产物,故B的结构简式为。
(2)C的核磁共振谱显示只有一种氢,由Mr(C)=78可知,C是苯。C和丙烯反应生成D,由D和Cl2反应后的生成物结构简式可知,D的结构简式为,这说明C生成D的反应是丙烯的加成反应。
(3)与苯环相连的碳原子上含有氢原子,能被氧化生成羧基,则E的结构简式是。E分子中含有羧基和氯原子,都能和NaOH溶液反应,则F的结构简式是。
(4)F酸化得到G,则G的结构简式为,其含氧官能团为羟基和羧基。
(5)根据M的球棍模型可知,M是G和乙醇通过酯化反应生成的,则M的化学式是C9H10O3。M的同分异构体中①能发生银镜反应,说明含有醛基;②含有苯环且苯环上一氯取代物有两种,说明苯环上的取代基应该是对称结构的;③遇FeCl3溶液不显紫色,说明不存在酚羟基。④1mol该有机物与足量的钠反应生成1mol氢气,这说明含有2个醇羟基,所以可能的结构简式是:
考点:考查有机物结构简式、官能团、有机反应类型、同分异构体的判断及化学方程式的书写,考查学生的逻辑思维能力、自学能力和知识的迁移能力。
邻羟基桂皮酸是合成香精的重要原料,下为合成邻羟基桂皮酸的路线之一
试回答下列问题:
(1)化合物I与CH3CHO所发生的有机反应类型是
(2)化合物III在银氨溶液中发生反应化学方程式
(3)下列说法正确的是(双选)
A.化合物I遇氯化铁溶液呈紫色 |
B.化合物II能与NaHCO3溶液反应 |
C.1mol化合物IV完全燃烧消耗9.5molO2 |
D.1mol化合物III能与3 mol H2反应 |
①是苯的对位取代物,②能与NaHCO3反应放出气体,③能发生银镜反应。
请写出化合物X的结构简式 (写出两种)
(5)有机物R(如图)经过反应也可制得化合物IV,则R在NaOH醇溶液中反应的化学方程式为 。
利用核磁共振技术可测定有机物分子的三维结构。在有机物分子中,不同位置的氢原子的核磁共振谱中给出的特征峰也不同,根据特征峰可以确定有机物分子中氢原子的种类和数目。例如,乙醚的结构简式为:CH3CH2OCH2CH3,其核磁共振氢谱中给出的特征峰有两个,如图所示:
CH3CH2OCH2CH3的核磁共振氢谱
(1)下列物质中,其核磁共振氢谱给出的特征峰只有一个的是________。
A.CH3CH3 | B.CH3COOH | C.CH3COOCH3 | D.CH3COCH3 |
A的核磁共振氢谱
(3)用核磁共振氢谱的方法来研究C2H6O的结构,请简要说明根据核磁共振氢谱的结果来确定C2H6O分子的结构简式的方法是___________________________________________________________。