题目内容

【题目】查阅医学资料,得知扁桃酸衍生物是重要的医药中间体,工业合成扁桃酸衍生物D路线如下:

(1)A的结构式:_____

(2)B含的官能团名称:_________

(3) 写B生成C的化学方程式____________________________

(4) C→D的反应类型是__________,1 mol D在一定条件下与足量NaOH溶液反应,最多消耗NaOH的物质的量为_________mol。

(5)写出乙醛与A在一定条件下发生缩聚反应的化学方程式______________________(不要求指明反应条件)。

(6)同时符合下列条件的D的所有同分异构体(不考虑立体异构)有____种;

①能与NaHCO3溶液反应产生气体;

②苯环上只有2个取代基;

③遇氯化铁溶液发生显色反应。其中核磁共振氢谱显示为5组峰,且峰面积比为3:1:2:2:1的同分异构体是__________________(写结构简式)。

(7)已知:,请设计合成路线以A和C2H2为原料合成(无机试剂任选):________________________

【答案】 羟基、羧基 取代反应 3 12

【解析】试题分析:由合成路线可知,A为苯酚,B,A转化为B的反应是加成反应

(1)A的结构式:

(2)B含的官能团名称为羟基、羧基

(3) B生成C的化学方程式

(4) C→D的变化是,C的分子中的醇羟基被溴原子取代,故其反应类型是取代反应。D(分子中酚羟基、酯基、溴原子等3种官能团均能与NaOH溶液反应,所以,1 mol D在一定条件下与足量NaOH溶液反应,最多消耗NaOH的物质的量为3mol。

(5)由酚醛树脂的制备可知,乙醛与A在一定条件下发生缩聚反应的化学方程式

(6)D()的同分异构体中,①能与NaHCO3溶液反应产生气体,说明分子中有羧基②苯环上只有2个取代基;③遇氯化铁溶液发生显色反应,说明分子中有酚羟基,则另一个取代基可能为-CHBrCH2COOH、-CH2CHBrCOOH、-CBr(CH3)COOH、-CH(CH2Br)COOH,两个取代基在苯环上有邻、间、对等3种位置关系,所以符合上述条件的D的所有同分异构体(不考虑立体异构)共有12种;其中核磁共振氢谱显示为5组峰,且峰面积比为3:1:2:2:1的同分异构体是

(7)以苯酚和C2H2为原料合成可以先由苯酚与氢气加成得环己醇,再由环己醇氧化得环己酮,然后利用题中反应信息即可合成产品。具体合成路线如下

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