题目内容
7．在表示苯分子结构的“凯库勒式”中，碳原子之间出现了“单双交替”结构，类似的
（环辛四烯）也具有单双交替的结构，但前者具有“芳香性”，后者无芳香性，且后者可使Br2水或酸性KMnO4溶液褪色，这里的有“芳香性”的理解最合理的是（ ）| A． | 该物质具有的芳香性气味 | |
| B． | 能萃取溴水中的溴 | |
| C． | 能使溴水或酸性KMnO4溶液褪色的性质 | |
| D． | 分子中含有的碳碳键是介于碳碳单键和双键之间的独特的键 |
分析 苯中不存在碳碳双键，而环辛四烯中含碳碳双键，具有烯烃的性质，以此来解答．
解答 解：A．某些含苯环的有机物不具有芳香气味，故A不选；
B．能萃取溴水中的溴中的物质如苯、四氯化碳均可，但萃取与芳香性无关，故B不选；
C．环辛四烯能使溴水或酸性KMnO4溶液褪色，与烯烃性质有关，而苯不能，故C不选；
D．苯分子中含有的碳碳键是介于碳碳单键和双键之间的独特的键，不含碳碳双键，则体现苯的芳香性，故D选；
故选D．
点评 本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握苯的结构及烯烃的性质为解答的关键，侧重分析与应用考查，注意苯中的化学键，题目难度不大．
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17．某同学欲在实验室中对Fe3+与I-的反应进行探究，实现Fe2+与Fe3+的相互转化．
（1）该同学最初的实验操作和现象如下：
①实验II的预期现象为滴加KSCN溶液显红色，滴入KI后红色褪去．
②FeCl2溶液与新制氯水反应的离子方程式为2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-．
（2）该同学在进行实验I时，加入的氯水过多，导致出现的红色又褪去，则可能的原因是过量氯水将KSCN（Fe3+）氧化．
（1）该同学最初的实验操作和现象如下：
| 编号 | 操作 | 现象 |
| I | 先向2mL 0.1mol/L FeCl2溶液中滴加KSCN溶液，再滴加新制氯水 | |
| II | 先向2mL 0.1mol/L FeCl3溶液中滴加KSCN溶液，再滴加0.1mol/L KI溶液 |
②FeCl2溶液与新制氯水反应的离子方程式为2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-．
（2）该同学在进行实验I时，加入的氯水过多，导致出现的红色又褪去，则可能的原因是过量氯水将KSCN（Fe3+）氧化．
18．下列有关实验操作的叙述正确的是（ ）
| A． | 中和滴定时，锥形瓶用待测液润洗2～3次 | |
| B． | 油脂皂化液中加食盐粉末、搅拌、静置、过滤，获得高级脂肪酸钠 | |
| C． | 用量筒量取5.00mL1.00mol•L-1盐酸 | |
| D． | 用苯萃取溴水中的溴，分液时有机层从分液漏斗的下端放出 |
15．根据下表中提供的键能数据计算反应CH4 （g）+4F2 （g）═CF4+4HF（g）中的能量变化（ ）
| 化学键 | C-H | C-F | H-F | F-F |
| 键能/（kJ/mol） | 414 | 489 | 565 | 155 |
| A． | 放出1940kJ/mol | B． | 吸收1940kJ/mol | C． | 放出485kJ/mol | D． | 吸收485kJ/mol |
2．设C+CO2=2CO的反应速率为V1，N2+3H2?2NH3△H＜0的反应速率为V2，对于上述反应，当温度升高时，V1和V2的变化情况为（ ）
| A． | 同时增大 | B． | 同时减小 | C． | V1 增大，V2 减小 | D． | V1 减小，V2增大 |
12．168O、188O、O2-、O2、O3是（ ）
| A． | 氧的五种同位素 | B． | 氧元素的五种不同微粒 | ||
| C． | 氧的五种同素异形体 | D． | 五种氧元素 |
16．对于含有相同氧原子数的O2和O3（臭氧），下列各项中一定相等的是（ ）
| A． | 质量 | B． | 分子数 | C． | 体积 | D． | 物质的量 |