题目内容
【题目】查阅医学资料,得知扁桃酸衍生物是重要的医药中间体,工业合成扁桃酸衍生物D路线如下:
(1)A的结构式:_____。
(2)B含的官能团名称:_________ 。
(3) 写B生成C的化学方程式____________________________。
(4) C→D的反应类型是__________,1 mol D在一定条件下与足量NaOH溶液反应,最多消耗NaOH的物质的量为_________mol。
(5)写出乙醛与A在一定条件下发生缩聚反应的化学方程式______________________(不要求指明反应条件)。
(6)同时符合下列条件的D的所有同分异构体(不考虑立体异构)有____种;
①能与NaHCO3溶液反应产生气体;
②苯环上只有2个取代基;
③遇氯化铁溶液发生显色反应。其中核磁共振氢谱显示为5组峰,且峰面积比为3:1:2:2:1的同分异构体是__________________(写结构简式)。
(7)已知:,请设计合成路线以A和C2H2为原料合成(无机试剂任选):________________________。
【答案】 羟基、羧基 取代反应 3 或 12
【解析】试题分析:由合成路线可知,A为苯酚,B为,A转化为B的反应是加成反应。
(1)A的结构式:。
(2)B含的官能团名称为羟基、羧基。
(3) 写B生成C的化学方程式。
(4) C→D的变化是,C的分子中的醇羟基被溴原子取代,故其反应类型是取代反应。D()分子中酚羟基、酯基、溴原子等3种官能团均能与NaOH溶液反应,所以,1 mol D在一定条件下与足量NaOH溶液反应,最多消耗NaOH的物质的量为3mol。
(5)由酚醛树脂的制备可知,乙醛与A在一定条件下发生缩聚反应的化学方程式或 。
(6)D()的同分异构体中,①能与NaHCO3溶液反应产生气体,说明分子中有羧基;②苯环上只有2个取代基;③遇氯化铁溶液发生显色反应,说明分子中有酚羟基,则另一个取代基可能为-CHBrCH2COOH、-CH2CHBrCOOH、-CBr(CH3)COOH、-CH(CH2Br)COOH,两个取代基在苯环上有邻、间、对等3种位置关系,所以符合上述条件的D的所有同分异构体(不考虑立体异构)共有12种;其中核磁共振氢谱显示为5组峰,且峰面积比为3:1:2:2:1的同分异构体是。
(7)以苯酚和C2H2为原料合成,可以先由苯酚与氢气加成得环己醇,再由环己醇氧化得环己酮,然后利用题中反应信息,即可合成产品。具体合成路线如下: 。
【题目】增强铝的耐腐蚀性,现以铅蓄电池以外电源,以Al作阳极、Pb作阴极,电解稀硫酸,使表面表面的氧化膜增厚。反应原理如下:电池:Pb(s)+PbO2(s)+2H2SO4(aq)═2PbSO4(s)+2H2O(I)
电解池:2Al+3H2O Al2O3+3H2↑
电解过程中,以下判断正确的是( )
电池 | 电解池 | |
A | H+移向Pb电极 | H+移向Pb电极 |
B | 每消耗3molPb | 生成2molAl2O3 |
C | 正极:PbO2+4H++2e-=Pb2++2H2O | 阳极:2Al+3H2O-6e-=Al2O3+6H+ |
D |
A.A
B.B
C.C
D.D
【题目】AB、CD、EF均为1∶1型离子化合物,根据下列数据判断它们的熔点由高至低的顺序是
AB | CD | EF | |
离子电荷数 | 1 | 1 | 2 |
键长(10-10m) | 2.31 | 3.18 | 2.10 |
A.CD>AB>EF B. AB>EF>CD
C.AB>CD>EF D.EF>AB>CD