题目内容

【题目】二氧化碳的捕集、利用是我国能源领域的一个重要战略方向。

(1)科学家提出由CO2制取C的太阳能工艺如右图所示。

若“重整系统”发生的反应中=6,则FexOy的化学式为_________________,“热分解系统”中每分解lmolFexOy,转移电子的物质的量为________________________

(2)二氧化碳催化加氢合成低碳烯烃是目前研究的热门课题。

在一个2L密闭恒容容器中分别投入1.5molCO2、5.0molH2,发生反应:2CO2(g)+6H2(g)C2H4(g)+4H2O(g) ΔH;在不同温度下,用传感技术测出平衡时H2的物质的量变化关系如右图所示。

①该反应的ΔH_________0 (填“>”“<”或“不能确定”);

②在TA温度下的平衡常数K=__________________

③提高CO2的平衡转化率,除改变温度外,还可采取的措施是:_______________________ (列举一项)。

④在TA温度下,其他条件不变,起始时若按1molCO2、2molH2、 lmolC2H4(g)、2molH2O(g)进行投料,此时v(正)________v(逆)。(填“>”“<”或“=”)。

(3) 用氨水吸收CO2制化肥碳铵(NH4HCO3)。

①已知:NH3·H2O(aq)NH4+(aq)+OH-(aq) ΔH1= a kJ/mol

CO2(g)+H2O(1)H2CO3(aq) ΔH2= b kJ/mol

H2CO3(aq)+OH-(aq)HCO3-(aq) +H2O(1) ΔH3= c kJ/mol

则利用NH3·H2O吸收CO2制备NH4HCO3的热化学方程式为____________________________

②己知常温下相关数据如表:

Kb(NH3·H2O)

2×10-5

Ka1(H2CO3)

4×10-7

Ka2(H2CO3)

4×10-11

则反应NH4++ HCO3-+H2ONH3·H2O +H2CO3的平衡常数K=________________

【答案】 Fe3O4 2 mol < 4 (mol/L)-3 增大压强(或增大H2(g)浓度、移走产物) > NH3·H2O(aq)+ CO2(g) NH (aq)+HCO3- (aq) ΔH1=(a+b+c)kJ·mol-1 1.25×10-3

【解析】试题分析(1)①由示意图可知,重整系统中CO2FeO反应生成FexOy和C,发生的反应中,根据Fe原子、O原子守恒计算FexOy的化学式热分解系统中是Fe3O4分解为FeO与氧气,反应方程式为根据方程式计算分解lmolFexOy转移电子的物质的量(2) ①根据图像升高温度氢气物质的量增加平衡逆向移动②利用“三段式”计算TA温度下的平衡常数③根据平衡移动分析④根据投料时的浓度熵与平衡常数的比较,分析反应进行方向;(3)根据盖斯定律计算利用NH3·H2O吸收CO2制备NH4HCO3的热化学方程式;②NH4++HCO3-+H2O-=NH3·H2O+H2CO3的平衡常数K=

解析:(1)①由示意图可知,重整系统中CO2FeO反应生成FexOy和C,发生的反应中,根据Fe原子、O原子守恒可知x:y=6:(6+2)=3:4,故FexOy的化学式为Fe3O4,分解2mol Fe3O4生成1mol氧气,转移4mol电子,所以分解1mol Fe3O4生成0.5mol氧气,转移2mol电子;(2) ①根据图像升高温度氢气物质的量增加平衡逆向移动,正反应放热

0.5 ;

③增大压强或增大H2(g)浓度可以使平衡正向移动,CO2的平衡转化率增大④在TA温度下,其他条件不变,起始时若按1molCO2、2molH2、1molC2H4(g)、2molH2O(g)进行投料所以反应正向进行v(正)>v(逆)

(3)①NH3·H2O(aq)NH4+(aq)+OH-(aq) △H1=akJ/mol

②CO2(g)+H2O(1)H2CO3(aq) △H2=bkJ/mol

③H2CO3(aq)+OH-(aq)HCO3-(aq)+H2O(1) △H3=ckJ/mol

根据盖斯定律①+②+③得,NH3·H2O吸收CO2制备NH4HCO3的热化学方程式为NH3·H2O(aq)+ CO2(g)NH4+ (aq)+HCO3 (aq) ΔH1=(a+b+c)kJ·mol-1

②K==1.25×10-3

练习册系列答案
相关题目

【题目】碘及其化合物主要用于医药、照相及染料等。碘是合成碘化物的基本原料。

(一) 实验室测定KI溶液中I-的含量

量取25.00mLKI溶液溶液于250mL锥形瓶中,分别加入少量稀H2SO4和稍过量的NH4Fe(SO4)2·12H2O溶液,摇匀。小火加热蒸发至碘完全升华,取下锥形瓶冷却后,加入稀H2SO4,再加入几滴二苯胺磺酸钠(用作指示剂,被强氧化剂氧化为紫色),用0.0250mol·L-1标准K2Cr2O7溶液进行滴定至终点。重复3次,平均每次消耗K2Cr2O7溶液20.00mL(已知反应:①2Fe3++2I-=2Fe2++I2 ②6Fe2++Cr2O72-+14H+==6Fe3++2Cr3++7H2O

(1)在滴定过程中,下列操作(其他操作正确)会造成测定结果有误差的是_________________

A.终点读数时俯视读数,滴定前平视读数

B.锥形瓶水洗后未干燥

C.滴定管未用标准K2Cr2O7溶液润洗

D.盛标准K2Cr2O7溶液的滴定管,滴定前有气泡,滴定后无气泡

(2)该实验达到滴定终点时,现象为__________________

(3)根据滴定有关数据,该KI溶液中I-含量是________g·L-1

(二) 某实验小组认为氧气可以氧化KI 溶液中的I-,其做了下列实验探究影响该反应的因素。

实验

气体a

编号及现象

空气(含HCl)

Ⅰ.溶液迅速呈黄色

空气(含CO2)

Ⅱ.长时间后,溶液呈很浅的黄色

空气

Ⅲ.长时间后,溶液无明显变化

(4)装置A (含导管)的名称为_________________

(5)通入a为空气(含HCl)时,发生反应的离子方程式为______________________

(6)实验Ⅲ的作用是________________________

(7)用CCl4萃取Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的溶液,萃取后下层溶液的颜色均无色。取萃取后上层溶液,用淀粉检验:Ⅰ、Ⅱ的溶液变蓝;Ⅲ的溶液未变蓝。溶液变蓝说明Ⅰ、Ⅱ中生成了__________________________

(8)查阅资料: I2易溶于KI 溶液。下列实验证实了该结论并解释Ⅰ、Ⅱ的萃取现象。

现象X是_____。用KI萃取Ⅰ、Ⅱ的溶液,萃取后下层溶液颜色均无色的原因是_________________

(9)综合实验证据说明影响I-被氧化的因素及对应关系:__________________________

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