题目内容

【题目】化合物F是一种非天然氨基酸,其合成路线如下:


(1) C中官能团的名称为________

(2) D→E的反应类型为________

(3) B的分子式为C7H6O,写出B的结构简式:________

(4) D的一种同分异构体X同时满足下列条件,写出X的结构简式: ________

①六元环状脂肪族化合物;

②能发生银镜反应,1 mol X反应能生成4 mol Ag

③分子中只有4种不同化学环境的氢。

(5) 写出以CH3NO2为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干) _____

【答案】碳碳双键、硝基 加成反应

【解析】

A的结构为,分子式为C7H6Cl2,不饱和度为4B的分子式为C7H6O,不饱和度为5,因此推测B的结构为,即苯甲醛;C的结构为,与NaBH4反应后生成的D的结构中不含碳碳双键,因此C发生了加成反应;由D生成E,是DOHCCOOH反应的结果,那么根据DE的结构推测,二者发生的是加成反应;由E生成的F结构中不再含有硝基而是代之以氨基,因此E生成F发生的是硝基还原的反应。

(1)C的结构可知,C中官能团的名称为碳碳双键和硝基;

(2)通过分析可知,D生成E发生的是加成反应;

(3)通过分析可知,B为苯甲醛,结构简式为:

(4)D的结构可知,D的分子式为C8H9NO2,不饱和度为5D的同分异构体X不含苯环,但含有六元环状结构;1molX可以发生银镜反应生成4molAg,所以X的结构中有2个醛基;考虑到X的不饱和度也为5,所以X的结构中可能还含有两个双键,同时为了保证其分子内只有4种等效氢原子,X的结构尽可能对称;通过分析,六元环不能全由碳原子构成,这样即使结构对称也至少有5种等效氢原子,不合要求;所以可能的结构有:任写一种即可;

(5)由产物的结构可知,其含有两个酯基,并且结构对称,所以可以认为是由两分子的同一物质相互酯化得来的;此外,由于产物结构中的氨基易被氧化,所以考虑其是在合成路线的最后一步通过硝基还原得来,那么获得产物可先由2发生分子之间的酯化反应,再发生硝基还原即可;那么为了获得则可参照D生成E的反应,利用CH3NO2OHCCOOH二者的加成反应获得;因此合成路线为:

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