题目内容

【题目】氮族元素在化学领域具有重要的地位。请回答下列问题:

1)基态氮原子的价电子轨道表示式为__;第二周期的元素中,第一电离能介于BN之间的元素有__种。

2)雌黃的分子式为As2S3,其分子结构为As原子的杂化类型为__

(3)1mol中所含σ键的物质的量为____mol。已知NF3NH3分子的空间构型都是三角锥形,但NF3不易与Cu2+形成配离子,原因是__

4)红镍矿是一种重要的含镍矿物,其主要成分的晶胞如图所示,则每个Ni原子周围与之紧邻的As原子数为_____。以晶胞参数为单位长度建立的坐标系可以表示晶胞中各原子的位置,称作原子分数坐标。磷化硼(BP)是一种超硬耐磨涂层材料,晶胞为正方体形,晶胞参数为apm。如图为沿y轴投影的晶胞中所有硼原子的分布图和原子分数坐标。设NA为阿伏伽德罗常数的值,1234四点原子分数坐标分别为(0.250.250.75),(0.750.250.25),(0.250.750.25),(0.750.750.75)。据此推断BP晶体的密度为__gcm-3。(用代数式表示)

【答案】 3 sp3 16 F的电负性比N大,NF成键电子对向F偏移,导致NF3N原子核对其孤对电子的吸引能力增强,难以形成配位键,故NF3不易与Cu2形成配离子 6 g/cm3g/cm3

【解析】

(1)N为主族元素,价电子数等于最外层电子数,即为5,按照洪特规则和泡利原理,得出N价电子轨道式;利用同周期从左向右第一电离能逐渐增大,但ⅡA>A,ⅤA>A,据此分析;

(2)利用杂化轨道数等于价层电子对数进行分析;

(3)成键原子之间只能形成1个σ键,据此分析;利用形成配位键以及电负性上分析原因;

(4)根据晶胞以及密度的定义进行计算和判断;

(1)N的价电子排布式为2s22p3,即价电子轨道式为;同周期从左向右第一电离能逐渐增大,但ⅡA>A,ⅤA>A,因此第一电离能在BN之间的元素是BeCO,共有3种;

答案:3

(2)As最外层有5个电子,根据As2S3的分子结构,可以得出As3个σ键和1个孤电子对,因此As的杂化类型为sp3

答案:sp3

(3)成键原子之间只能形成1个σ键,1mol该有机物中含有σ键物质的量为16molF的电负性比N大,NF成键电子对向F偏移,导致NF3N原子核对其孤对电子的吸引能力增强,难以形成配位键,故NF3不易与Cu2形成配离子;

答案:16F的电负性比N大,NF成键电子对向F偏移,导致NF3N原子核对其孤对电子的吸引能力增强,难以形成配位键,故NF3不易与Cu2形成配离子;

(4)以顶点为中心,结合晶体图像分析可知,晶体中每个Ni原子周围与之紧邻的As原子个数为6BP是一种超硬耐磨涂层,以及四点的坐标,推出BP应是原子晶体,则晶胞的质量为,晶体体积为(a×1010)3cm3,则晶胞的密度是g/cm3g/cm3

答案:6g/cm3g/cm3

练习册系列答案
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【题目】NO是重要化学物质。回答下列问题:

1)工业生产硝酸时,首先氨氧化反应制备NO,写出该反应的化学方程式:_____________

2)工厂排放尾气中NO可用催化剂[La0.8A0.2BCoO3+x(A.B均为过渡元素)]脱除。研究表明,一定温度下,NO的脱除率与还原剂(如H2)、催化剂以及催化剂表面氧缺位(※)的密集程度有关。催化机理如下:

第一阶段:B4+(不稳定)+H2→低价态的金属离子(还原前后催化剂中金属原子的个数不变)

第二阶段:NO(g)+※→NO(吸附态) H1K1

2NO(吸附态)→2N(吸附态)+O2(g) △H2K2

2N(吸附态)→N2(g)+2※ △H3K3

2NO(吸附态)→N2(g) +2O(吸附态) H4K4

2O(吸附态)→O2(g)+2※ △H5K5

①第一阶段用H2还原B4+得到低价态的金属离子越多,第二阶段反应的速率越快,其原因是__________________________________

②根据第二阶段可知,能量大小:NO(g)__________(填“>”“=”或“<”)NO(吸附态)。

③该温度下,NO脱除反应2NO(g) N2(g)+ O2(g)的平衡常数K=_____(用K1K4K5的表达式表示)。

3)物质的生成热是指最稳定的单质合成1mol该物质所放出的热量(H);单质的生成热均为0。已知NO(g)、CO(g)、CO2(g)的生成热分别为90.4kJ·mol-1l10kJ·mol-1393 kJ·mol-1。则一定条件下,NO(g)与CO(g)反应2NO(g) + 2CO(g)N2(g)+2CO2(g)的△H=_____

(4)在2 L恒容密闭容器中充入4 mol CO4 mol NO,发生反应2NO(g) +2CO(g)N2(g)+ 2CO2(g),平衡时,NO的体积分数与温度(℃)、压强(Pa)的关系如图所示。

CNO的平衡转化率为______;若C点在10 min达到平衡,则10 minCO的平均反应速率为________

②若起始容器内压强为力P,则C点时该反应的平衡常数Kp=____ (用平衡分压代替平衡浓度,分压=总压×物质的量分数)。

③若在D点对反应容器升温的同时扩大体积使体系压强减小,重新达到的平衡状态可能是________________(从图中ABCE点选填)。

【题目】乙烯是一种重要的化工原料,可由乙烷为原料制取,回答下列问题。

1)传统的热裂解法和现代的氧化裂解法的热化学方程式如下:

C2H6(g)=C2H4(g)+H2(g) ΔH1=+136kJ·mol-1

C2H6(g)+O2(g)=C2H4(g)+H2O(g) ΔH2=-110kJ·mol-1

已知反应相关的部分化学键键能数据如下:

化学键

H-H(g)

H-O(g)

O=O

键能(kJ·mol-1)

436

x

496

由此计算x=___,通过比较ΔH1ΔH2,说明和热裂解法相比,氧化裂解法的优点是___(任写一点)

2)乙烷的氧化裂解反应产物中除了C2H4外,还存在CH4COCO2等副产物(副反应均为放热反应),图甲为温度对乙烷氧化裂解反应性能的影响。乙烷的转化率随温度的升高而升高的原因是___,反应的最佳温度为___(填序号)

A.700B.750C.850D.900

[乙烯选择性=;乙烯收率=乙烷转化率×乙烯选择性]

3)烃类氧化反应中,氧气含量低会导致反应产生积炭堵塞反应管。图乙为的值对乙烷氧化裂解反应性能的影响。判断乙烷氧化裂解过程中的最佳值是___,判断的理由是___

4)工业上,保持体系总压恒定为100kPa的条件下进行该反应,通常在乙烷和氧气的混合气体中掺混惰性气体(惰性气体的体积分数为70%),掺混惰性气体的目的是___。反应达平衡时,各组分的体积分数如下表:

组分

C2H6

O2

C2H4

H2O

其他物质

体积分数/%

2.4

1.0

12

15

69.6

计算该温度下的平衡常数:Kp=___(用平衡分压代替平衡浓度,平衡分压=总压×体积分数)

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