题目内容
【题目】（实验）化合物H是重要的有机物，可由E和F在一定条件下合成：(部分反应物或产物省略，另请注意箭头的指向方向)
已知以下信息：
i．A属于芳香烃，H属于酯类化合物。
ii．I的核磁共振氢谱为二组峰，且峰的面积比为6:1。
回答下列问题：
（1）E的含氧官能团名称 ，B的结构简式 。
（2）B → C和G → J两步的反应类型 ， 。
（3）① E + F → H的化学方程式 。
② I → G 的化学方程式 。
（4）H的同系物K比H相对分子质量小28，K有多种同分异构体。
①K的一种同分异构体能发生银镜反应，也能使FeCl3溶液显紫色，苯环上有两个支链，苯环上的氢的核磁共振氢谱为二组峰，且峰面积比为1：1，写出K的这种同分异构体的结构简式 。
②若K的同分异构体既属于芳香族化合物，又能和饱和NaHCO3溶液反应放出CO2。则满足该条件的同分异构体共有__________种(不考虑立体异构)。
【答案】
（1）羧基；
（2）取代反应；加聚反应或聚合反应；
（3）
+CH3CH(OH)CH3
+H2O；
（4）①
；② 4
【解析】
试题分析：A属于芳香烃，分子式为C7H8，则A为
，B与氯气在光照条件下发生甲基上取代反应生成B，结合B的分子式可知B为
，B发生水解反应生成C为
，C发生催化氧化生成D为
，D与银氨溶液反应、酸化得到E为
．I的分子式为C3H7Cl，核磁共振氢谱为二组峰，且峰的面积比为6：1，则I为CH3CHClCH3，I发生水解反应得到F为CH3CH（OH）CH3，E与F发生酯化反应生成H为
。I发生消去反应生成G为CH2=CHCH3，G发生加聚反应生成J为
。
（1）通过以上分析知，E为，含有官能团为羧基，B结构简式为。
故答案为：羧基；；
（2）B→C和G→J两步的反应类型分别为取代反应、加聚反应。
故答案为：取代反应；加聚反应；
（3）①E+F→H的化学方程式为：
，
②I→G 的化学方程式：
。
故答案为：；；
（4）I（CH3CHClCH3）的同系物K比I相对分子质量大28，则K的分子式为C5H11Cl，
①可以看作C5H12被取代产物，正戊烷被取代有3种，异戊烷被取代有4种，新戊烷被取代有1种，故K的同分异构体有8种。
故答案为：8；
②若K不能发生消去反应，则K的结构简式为(CH3)3CCH2Cl。
故答案为：(CH3)3CCH2Cl。
