题目内容
【题目】由化合物A合成黄樟油(E)和香料F的路线如下(部分反应条件己略去):
请回答下列问题:
(1)下列有关说法正确的是______________(填选项字母)。
a 化合物A核磁共振氢谱为两组峰
b CH2Br2只有一种结构
c 化合物E能发生加聚反应得到线型高分子
d 化合物B能发生银镜反应,也能与NaOH溶液反应
(2)由B转化为D所需的试剂为________________。
(3) D含有的官能团名称为________________。
(4)写出A→B的化学反应方程式:_______________。
(5)满足下列条件的E的同分异构体W有__________种(不含立体异构),其中核磁共振氢谱为五组峰且峰面积之比是1:2:2:2:3的结构简式为_________。
①1molW与足量NaOH溶液反应,能消耗2molNaOH
②能发生银镜反应
③苯环上只有两个取代基,能发生聚合反应
【答案】bc 液溴、Fe (或液溴、FeBr3) 醚键、溴原子、1-溴丙烯 9
【解析】
根据A、B的分子式、D的结构简式,可知A为,B为,结合物质的结构简式、转化关系图以及问题分析解答。
(1)A为,B为。
a.化合物A 有3种化学环境不同的H原子,核磁共振氢谱为3组峰,故a错误;
b.CH2Br2是空间四面体结构,CH2Br2只有一种结构,故b正确;
c.化合物E含有碳碳双键,能发生加聚反应得到线型高分子,故c正确;
d.化合物B没有醛基,不能发生银镜反应,故d错误。
故选bc;
(2)对比B、D结构,由B转化为D发生苯环的溴代反应,所需试剂为:液溴、Fe(或液溴、FeBr3),故答案为:液溴、Fe(或液溴、FeBr3);
(3)D中含有-Br、,官能团名称为溴原子、醚键,C的同分异构体中具有顺反异构,该同分异构体为CH3CH=CHBr,该同分异构体名称为:1-溴丙烯,故答案为:溴原子、醚键;1-溴丙烯;
(4)A→B是与CH2Br2发生取代反应生成,同时还生成的HBr会与氢氧化钠发生中和反应,反应方程式为:,故答案为:;
(5)①lmolW与足量NaOH溶液反应,能消耗2molNaOH,说明含有羧酸与酚形成的酯基;②能发生银镜反应,应是甲酸与酚形成的酯,③能发生聚合反应,还含有碳碳双键,且苯环上只有两个取代基,其中一个为-OOCH,另外一个为-CH2CH=CH2、或者-CH=CHCH2、或者-CH(CH3)=CH2,2个取代基有邻、间、对3种,故符合条件的共有9种,其中核磁共振氢谱为五组峰且峰面积之比是1:2:2:2:3的结构简式为:,故答案为:9;。
【题目】将浓度均为0.01 mol/L 的H2O2、H2SO4、KI、Na2S2O3溶液及淀粉混合,一定时间后溶液变为蓝色。该实验是一种“碘钟实验”。某小组同学在室温下对该“碘钟实验”的原理进行探究。
(资料)
该“碘钟实验”的总反应:H2O2 +2S2O32-+2H+=S4O62-+2H2O
反应分两步进行:
反应A:H2O2+2I-+2H+=I2+2H2O
反应B:……
(1)反应B的离子方程式是______。对于总反应,I-的作用相当于______。
(2)为证明反应A、B的存在,进行实验Ⅰ。
a.向酸化的H2O2溶液中加入试剂X的水溶液,溶液变为蓝色。
b.再向得到的蓝色溶液中加入Na2S2O3溶液,溶液的蓝色褪去。
试剂X是______。
(3)为探究溶液变蓝快慢的影响因素,进行实验Ⅱ、实验Ⅲ。(溶液浓度均为0.01 mol/L)
试剂 序号 用量(mL) | H2O2 溶液 | H2SO4 溶液 | Na2S2O3 溶液 | KI溶液 (含淀粉) | H2O |
实验Ⅱ | 5 | 4 | 8 | 3 | 0 |
实验Ⅲ | 5 | 2 | x | y | z |
溶液从混合时的无色变为蓝色的时间:实验Ⅱ是30 min、实验Ⅲ是40 min。
①实验Ⅲ中,x、y、z所对应的数值分别是______。
②对比实验Ⅱ、实验Ⅲ,可得出的实验结论是______。
(4)为探究其他因素对该“碘钟实验”的影响,进行实验Ⅳ。
(溶液浓度均为0.01 mol/L)
试剂 序号 用量(mL) | H2O2 溶液 | H2SO4 溶液 | Na2S2O3 溶液 | KI溶液(含淀粉) | H2O |
实验Ⅳ | 4 | 4 | 9 | 3 | 0 |
实验过程中,溶液始终无明显颜色变化。
试结合该“碘钟实验”总反应方程式及反应A与反应B速率的相对快慢关系,解释实验Ⅳ未产生颜色变化的原因:_____________________。