题目内容
【题目】最近科学家获得了一种稳定性好、抗氧化能力强的活性化合物A,其结构如下:
在研究其性能的过程中,发现结构片段X对化合物A的性能起了重要作用。为了研究X的结构,
将化合物A在一定条件下水解只得到B()和C。经元素分析及相对
分子质量测定,确定C的分子式为C7H6O3,C遇FeCl3水溶液显紫色,与NaHCO3溶液反应
有CO2产生。
请回答下列问题:
(1)化合物B能发生下列哪些类型的反应________。
A.取代反应 B.加成反应
C.缩聚反应 D.氧化反应
(2)写出化合物C所有可能的结构简式________________。
(3)化合物C能经下列反应得到G(分子式为C8H6O2,分子内含有五元环);
已知:RCOOHRCH2OH,RX
RCOOH
①确认化合物C的结构简式为______________________。
②F→G反应的化学方程式为_______________________。
③化合物E有多种同分异构体, 1H核磁共振谱图表明,其中某些同分异构体含有苯环,且苯环上有两种不同化学环境的氢,写出这些同分异构体中任意三种的结构简式:_____________________。
【答案】(1)ABD(2分)
(3分)
(2分)
②+H2O (2分)
③ (或其他合理答案) (3分)
【解析】
试题分析:(1)B分子中有醇羟基可发生取代反应、氧化反应;分子中有碳碳双键,可发生加成反应;答案选ABD。
(2)C的分子式为C7H6O3,遇FeCl3水溶液显紫色,则有酚羟基;与NaHCO3溶液反应有CO2产生,则有—COOH;故C可能的结构简式为:。
(3)由已知信息可知化合物C中羧基发生的一系列的变化为:—COOH—CH2OH
—CH2Br
—CH2COOH,最后一步是—COOH与原有的—OH发生酯化反应形成五元环,可推出化合物C中羟基与羧基处于邻位,即化合物C的结构简式为
。D是
,E是
,F是
,G是
。
①根据以上分析可知C的结构简式为;
②F→G反应的化学方程式为+H2O
③化合物E的同分异构体中含有苯环,且苯环上有两种不同化学环境的氢,则苯环上两个不同的取代基应是对位关系,因此符合条件的有机物同分异构体的结构简式为。
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【题目】实验室制备1,2二溴乙烷的反应原理如下:
CH3CH2OHCH2===CH2
CH2===CH2+Br2→BrCH2CH2Br
可能存在的主要副反应有:乙醇在浓硫酸的存在下在140 ℃脱水生成乙醚。用少量的溴和足量的乙醇制备1,2二溴乙烷的装置如下图所示:
有关数据列表如下:
乙醇 | 1,2二溴乙烷 | 乙醚 | |
状态 | 无色液体 | 无色液体 | 无色液体 |
密度/g·cm-3 | 0.79 | 2.2 | 0.71 |
沸点/℃ | 78.5 | 132 | 34.6 |
熔点/℃ | -130 | 9 | -116 |
回答下列问题:
(1)在此制备实验中,要尽可能迅速地把反应温度提高到170 ℃左右,其最主要目的是________;(填正确选项前的字母)
a.引发反应 b.加快反应速度 c.防止乙醇挥发 d.减少副产物乙醚生成
(2)在装置C中应加入________,其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体;(填正确选项前的字母)
a.水 b.浓硫酸 c.氢氧化钠溶液 d.饱和碳酸氢钠溶液
(3)判断该制备反应已经结束的最简单方法是_________________;
(4)将1,2二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水,振荡后静置,产物应在______层(填“上”或“下”);
(5)若产物中有少量未反应的Br2,最好用________洗涤除去;(填正确选项前的字母)
a.水 b.氢氧化钠溶液 c.碘化钠溶液 d.乙醇
(6)若产物中有少量副产物乙醚,可用__________的方法除去;
(7)反应过程中应用冷水冷却装置D,其主要目的是___________;但又不能过度冷却(如用冰水),其原因是_____________________。