题目内容
邻羟基桂皮酸是合成香精的重要原料,下为合成邻羟基桂皮酸的路线之一
试回答下列问题:
(1)化合物I与CH3CHO所发生的有机反应类型是
(2)化合物III在银氨溶液中发生反应化学方程式
(3)下列说法正确的是(双选)
A.化合物I遇氯化铁溶液呈紫色 |
B.化合物II能与NaHCO3溶液反应 |
C.1mol化合物IV完全燃烧消耗9.5molO2 |
D.1mol化合物III能与3 mol H2反应 |
①是苯的对位取代物,②能与NaHCO3反应放出气体,③能发生银镜反应。
请写出化合物X的结构简式 (写出两种)
(5)有机物R(如图)经过反应也可制得化合物IV,则R在NaOH醇溶液中反应的化学方程式为 。
(1)加成反应
(2)
(3)AC
(4)
(5)
解析试题分析:(1)化合物I与CH3CHO发生的反应可以从生成物结构可知,化合物I的醛基和CH3CHO的甲基相连,醛基C=O键断开形成单键醇羟基,而且原子利用率百分百,所以可以看出是一个加成反应。
(2)化合物III和银氨溶液反应实际就是醛基被氧化,反应式为:
(3)化合物I含有酚羟基,所以遇氯化铁溶液显色反应呈紫色,A正确;有机物能与能与NaHCO3溶液反应的属于羧酸类,所以B错误;1mol化合物CxHyOz燃烧耗氧量等于x+y/4-z/2,所以化合物IV的分子式为C9H8O3,所以耗氧量等于9.5mol,所以C正确;化合物III中含有苯环、一个C=C、一个醛基,所以1mol化合物III能与5mol H2 ,D错误。
(4)能与NaHCO3反应放出气体、能发生银镜反应的对位取代物必须满足含有羧基和醛基结构,所以根据化合物IV的结构可推,符合条件的同分异构体有:
(5)有机物R含有卤素原子的有机化合物,根据NaOH醇溶液条件可断定是卤素原子发生消去反应生成不饱和键,但由于元物质中含有的羧基、酚羟基都具有酸性,在碱性条件下绒衣和碱反应,所以反应方程式为:
考点:本题考查的是有机化合物的推断。
二茂铁(如图)是一种有机过渡金属化合物,不溶于水,易溶于苯、乙醚等有机溶剂。由烃A可制备二茂铁。A分子是一种没有侧链的环状结构,其一氯取代物有三种,1molA最多可与2molBr2加成,其与Br2的1:1加成只得两种产物。
(1)A的结构简式为 。
(2)下列说法正确的是 。
A.烃A具有烯烃的性质 | B.烃A具有苯的性质 |
C.烃A分子中所有的碳原子可能在同一平面 | D.烃A不可能发生取代反应 |
二茂铁氯乙酰是有机合成的中间体,下面是其合成路线:
(4)写出有关物质的化学式:试剂A ,C (结构简式)。
(5)B→C的反应类型是 ,最终合成二茂铁乙酰氯的反应类型是 。
(6)写出C与足量NaOH溶液反应的化学方程式: 。