题目内容

【题目】铁、铜及其化合物在日常生产、生活中有着广泛的应用。回答下列问题:

(1)铁元素在周期表中的位置是_______,基态Cu2+的核外电子排布式是__________。元素铁与铜的第二电离能分别为:ICu=1958 kJ·mol-1IFe=1561 kJ·mol-1ICuIFe的原因是_________________

2)有机铁肥三硝酸六尿素合铁(),化学式为:[Fe(H2NCONH2)6](NO3)3

尿素分子中C原子的杂化方式是__________

[Fe(H2NCONH2)6](NO3)3“H2NCONH2”与 Fe()之间的作用力是_______。根据价层电子对互斥理论推测 NO3的空间构型为____________

(3)Fe3+可用SCN检验,其对应的酸有两种,分别为硫氰酸(H-S-C≡N)和异硫氰酸(H-N=C=S),这两种酸中沸点较高的是_______, 原因是______________

(4FeCl3晶体易溶于水和乙醇,用酒精灯加热即可气化,由此可知 FeCl3的晶体类型为______SFe形成的某化合物,其晶胞如图一所示, 则该物质的化学式为__________

5Cu晶体的堆积方式如图二所示,晶体中Cu原子的配位数为_______;设Cu原子半径为a,晶体空间利用率为 _________(用含a 的式子表达,不化简)。

【答案】 4 周期 VIII [Ar]3d9 铜失去1个电子后为3d10,轨道为全充满,相对较稳定,再失去电子较难;而铁失去1个电子后为3d64s1,再失去电子相对较易 sp2 配位键 平面三角形 异硫氰酸( H-N=C=S 异硫氰酸更易形成分子间氢键 分子晶体 FeS 12

【解析】(1)铁元素是26号,在周期表中的位置是四 周期 VIII 族;基态Cu2+的核外电子排布式是[Ar]3d9ICuIFe的原因是 铜失去1个电子后为3d10,轨道为全充满,相对较稳定,再失去电子较难;而铁失去1个电子后为3d64s1,再失去电子相对较易 ;

2)①尿素分子中C原子形成3个σ键和一个π键,杂化方式是sp2 Fe()提供空轨道,配体H2NCONH2中的两个N原子提供孤电子对,[Fe(H2NCONH2)6](NO3)3“H2NCONH2”与 Fe()之间的作用力是配位键;根据价层电子对互斥理论,NO3中心原子N的价层电子对为3+(5+1-2×3)/2=3,杂化方式是sp2 ,推测 NO3的空间构型为平面三角形。(3)硫氰酸(H-S-C≡N)和异硫氰酸(H-N=C=S)沸点较高的是异硫氰酸(H-N=C=S),该分子中N原子电负性较大,且存在N―H键,具备氢键形成的条件,易形成分子间氢键。(4FeCl3晶体易溶于水和乙醇,用酒精灯加热即可气化,说明FeCl3沸点低,分子极性小,具有分子晶体的特点为分子晶体。根据图一晶胞中Fe的个数为4,S原子的个数为8×1/8+6×1/2=4,故该物质的化学式为FeS;5)以铜晶胞的一个面心的原子为观察点,该平面和上下两个平面上各有四个原子与中心原子最近且距离相等,共12个,晶体中Cu原子的配位数为12;4个铜原子的体积4×4πa3,晶胞的边长为4a×/2,故空间利用率为

练习册系列答案
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【题目】[2016·新课标II卷]某班同学用如下实验探究Fe2+、Fe3+的性质。回答下列问题:

(1)分别取一定量氯化铁、氯化亚铁固体,均配制成0.1 mol/L的溶液。在FeCl2溶液中需加入少量铁屑,其目的是__________________________。

(2)甲组同学取2 mL FeCl2溶液,加入几滴氯水,再加入1滴KSCN溶液,溶液变红,说明Cl2可将Fe2+氧化。FeCl2溶液与氯水反应的离子方程式为_______________________________。

(3)乙组同学认为甲组的实验不够严谨,该组同学在2 mL FeCl2溶液中先加入0.5 mL煤油,再于液面下依次加入几滴氯水和l滴KSCN溶液,溶液变红,煤油的作用是______。

(4)丙组同学取10 mL 0.1 mol/L KI溶液,加入6 mL 0.1 mol/L FeCl3溶液混合。分别取2 mL此溶液于3 支试管中进行如下实验:

第一支试管中加入1 mL CCl4充分振荡、静置,CCl4层呈紫色;

第二支试管中加入1滴K3[Fe(CN)6] 溶液,生成蓝色沉淀:

第三支试管中加入1滴KSCN溶液,溶液变红。

实验检验的离子是__________(填离子符号);实验说明:在I 过量的情况下,溶液中仍含有___________(填离子符号),由此可以证明该氧化还原反应为_____________________。

(5)丁组同学向盛有H2O2溶液的试管中加入几滴酸化的FeCl2溶液,溶液变成棕黄色,发生反应的离子方程式为_______________________________;一段时间后,溶液中有气泡出现,并放热,随后有红褐色沉淀生成。产生气泡的原因是____________________________________________;生成沉淀的原因是___________________________________(用平衡移动原理解释)。

【题目】[2016·天津]氢能是发展中的新能源,它的利用包括氢的制备、储存和应用三个环节。回答下列问题:

(1)与汽油相比,氢气作为燃料的优点是 (至少答出两点)。但是氢气直接燃烧的能量转换率远低于燃料电池,写出碱性氢氧燃料电池的负极反应式:

(2)氢气可用于制备H2O2。已知:

H2(g)+A(l) B(l) ΔH1

O2(g)+B(l) A(l)+H2O2(l) ΔH2

其中A、B为有机物,两反应均为自发反应,则H2(g)+O2(g) H2O2(l)的ΔH 0(填“>”、“<”或“=”)。

(3)在恒温恒容的密闭容器中,某储氢反应:MHx(s)+yH2(g)MHx+2y(s) ΔH<0达到化学平衡。下列有关叙述正确的是

a.容器内气体压强保持不变

b.吸收y mol H2只需1 mol MHx

c.若降温,该反应的平衡常数增大

d.若向容器内通入少量氢气,则v(放氢)>v(吸氢)

(4)利用太阳能直接分解水制氢,是最具吸引力的制氢途径,其能量转化形式为

(5)化工生产的副产氢也是氢气的来源。电解法制取有广泛用途的Na2FeO4。同时获得氢气:Fe+2H2O+2OH+3H2↑,工作原理如图1所示。装置通电后,铁电极附近生成紫红色,镍电极有气泡产生。若氢氧化钠溶液浓度过高,铁电极区会产生红褐色物质。已知:Na2FeO4只在强碱性条件下稳定,易被H2还原。

电解一段时间后,c(OH)降低的区域在 (填“阴极室”或“阳极室”)。

电解过程中,须将阴极产生的气体及时排出,其原因为

c(Na2FeO4)随初始c(NaOH)的变化如图2,任选M、N两点中的一点,分析c(Na2FeO4)低于最高值的原因:

【题目】.煤制天然气的工艺流程简图如下:

(1)反应:C(s) + H2O(g)CO(g) + H2(g) ΔH =+135 kJ·mol1,通入的氧气会与部分碳发生燃烧反应。请利用能量转化及平衡移动原理说明通入氧气的作用:___________________________。

(2)反应:CO(g) + H2O(g)CO2(g) + H2(g) ΔH=41 kJ·mol1。如图表示不同温度条件下,煤气化反应发生后的汽气比(水蒸气与CO物质的量之比)与CO平衡转化率的变化关系。

判断T1、T2和T3的大小关系:______________。(从小到大的顺序)

若煤气化反应发生后的汽气比为0.8,经煤气化反应和水气变换反应后,得到CO与H2的物质的量之比为13,则反应应选择的温度是_______(填“T1”或“T2”或“T3”)。

(3)甲烷化反应发生之前需要进行脱酸反应。煤经反应后的气体中含有两种酸性气体,分别是H2S和_______。

工业上常用热碳酸钾溶液脱除H2S气体得到两种酸式盐,该反应的离子方程式是__________。

.利用甲烷超干重整CO2技术可得到富含CO的气体,将甲烷和二氧化碳转化为可利用的化学品,能源和环境上的意义重大。该技术中的化学反应为:

CH4 (g)+3CO2 (g)2H2O(g)+4CO(g) ΔH>0

CH4超干重整CO2的催化转化原理示意如图:

(4)过程,实现了含氢物种与含碳物种的分离。生成H2O(g)的化学方程式是______________。

(5)假设过程和过程中的各步均转化完全,下列说法正确的是_______。((填序号)

a.过程和过程中均含有氧化还原反应

b.过程中使用的催化剂为Fe3O4和CaCO3

c.若过程投料=1,可导致过程中催化剂失效

(6)一定条件下,向体积为2 L的恒容密闭容器中充入1.2 mol CH4(g)和4.8 mol CO2(g),发生反应CH4 (g)+3CO2 (g)2H2O(g)+4CO(g) ΔH>0,实验测得,反应吸收的能量和甲烷的体积分数随时间变化的曲线图像如图。计算该条件下,此反应的ΔH=________________。

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