题目内容
3.工业上用重晶石(BaSO4)制备其他钡盐的常用方法主要有高温煅烧还原法、沉淀转化法等.I. 高温煅烧还原法
工业上利用重晶石高温煅烧还原法制备BaCl2的工艺流程图如下:
某研究小组在实验室用重晶石(主要成分BaSO4)对工业过程进行模拟实验.查表得:
BaSO4(s)+4C(s)$\stackrel{高温}{?}$4CO(g)+BaS(s)△H1=+571.2kJ•mol-1 ①
BaSO4(s)+2C(s)$\stackrel{高温}{?}$2CO2(g)+BaS(s)△H2=+226.2kJ•mol-1 ②
(1)气体用过量NaOH溶液吸收,得到硫化钠.Na2S水解的离子方程式为:S2-+H2O?HS-+OH-、HS-+H2O?H2S+OH-.
(2)反应C(s)+CO2(g)$\stackrel{高温}{?}$2CO(g)的△H=+172.5kJ•mol-1.
(3)实际生产中必须加入过量的炭,同时还要通入空气,其目的可能是使BaSO4得到充分的还原(或提高BaS的产量),①②为吸热反应,炭和氧气反应放热维持反应所需高温.
II.沉淀转化法
(4)已知KSP( BaSO4)=1.0×10-10,KSP( BaCO3)=2.5×10-9.某同学设想用饱和Na2CO3溶液和盐酸将BaSO4转化成BaCl2,若用10L Na2CO3溶液一次性溶解并完全转化1.0mol BaSO4(溶液体积变化可忽略不计),则该转化过程的离子方程式为BaSO4(s)+CO32-(aq)?BaCO3(s)+SO42-; 反应的平衡常数K=0.04;Na2CO3溶液的最初浓度不得低于1.25×10-3.
分析 重晶石高温煅烧还原法制备BaCl2的过程为重晶石加入碳高温焙烧,得到物质加入盐酸溶解过滤得到滤液通过蒸发浓缩,冷却结晶,过滤洗涤得到晶体,
(1)Na2S水解呈碱性,且有两步水解,以第一步水解为主;
(2)利用盖斯定律计算反应热;
(3)加入过量C可提高重晶石的转化率,同时维持反应进行;
(4)BaSO4电离出的钡离子与碳酸根离子结合生成碳酸钡沉淀;平衡常数K=$\frac{c(S{{O}_{4}}^{2-})}{c(C{{O}_{3}}^{2-})}$,结合Ksp(BaSO4)、Ksp(BaCO3)计算,根据Ksp(BaSO4)计算饱和溶液中硫酸根离子的浓度,再根据平衡常数计算c(CO32-).
解答 解:(1)Na2S水解呈碱性,且有两步水解,以第一步水解为主,第一步水解生成离子HS-,第二步水解生成H2S,水解的离子方程式分别为S2-+H2O?HS-+OH-、HS-+H2O?H2S+OH-,故答案为:S2-+H2O?HS-+OH-、HS-+H2O?H2S+OH-;
(2)利用盖斯定律求解:
BaSO4(s)+4C(s)$\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$4CO(g)+BaS(s)△H1=571.2kJ•mol-1 ①
BaSO4(s)+2C(s)$\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$2CO2(g)+BaS(s)△H2=226.2kJ•mol-1 ②
将以上两个热化学方程式相减,然后除以2可得:
C(s)+CO2(g)$\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$2CO(g)△H=$\frac{571.2KJ/mol-226.2KJ/mol}{2}$=+172.5kJ•mol-1,
故答案为:+172.5;
(3)加入过量C可提高重晶石的转化率,以上反应为吸热反应,炭和氧气反应放热维持反应所需高温,
故答案为:使BaSO4得到充分的还原(或提高BaS的产量);①②为吸热反应,炭和氧气反应放热维持反应所需高温;
(4)用饱和Na2CO3溶液处理BaSO4沉淀,BaSO4电离出的钡离子与碳酸根离子结合生成碳酸钡沉淀,其转化的方程式为:BaSO4(s)+CO3 2-(aq)?BaCO3(s)+SO42-(aq);该反应的平衡常数K=$\frac{c(S{{O}_{4}}^{2-})}{c(C{{O}_{3}}^{2-})}$=$\frac{c({{B}_{a}}^{2+})c(S{{O}_{4}}^{2-})}{c({{B}_{a}}^{2+})c(C{{O}_{3}}^{2-})}$=$\frac{Ksp(BaS{O}_{4})}{Ksp(BaC{O}_{3})}$=$\frac{1.0×1{0}^{-9}}{2.5×1{0}^{-9}}$=0.04;已知Ksp(BaSO4)=1.0×10-10,则饱和硫酸钡溶液中硫酸根离子的浓度c(SO42-)=$\sqrt{Ksp(BaS{O}_{4})}$=5.0×10-5mol/L,则c(CO32-)=$\frac{c(S{{O}_{4}}^{2-})}{K}$=$\frac{5.0×1{0}^{-5}}{0.04}$=1.25×10-3mol/L,
故答案为:BaSO4(s)+CO32-(aq)?BaCO3(s)+SO42-;0.04;1.25×10-3.
点评 本题考查了沉淀的转化、平衡常数的计算、溶度积的计算等,题目难度中等,侧重于考查学生的计算能力和分析能力.
A. | Na2SO4 | B. | (NH4)2SO4 | C. | Fe2(SO4)3 | D. | Al2(SO4)3 |
CaSO4(s)+CO(g)?CaO(s)+SO2(g)+CO2(g)△H1=218.4kJ•mol-1(反应Ⅰ)
CaSO4(s)+4CO(g)?CaS(s)+4CO2(g)△H2=-175.6kJ•mol-1(反应Ⅱ)
下列措施能使反应Ⅰ、Ⅱ速率加快的是( )
A. | 再加入少量的CaSO4(s) | B. | 缩小容器的体积 | ||
C. | 降低温度 | D. | 抽出CO2 |
对硝基甲苯 邻硝基甲苯
密度/g•cm-3 | 沸点/℃ | 溶解性 | |
甲苯 | 0.866 | 110.6 | 不溶于水,易溶于硝基甲苯 |
对硝基甲苯 | 1.286 | 237.7 | 不溶于水,易溶于液态烃 |
邻硝基甲苯 | 1.162 | 222 | 不溶于水,易溶于液态烃 |
①配制浓硫酸与浓硝酸体积比为1:3的混酸20mL;
②在三颈瓶中加入10mL甲苯(约为0.094mol);
③按图2所示连接装置实验;
④向三颈瓶中加入混酸,并不断搅拌(磁力搅拌器已略去);
⑤控制温度约为50℃,反应一段时间后,三颈瓶底有大量淡黄色油状液体出现;
⑥分离出硝基甲苯.
请回答下列问题:
(1)配制20mL混酸的操作是将15ml的浓硝酸倒入烧杯中,再沿烧杯内壁注入5mL浓硫酸,边加边搅拌;
(2)装置A的名称为球形冷凝管冷却时水应该从a(填a或b)口流入,控制反应温度约为50℃,常用的方法为水浴加热
(3)分离产品的方案如下:
①操作Ⅰ的名称为分液操作Ⅵ的名称为蒸馏
②操作Ⅲ中加入5%NaOH溶液的目的是除去硝基甲苯中的硫酸和硝酸操作Ⅴ中加入无水CaCl2的目的是干燥硝基甲苯
(4)当产率达到为10%时,则生成硝基甲苯的总质量是1.3g(保留一位小数)
A. | 苯和乙烯都容易发生取代反应 | |
B. | 苯和乙烯都容易与溴水发生加成反应 | |
C. | 乙烯分子中6个原子处于同一个平面上 | |
D. | 苯和乙烯都能被酸性KMnO4溶液氧化 |
A. | 常温常压下,16g CH4中含有10NA个电子 | |
B. | 标准状况下,22.4 L HCl溶于水,所得溶液物质的量浓度是1.0mol/L | |
C. | 将4gNaOH溶于100g蒸馏水,所得溶液物质的量浓度是1.0mol/L | |
D. | 分子数为NA的CO、N2混合气体体积约为22.4 L,质量为28g |