题目内容

【题目】电解原理和原电池原理是电化学的两个重要内容.某兴趣小组做如下探究实验:

1如图1为某实验小组依据氧化还原反应设计的原电池装置,该反应的离子方程式为__________________反应前两电极质量相等,一段时间后,两电极质量相差15g,导线中通过__mol电子.

2如图1其他条件不变,若将CuCl2溶液换为NH4Cl溶液,石墨电极的电极反应式为___________________________________,这是由于NH4Cl溶液显____性,用离子方程式表示溶液显此性的原因__________________________________________

3如图2,其他条件不变,若将盐桥换成弯铜导线与石墨相连成型,则乙装置中石墨电极(1)__极,甲装置中铜电极上电极反应式为_____

4如图2乙装置中改为加入400mL CuSO4溶液,一段时间后,若电极质量增重1.28g,则此时溶液的pH__

【答案】 FeCu2+==CuFe2+ 0.25 2H+2e- == H2 2NH4+2e-==H22NH3 NH4+H2ONH3·H2OH+ O24e-2H2O==4OH- 1

【解析】试题分析:本题考查原电池原理和电解池原理,电化学的有关计算。

1Fe为负极,Fe极的电极反应式为Fe-2e-=Fe2+,石墨为正极,石墨极的电极反应式为Cu2++2e-=Cu,反应的离子方程式为Fe+Cu2+=Fe2++Cu若反应前两电极质量相等,根据电子守恒,电路中每通过2mol电子,负极减少1molFe56gFe),正极增加1molCu64gCu),即电路中每通过2mol电子,两极质量相差56g+64g=120g则两极质量相差15g时导线中通过的电子为2mol=0.25mol

2若将CuCl2溶液换为NH4Cl溶液,石墨为正极,石墨电极的电极反应式为2H++2e-=H2↑(或2NH4++2e-=H2↑+2NH3)。NH4Cl属于强酸弱碱盐,由于NH4+的水解,NH4Cl溶液呈酸性,NH4+水解的离子方程式为NH4++H2ONH3·H2O+H+

3其他条件不变,若将盐桥换成弯铜导线与石墨相连成型,此时甲装置为原电池,乙装置为电解池,由于FeCu活泼,甲装置中Fe为负极Cu为正极,则乙装置中的石墨1)为阴极,石墨(2为阳极甲装置中溶液为NaCl溶液溶液呈中性,甲为铁的吸氧腐蚀,Cu极的电极反应式为O2+4e-+2H2O=4OH-

4如图2乙装置中改为加入400mL CuSO4溶液装置乙中电解的离子方程式为2Cu2++2H2O2Cu+4H++O2若电极质量增重1.28gnCu==0.02mol则反应生成nH+=0.04molcH+==0.1mol/L溶液的pH=-lgcH+=1

练习册系列答案
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【题目】金属钛被称为“21世纪金属”。工业上由钛铁矿(主要成分FeTiO3)制备TiCl4的主要工艺流程如下:

回答下列问题:

(1)已知酸浸反应FeTiO3(s)+2H2SO4(aq)=FeSO4(aq)+TiOSO4(aq)+2H2O,则FeTiO3中铁元素的化合价为_____。加热TiOSO4溶液可制备TiO2·nH2O胶体,其反应的化学方程式为__________。为提高钛铁矿的酸浸出率,可采取的办法除粉碎矿石外,还可以采取的办法有_________________(写出两种方法)。

(2)加入A的目的是____(填字母)。

A.防止Fe2+被氧化 B.与Fe3+反应 C.防Fe2+水解

溶液II经操作II可得副产品FeSO4·7H2O,则操作II包括浓缩、冷却、__________

(3)常温下,若溶液II中Fe2+的浓度为0.49mol/L,为防止生成Fe(OH)2沉淀,溶液的pH不超过_____。(已知Ksp[Fe(OH)2]=4.9×10-17)

(4)钛酸煅烧得中间产物的化学方程式为H2TiO3(s) TiO2(s)+H2O(g),上述工艺流程中,氯气与焦炭均足量时生成TiCl4的化学方程式为__________________________

(5)可利用TiO2通过下述两种方法制备金属钛:

方法一: 通过以下反应制备金属钛

①TiO2 (s)+2Cl2(g) TiCl4(g)+O2(g) △ H=+151kJ/mol

②TiCl4+2Mg2MgCl2+Ti

方法二:将TiO2作阴极,石墨作阳极,熔融CaO为电解液,碳块作电解槽池,电解TiO2制得钛,阳极上一定生成的气体是___________,可能生成的气体是______________

从绿色化学角度,你认为上述两种方法中那种更好,并说明理由___________________________

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