题目内容

（13分）有机化合物A～F的相互转化关系如下图所示(图中副产物均未写出)：

其中A的相对分子质量比大36.5，请回答：
(1) 按下列要求填写：
A的结构简式______________；E中含氧官能团的名称_________________。
(2) 写出反应⑥的化学反应类型：________________________________。
(3) 写出反应④的化学方程式：____________________________________________。
(4)  B分子内处于同一平面上的原子最多有________个，B在一定条件下可以发生加成
聚合反应生成高分子化合物N，则N的结构简式为_________________。
(5) 化合物M是E的一种同分异构体，M具有如下性质：①不与NaHCO3反应，②遇FeCl3溶液显紫色，③1 mol M恰好与2 mol NaOH反应，则M的结构简式为________(写一种)。
（13分）第（2）题1分，其它每空2分。
（1）        羧基
（2）取代（酯化）反应

（3）
略
练习册系列答案
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（10分）化合物B是以β-紫罗兰酮为起始原料制备维生素A的中间体。

由β-紫罗兰酮生成B的过程如下所示：

8-1 维生素A分子的不饱和度为          。
8-2 芳香化合物C是β-紫罗兰酮的同分异构体，C经催化氢解生成芳香化合物D，D的1H NMR图谱中只有一个单峰。画出C的结构简式。
8-3 画出中间体B的结构简式。
8-4 以上由β-紫罗兰酮合成中间体B的过程中，⑵、⑶、⑷、⑹步反应分别属于什么反应类型（反应类型表述须具体，例如取代反应必须指明是亲电取代、亲核取代还是自由基取代）。
（8分）2005年诺贝尔化学奖由法国科学家YvesChauvin、美国科学家RobertH.Grubbs、RichardR.Schrock共同获得。以表彰他们在烯烃复分解反应方面研究与应用所作出的贡献。已知烯烃的交叉复分解反应机理为双键断裂，换位连接。可表示为：

又已知：R-CH2-CH=CH2+C12  R-CHCl-CH=CH2+HCl。
有机物R是烃的含氧衍生物(分子式为：C9H14O6)，常用作纤维的增塑剂以及化妆品等，F也可由油脂水解得到，有机物R的合成路线如下：
试回答下列问题
（1）写出反应①②的类型：①________________、②____________________；
反应③的反应条件______________________________________________
（2）写出结构简式，A：_____________________；E：____________________
（3）写出反应④⑤的化学方程式：
④_______________________________________________________
⑤_______________________________________________________
实验室常用苯甲醛在浓氢氧化钠溶液中制备苯甲醇和苯甲酸，反应式如下：

已知：
①苯甲酸在水中的溶解度为：0.18g（4℃）、0.34g（25℃）、0.95g（60℃）、6.8g（95℃）。
②乙醚沸点34.6℃，密度0.7138，易燃烧，当空气中含量为1.83~48.0％时易发生爆炸。
③石蜡油沸点高于250℃

实验步骤如下：
① 向图l 所示装置中加入8g氢氧化钠和30mL水，搅拌溶解。稍冷，加入10 mL苯甲醛。开启搅拌器，调整转速，使搅拌平稳进行。加热回流约40 min。
②停止加热，从球形冷凝管上口缓缓加入冷水20 mL，摇动均匀，冷却至室温。反应物冷却至室温后，用乙醚萃取三次，每次10 mL。水层保留待用。合并三次萃取液，依次用5 mL饱和亚硫酸氢钠溶液洗涤，10mL 10％碳酸钠溶液洗涤，10 mL水洗涤，分液水层弃去所得醚层进行实验③。
③将分出的醚层，倒入干燥的锥形瓶，加无水硫酸镁，注意锥形瓶上要加塞。将锥形瓶中溶液转入图2 所示蒸馏装置，先缓缓加热，蒸出乙醚；蒸出乙醚后必需改变加热方式，升温至140℃时应对水冷凝管冷凝方法调整，继续升高温度并收集203℃~205℃的馏分得产品A。
④实验步骤②中保留待用水层慢慢地加入到盛有30 mL浓盐酸和30 mL水的混合物中，同时用玻璃棒搅拌，析出白色固体。冷却，抽滤，得到粗产品，然后提纯得产品B。
根据以上步骤回答下列问题：
（1）步骤②萃取时用到的玻璃仪器除了烧杯、玻璃棒外，还需              （仪器名称），实验前对该仪器进行检漏操作，方法是________________________________。
（2）饱和亚硫酸氢钠溶液洗涤是为了除去           ，而用碳酸钠溶液洗涤是为了除去醚层中极少量的苯甲酸。醚层中少量的苯甲酸是从水层转移过来的，请用离子方程式说明其产生原因___________________________。
（3）步骤③中无水硫酸镁是               剂；产品A为                
（4）蒸馏除乙醚的过程中采用的加热方式为                   ；蒸馏得产品A加热方式是_______________；蒸馏温度高于140℃时应改用_________________冷凝。
（5）提纯产品B 所用到的实验操作为                 。
（12分）有A、B、C三种烃的衍生物，相互转化关系如下：
，
其中B可发生银镜反应，C跟石灰石反应产生能使石灰水变浑浊的气体。则
（1）推断A、B、C的名称依次是___      _____、___    _______、___   _____
（2）写出下列反应的化学方程式
A→B ____________________________________       ____________
B→C _________________________________    _________ __________
B→A __________________________________               _________
B的银镜反应_________________________________          _______
已知烃基烯基醚水解反应：R－CH＝CH－O－R′  R－CH2CHO + R′OH。烃基烯基醚A的式量为176，分子中碳氢原子数目比为3∶4 。有机物B的式量为60。相关的反应如下。请回答下列问题：

⑴ A的结构简式为________________________，B的名称是___________________。
⑵写出B → C反应的化学方程式：_______________________________________。
⑶写出两种符合下列条件的E的同分异构体的结构简式：_____________________。
① 属于芳香醛；          ② 苯环上有两种不同的氢原子。
⑷由E转化为对甲基苯乙炔（）的一条路线如下：

(I)写出G的结构简式：_____________________________。
(II)步骤②所加试剂及反应条件为：____________。步骤④的反应类型为：________。
（7分）某一无色透明溶液A，焰色反应呈黄色。当向溶液中通入二氧化碳时则得到浑浊液B，B加热到70℃左右，浑浊液变澄清。向B的稀溶液中加入适量的饱和溴水，立即有白色沉淀C产生。回答下列问题：
（1）分别写出A、B、C的结构简式：
A：____________      ，B__________________， C：____________       。
（2）完成有关反应的化学方程式：
                                                             
                                                           。
常用作风信子等香精的定香剂D以及可用作安全玻璃夹层的高分子化合物PVB的合成路线如下：

已知：


（1）A的核磁共振氢谱有两种峰，A的名称是           
（2）A与合成B的化学方程式是          
（3）C为反式结构，由B还原得到。C的结构的是          
（4）E能使的溶液褪色，N由A经反应1~3合成。
a. ①的化学试剂和条件是       。
b. ②的反应类型是       。
c. ③的化学方程式是       。
（5）PVAC由一种单体经加聚反应得到，该单体的结果简式是       。
（6）碱性条件下，PVAc完全水解的化学方程式是       。
（15分）
已知丙酮与柠檬醛在一定条件下反应可以合成假紫罗兰酮，再进一步可以合成有工业价值的紫罗兰酮，如：

下图是合成有机物A的路线图，反应条件和一些不必列出的产物等均已删去。

（1）⑥中官能团的名称是                            。
（2）写出结构简式②                   ⑤              ⑥             。
（3）写出化学方程式①→②                  ，反应类型               ；
⑤→⑥                  ，反应类型               。
（4）⑤的某种同分异构体符合下列条件，写出所有可能的结构简式               。
a．无支链       b．能发生银镜反应  c．核磁共振氢谱有四组吸收峰

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