题目内容

某有机物X(C12H13O6Br)分子中含有多种官能团，其结构简式为

(其中Ⅰ、Ⅱ为未知部分的结构)。为推测X的分子结构，进行如下图的转化：

已知向E的水溶液中滴入FeCl3溶液发生显色反应；G、M都能与NaHCO3溶液反应：
(1)M的结构简式是________；G分子所含官能团的名称是________。
(2)E不能发生的反应有(选填序号)________。

A．加成反应B．消去反应
C．氧化反应D．取代反应
(3)由B转化成D的化学方程式是___________________________。
(4)G在一定条件下发生反应生成分子组成为C4H4O4的有机物(该有机物可使溴的四氯化碳溶液褪色)，请写出G发生上述反应的化学方程式____________。
(5)已知在X分子结构中，Ⅰ里含有能与FeCl3溶液发生显色反应的官能团，且E分子中苯环上的一氯代物只有一种，则X的结构简式是________。
(6)F与G互为同分异构体，F的分子中含有羧基、羟基和醛基三种官能团，且同一个碳原子上不能同时连有两个羟基。则F的分子结构有________种。

(1)HOOC—COOH　羧基、羟基　(2)B

解析

练习册系列答案
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课题组以甲苯为主要原料，采用以下路线合成化妆品防霉剂：对—羟基苯甲酸乙酯。

请回答：
（1）有机物C7H7Br的名称为                            。
（2）产品的摩尔质量为                    。
（3）在①～⑥的反应中属于取代反应的有                      。
（4）在一定条件下发生聚合反应生成高分子化合物，写出该反应的化学方程式（有机物写结构简式）                                             。
（5）的同分异构体很多，其中符合下列条件有     种。
①遇到FeCl3溶液出现显色现象；②能发生水解反应；③能发生银境反应；④无－CH3结构。上述同分异构体中核磁共振氢谱显示其有5种峰的结构简式为                 。
（6）高分子化合物是一种建筑材料，根据题中合成路线信息，以甲苯为原料合成该高分子化合物，请设计合成路线(无机试剂及溶剂任选)。注：合成路线的书写格式参照如下示例流程图：

                                                   。

有机物A满足下列条件：
①它在空气中完全燃烧的产物是CO2和H2O，且燃烧过程中产生CO2的物质的量等于消耗掉O2的物质的量，也正好和生成H2O的物质的量相等；
②质谱显示A的分子离子峰质荷比为180，分子中含有六元环；
③碳和氧原子在分子结构中都有两种不同的化学环境，A的核磁共振氢谱中有3个吸收峰。
回答下列问题：
(1)A的实验式(最简式)是________；
(2)A的分子式是________；
(3)A的结构简式是________；
(4)A有一种同分异构体B，其分子中也有六元环，所有碳原子都处于相同化学环境，其结构简式是________。

I．施安卡因(G)是一种抗心律失常药物，可由下列路线合成。

（1）已知A是的单体，则A中所含官能团的名称是                           。
（2）B的结构简式为                ；用系统命名法给C命名为             。
（3）C与足量NaOH醇溶液共热时反应的化学方程式为                      。F→G的反应类型为                  。
（4）L是E的同分异构体，分子中含有苯环且苯环上一氯代物只有两种，则L所有可能的结构简式有、     、     、     。
Ⅱ.H是C的同系物，其核磁共振氢谱有两个峰。按如下路线，由H可合成高聚物V

(5)H的结构简式为__________。
(6)Q→V反应的化学方程式______________________________。

A、B、C、D、E、F和G都是有机化合物，它们的关系如图所示：

(1)化合物C的分子式是C7H8O，C遇FeCl3溶液显紫色，C的苯环上的一溴代物只有两种，则C的结构简式为       ；
(2)D为一直链化合物，其相对分子质量比化合物C的小20，它能跟NaHCO3反应放出CO2，则D的分子式为       ，D具有的官能团名称是       ；
(3)反应①的化学方程式是                     ；
(4)芳香化合物B是与A具有相同官能团的A的同分异构体，通过反应②化合物B能生成E和F，F可能的结构简式是                          ；
(5)E可能的结构简式是                                 。

有机物H是用于合成药物的中间体，G为合成涤纶。请根据下列转化关系回答有关问题：

已知以下信息：
①B能与碳酸氢钠溶液反应产生二氧化碳，其苯环上一氯代物只有2种
②G为C和F一定条件下1:1反应生成的高分子化合物
③（－R1、－R2表示氢原子或烃基）
（1）A的化学名称为                ；C中含氧官能团名称为                。
（2）H的结构简式为             ；A→D的反应类型为                。
（3）写出C和F反应生成高分子化合物的化学方程式                             。
（4）同时符合下列条件的B的同分异构体共有                 种（不考虑立体异构）；
①能发生银镜反应   ②含有苯环结构     ③能在碱性条件下水解

有机物的结构可用“键线式”简化表示。CH3－CH＝CH－CH3可简写为。
有机物X的键线式为：
（1）有机物Y是X的同分异构体，且属于芳香烃，写出Y的结构简式                            
（2）Y在一定条件下发生聚合反应，写出其反应的化学方程式：                             。
（3）．二甲苯苯环上的一溴代物有6种同分异构体，这些一溴代物与生成它们的对应二甲苯的熔点分别为：

一溴代二甲苯
234℃
206℃
213．8℃
204℃
214．5℃
205℃
对应二甲苯
13℃
-54℃
-27℃
-54℃
-27℃
-54℃
 
由以上数据推断：
①熔点为234℃的一溴代二甲苯的结构简式为              ；
②熔点为-27℃的二甲苯的名称是              。

脱羧反应形成新的C-C键为有机合成提供了一条新的途径，例如：

（1）化合物I的分子式为_________，化合物I含有的官能团名称是______________，1mol化合物I完全燃烧需要消耗_____mol O2。
（2）化合物III与新制氢氧化铜反应的化学方程式为                                   。
（3）与也可以发生类似反应①的反应，有机产物的结构简式为：________。
（4）化合物I有多种同分异构体，请写出任意2种符合下列条件的同分异构体的结构简式： ______________。(要求：①能与FeCl3溶液发生显色反应；②苯环上一氯取代产物有2种)

普伐他汀是一种调节血脂的药物，其结构简式如图所示(未表示出其空间构型)。下列关于普伐他汀的性质描述正确的是(　　)

A．能与FeCl3溶液发生显色反应
B．能使酸性KMnO4溶液褪色
C．能发生加成、取代、消去反应
D．1 mol该物质最多可与1 mol NaOH反应

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