题目内容
【题目】化合物F是一种非天然氨基酸,其合成路线如下:
(1) C中官能团的名称为________。
(2) D→E的反应类型为________。
(3) B的分子式为C7H6O,写出B的结构简式:________。
(4) D的一种同分异构体X同时满足下列条件,写出X的结构简式: ________。
①六元环状脂肪族化合物;
②能发生银镜反应,1 mol X反应能生成4 mol Ag;
③分子中只有4种不同化学环境的氢。
(5) 写出以、CH3NO2为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干) _____ 。
【答案】碳碳双键、硝基 加成反应 或或
【解析】
A的结构为,分子式为C7H6Cl2,不饱和度为4;B的分子式为C7H6O,不饱和度为5,因此推测B的结构为,即苯甲醛;C的结构为,与NaBH4反应后生成的D的结构中不含碳碳双键,因此C发生了加成反应;由D生成E,是D与OHCCOOH反应的结果,那么根据D和E的结构推测,二者发生的是加成反应;由E生成的F结构中不再含有硝基而是代之以氨基,因此E生成F发生的是硝基还原的反应。
(1)由C的结构可知,C中官能团的名称为碳碳双键和硝基;
(2)通过分析可知,D生成E发生的是加成反应;
(3)通过分析可知,B为苯甲醛,结构简式为:;
(4)由D的结构可知,D的分子式为C8H9NO2,不饱和度为5;D的同分异构体X不含苯环,但含有六元环状结构;1mol的X可以发生银镜反应生成4mol的Ag,所以X的结构中有2个醛基;考虑到X的不饱和度也为5,所以X的结构中可能还含有两个双键,同时为了保证其分子内只有4种等效氢原子,X的结构尽可能对称;通过分析,六元环不能全由碳原子构成,这样即使结构对称也至少有5种等效氢原子,不合要求;所以可能的结构有:,,任写一种即可;
(5)由产物的结构可知,其含有两个酯基,并且结构对称,所以可以认为是由两分子的同一物质相互酯化得来的;此外,由于产物结构中的氨基易被氧化,所以考虑其是在合成路线的最后一步通过硝基还原得来,那么获得产物可先由2个发生分子之间的酯化反应,再发生硝基还原即可;那么为了获得则可参照D生成E的反应,利用CH3NO2与OHCCOOH二者的加成反应获得;因此合成路线为:
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