题目内容
13.氮的固定是几百年来科学家一直研究的课题.(1)下表列举了不同温度下大气固氮和工业固氮的部分K值.
反应 | 大气固氮N2(g)+O2(g)?2NO(g) | 工业固氮N2(g)+3H2(g)?2NH3(g) | |||
温度/℃ | 27 | 2000 | 25 | 400 | 450 |
K | 3.8×10-31 | 0.1 | 5×108 | 0.507 | 0.152 |
②分析数据可知;人类不适合大规模模拟大气固氮的原因K值小,正向进行的程度小(或转化率低),不适合大规模生产.
③从平衡视角考虑,工业固氮应该选择常温条件,但实际工业生产却选择500℃左右的高温,解释其原因从反应速率角度考虑,高温更好,但从催化剂活性等综合因素考虑选择500℃左右合适.
(2)工业固氮反应中,在其他条件相同时,分别测定N2的平衡转化率在不同压强(P1、P2)下随温度变化的曲线,如图所示的图示中,正确的是A(填“A”或“B”);比较p1、p2的大小关系р2>р1.
(3)20世纪末,科学家采用高质子导电性的SCY陶瓷(能传递H+)为介质,用吸附在它内外表面上的金属钯多晶薄膜做电极,实现高温常压下的电化学合成氨,提高了反应物的转化率,其实验简图如C所示,阴极的电极反应式是N2+6e-+6H+=2NH3.
(4)近年,又有科学家提出在常温、常压、催化剂等条件下合成氨气的新思路,反应原理为:2N2(g)+6H2O(l)?4NH3(g)+3O2(g),则其反应热△H=+1530 kJ•mol-1(已知:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-92.4kJ.mol-1,2H2(g)+O2(g)?2H2O(l) H=-571.6kJ.mol-1)
分析 (1)①温度越高,K越大,说明升高温度,平衡正移;
②K值很小,转化率很小;
③合成氨反应中,在500℃左右催化剂活性最高;
(2)合成氨反应为放热反应,升高温度,转化率减小;增大压强平衡正向移动,转化率增大;
(3)氮气在阴极得电子生成氨气;
(4)已知:①N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-92.4kJ•mol-1,
②2H2(g)+O2(g)?2H2O(l)△H=-571.6kJ•mol-1,
由盖斯定律:①×2-②×3得2N2(g)+6H2O(l)?4NH3(g)+3O2(g),据此分析.
解答 解:(1)①由表格数据可知,温度越高,K越大,说明升高温度,平衡正移,则正反应方向为吸热反应,故答案为:吸热;
②由表格数据可知,2000℃时,K=0.1,K值很小,则转化率很小,不适合大规模生产,所以人类不适合大规模模拟大气固氮,
故答案为:K值小,正向进行的程度小(或转化率低),不适合大规模生产;
③合成氨反应中,反应温度越高,反应速率越快,但是该反应为放热反应,温度高转化率会降低,而且在500℃左右催化剂活性最高,所以从催化剂活性等综合因素考虑选择500℃左右合适;
故答案为:从反应速率角度考虑,高温更好,但从催化剂活性等综合因素考虑选择500℃左右合适;
(2)合成氨反应为放热反应,升高温度,转化率减小,所以图A正确,B错误;该反应正方向为体积减小的方向,增大压强平衡正向移动,转化率增大,р2的转化率大,则р2大;
故答案为:A;р2>р1;
(3)电解池中氮气在阴极得电子生成氨气,其电极方程式为:N2+6e-+6H+=2NH3,故答案为:N2+6e-+6H+=2NH3;
(4)已知:①N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-92.4kJ•mol-1,
②2H2(g)+O2(g)?2H2O(l)△H=-571.6kJ•mol-1,
由盖斯定律:①×2-②×3得2N2(g)+6H2O(l)?4NH3(g)+3O2(g),△H=(-92.4kJ•mol-1)×2-(-571.6kJ•mol-1)×3=+1530 kJ•mol-1;
故答案为:+1530 kJ•mol-1.
点评 本题考查了平衡常数的应用、合成氨反应的条件选择、影响化学平衡的因素、电解原理的应用、盖斯定律的应用等,题目难度中等,侧重于基础知识的综合应用考查,注意把握K与温度的关系以及影响化学平衡的因素.
(1)兴趣小组同学认为,上述反应的生成物可能与反应温度(T),KOH溶液的浓度(c)有关.他们做了如下对比实验(每次实验中硫粉的质量、KOH溶液的体积均相同).
实验①~④是探究温度对生成物的影响,⑤~⑧是探究KOH溶液的浓度对生成物的影响.请在表中相应空格内填人相应数据.
实验编号 | ① | ② | ③ | ④ | ⑤ |
T/℃ | 50 | 60 | 70 | 80 | 90 |
c/mol.L-1 | 1.0 | 3.0 |
氧化还原反应的规律,L完成假设二和假设三:
假设一:生成的盐是K2S和K2S03;
假设二:生成的盐是K2S和K2S04;
假设三:生成的盐是K2S、K2S03和K2S04的混合物;
(3)请你设计实验验证上述假设一.完成下表中内容.[除了硫粉与热的KOH溶液的反应液之外,可供选择的药品有稀硝酸,稀盐酸等;已知:6H++SO32-+2S2-=3S+3H2O]
实验方案(不要求写出具体操作过程) | 预期实验现象和结论 |
(5)请分析上述反应中有K2S04生成的可能原因是亚硫酸钾具有还原性,很容易被氧气氧化为硫酸钾.
A. | 福尔马林可用于保存海鲜产品 | |
B. | 油脂在酸性条件下可水解生成高级脂肪酸和甘油 | |
C. | 淀粉、油脂、氨基酸都能水解,但水解产物不同 | |
D. | 合成橡胶与光导纤维都属于有机高分子材料 |
A. | 加催化剂,V正、V逆 都发生变化,且变化的倍数相等 | |
B. | 加压,V正、V逆 都增大,且V正 增大的倍数大于V逆 增大的倍数 | |
C. | 降温,V正、V逆 都减小,且V正 减小的倍数大于V逆 减小的倍数 | |
D. | 增大氮气的浓度,V正、V逆 都增大,且V正 增大倍数大于V逆增大倍数 |
t/s | 0 | 2 | 4 | 6 | 8 |
n(Cl2)/mol | 0 | 0.16 | 0.19 | 0.20 | 0.20 |
A. | 反应在前2 s 的平均速率v(CO)=0.080mol•L-1•s-1 | |
B. | 保持其他条件不变,升高温度,平衡时c(Cl2)=“0.11“mol•L-1,则反应的△H<0 | |
C. | T K时起始向容器中充入0.9 mol COCl2、0.10 mol Cl2和0.10 mol CO,达到平衡前v正<v逆 | |
D. | T K时起始向容器中充入1.0 mol Cl2和0.9 mol CO,达到平衡时,Cl2的转化率小于80% |