题目内容
有机物A、B的分子式均为C11H12O5,均能发生如下变化。
已知:①A、B、C、D均能与NaHCO3反应;
②只有A、D能与FeCl3溶液发生显色反应,A苯环上的一溴代物只有两种;
③F能使溴水褪色且不含有甲基;
④H能发生银镜反应
根据题意回答下列问题:
(1)反应③的反应类型是 ;反应⑥的条件是 。
(2)写出F的结构简式 ;D中含氧官能团的名称是 。
(3)E是C的缩聚产物,写出反应②的化学方程式 。
(4)下列关于A~I的说法中正确的是 (选填编号)。
a.I的结构简式为
b.D在一定条件下也可以反应形成高聚物
c.G具有8元环状结构
d.等质量的A与B分别与足量NaOH溶液反应,消耗等量的NaOH
(5)写出B与足量NaOH溶液共热的化学方程式 。
(6)D的同分异构体有很多种,写出同时满足下列要求的其中一种同分异构体的结构简式 。
①能与FeCl3溶液发生显色反应
②能发生银镜反应但不能水解
③苯环上的一卤代物只有2种
(1)消去反应;Cu/加热(写不写O2均可以)。(2)CH2=CHCH2COOH;羟基和羧基。
(3)n HOCH2CH2CH2COOH+( n -1)H2O(2分)(4)bd
(5)+3 NaOH
HOCH2CH2CH2COONa + +2 H2O(2分)(6) 或
解析试题分析:①A、B、C、D均能与NaHCO3反应,则均含有官能团羧基;②只有A、D能与FeCl3溶液发生显色反应,均含有酚羟基;③F能使溴水褪色,含有碳碳双键,根据分子式,得到结构简式:CH2=CH-CH2-COOH;④H能发生银镜反应含有醛基,结构简式OHC-CH2-CH2-COOH。逆推C的结构简式:HOH2C-CH2-CH2-COOH。物质A含有官能团酚羟基和酯基。(1)反应③醇羟基在浓硫酸条件下发生消去反应;反应⑥为醇在以铜或银为催化剂条件下催化氧化成醛;(2)根据分子式和所具有的官能团写出F的结构简式CH2=CH-CH2-COOH;D中含有酚羟基。(3)E是C的缩聚产物,n HOCH2CH2CH2COOH+( n -1)H2O。(4)a.F中不含甲基,I中也不含有甲基,a项错;b.D在一定条件下也可以反应形成高聚物,形成酚醛树脂; c.G具有10元环状结构;d.等质量的A与B分别与足量NaOH溶液反应,消耗等量的NaOH;(5)根据反应物和产物不难写出相关化学方程式,+3 NaOHHOCH2CH2CH2COONa + +2 H2O。(6)根据题目要求:①能与FeCl3溶液发生显色反应 ; ②能发生银镜反应但不能水解;③苯环上的一卤代物只有2种; 不难写出相关结构简式: 或
考点:考查有机物的官能团、化学性质和同分异构体书写,有机化学推断题,属于高考必考内容要加强练习。
(18分)Heck反应是合成C--C键的有效方法之一,如反应
化合物II可由以F合成路线获得:
(1) Heck反应的反应类型是____反应;V→II的反应类型是_________反应
(2)化合物III的分子式为___________,1 mol化合物III最多可与_______mol H2发生加成反应。
(3)若化合物IV分子结构中有甲基,写出由化合物IV反应生成化合物V的化学方程式 ________________________________________________________.
(4)有关化合物II说法正确的是________________
A.l mol化合物II完全燃烧消耗5 mol O2 |
B.化合物II能使酸性高锰酸钾溶液褪色 |
C.化合物II难溶于水 |
D.化合物II分子间聚合,反应生成的高聚物结构为 |
(6) 也可以发生类似反应①的反应,反应后有机产物的
结构简式为_________________________________.
1,2一二溴乙烷可作抗爆剂的添加剂。下图为实验室制备1,2一二溴乙烷的装置图,图中分液漏斗和烧瓶a中分别装有浓H2SO4和无水乙醇,试管d中装有液溴。
已知:
相关数据列表如下:
(1)实验中应迅速将温度升高到170℃左右的原因是 .
(2)安全瓶b在实验中有多重作用。其一可以检查实验进行中导管d是否发生堵塞,请写出发生堵塞时瓶b中的现象 ;
如果实验中导管d堵塞,你认为可能的原因是 ;
安全瓶b还可以起到的作用是 ;
(3)容器c、e中都盛有NaOH溶液,c中NaOH溶液的作用是 ;
(4)某学生在做此实验时,使用一定量的液溴,当溴全部褪色时,所消耗乙醇和浓硫酸混合液的量,比正常情况下超过许多,如果装置的气密性没有问题,试分析可能的原因 ;(写出两条即可)
(5)除去产物中少量未反应的Br2后,还含有的主要杂质为 ,要进一步提纯,下列操作中必须的是 (填入正确选项前的字母);
A.重结晶 | B.过滤 | C.萃取 | D.蒸馏 |