题目内容
【题目】烯烃复分解反应可示意如下:
利用上述方法制备核苷类抗病毒药物的重要原料W的合成路线如下:
回答下列问题:
(1)B的化学名称为____。
(2)由B到C的反应类型为____。
(3)D到E的反应方程式为____。
(4)化合物F在Grubbs II催化剂的作用下生成G和另一种烯烃,该烯烃的结构简式是____。
(5)H中官能团的名称是 ______.
(6)化合物X是H的同分异构体,可与FeCl3溶液发生显色反应,1mol X最多可与3mol NaOH反应,其核磁共振氢谱为四组峰,峰面积比为3:2:2:1。写出两种符合要求的X的结构简式:_____。
(7)由为起始原料制备
的合成路线如下,请补充完整(无机试剂任选)。
_________________。
【答案】丙烯醛 加成反应 CH2=CH2 羧基、碳碳双键
、
【解析】
(1)B为,其化学名称为丙烯醛;
(2)由B到C是丙烯醛与水在磷酸及加热条件下发生加成反应生成HOCH2CH2CHO,反应类型为加成反应;
(3)根据 可知D到E为酯化反应,反应方程式为
;
(4)化合物F()在Grubbs II催化剂的作用下生成G(
)和另一种烯烃,根据反应原理及碳原子数目可知,该烯烃为乙烯,结构简式是CH2=CH2;
(5)根据G在氢氧化钾溶液中加热水解生成羧酸钾和乙醇,再酸化得到羧酸H为,H中官能团的名称是羧基、碳碳双键;
(6)化合物X是H的同分异构体,可与FeCl3溶液发生显色反应,说明含有酚羟基,1mol X最多可与3mol NaOH反应,则含有三个酚羟基,其核磁共振氢谱为四组峰,峰面积比为3:2:2:1。符合要求的X的结构简式有、
;
(7)由为起始原料制备
,
与氯化氢在催化剂及加热条件下反应生成
,
在酸性高锰酸钾溶液中反应生成
,
在氢氧化钠的醇溶液中加热发生消去反应生成
,
在稀硫酸作用下生成
,
与
发生酯化反应生成
,
在Grubbs II催化剂的作用下生成
,合成路线如下:
。
![](http://thumb2018.1010pic.com/images/loading.gif)
【题目】25 ℃时,部分物质的电离常数如表所示:
化学式 | CH3COOH | H2CO3 |
电离常数 | 1.7×10-5 | K1=4.3×10-7 K2=5.6×10-11 |
请回答下列问题:
(1)相同pH的CH3COONa、NaHCO3、Na2CO3浓度由大到小的顺序为__________
(2)常温下0.1mol·L-1的CH3COOH溶液在加水稀释过程中,下列表达式的数据一定变小的是________(填字母,下同)。
A.c(H+) B.c(H+)/c(CH3COOH) C.c(H+)·c(OH-) D.c(H+)/c(OH-)
(3)现有10mLpH=2的盐酸溶液,进行以下操作:
a.与pH=5的盐酸等体积混合,则pH=_____________;
b.向该盐酸溶液中加入10mL0.02mol/LCH3COONa溶液,则该混合溶液中存在的物料守恒式为__________________;
c.向该盐酸溶液中加入等体积等浓度的Na2CO3溶液,则混合溶液中存在的电荷守恒式为_______________________;
d. 下列关于体积都为10mL,pH=2的A(盐酸)和B(CH3COOH)溶液说法正确的是_____ (填写序号)。
①与等量的锌反应开始反应时的速率A=B
②与等量的锌反应(锌完全溶解,没有剩余)所需要的时间A>B
③加水稀释100倍,pH大小比较:4=A>B>2
④物质的量浓度大小比较:A>B
⑤分别与10mLpH=12的NaOH溶液充分反应后的溶液pH大小比较:A<B
e. 现用标准HCl溶液滴定氨水,应选用________指示剂,下列操作会导致测定结果偏高的是___。
A.未用HCl标准溶液润洗滴定管
B.滴定前锥形瓶内有少量水
C.滴定前滴定管尖嘴部分有气泡,滴定后气泡消失
D.观察读数时,滴定前仰视,滴定后俯视