题目内容
请根据下图作答:
已知:一个碳原子上连有两个羟基时,易发生下列转化:
(1)反应①所属的有机反应类型是
(2)反应③的化学方程式
(3)已知B的相对分子质量为162,其完全燃烧的产物中n(CO2):n (H2O)=2:1,则B的分子式为
(4)F是高分子光阻剂生产中的主要原料.F具有如下特点:①能跟FeCl3溶液发生显色反应;②能发生加聚反应;③苯环上的一氯代物只有两种.F在一定条件下发生加聚反应的化学方程式为.
(5)化合物G是F的同分异构体,属于芳香族化合物,能发生银镜反应.G的结构有
(6)化合物H是B的同分异构体,H分子中含有的部分结构为,它的水解产物经聚合反应后可得到高聚物(CaHbO2)nH有多种结构,写出其中一种的结构简式.
已知:一个碳原子上连有两个羟基时,易发生下列转化:
(1)反应①所属的有机反应类型是
取代(或水解)
取代(或水解)
反应.(2)反应③的化学方程式
CH3CHO+2Cu(OH)2
CH3COOH+Cu2O+2H2O
△ |
CH3CHO+2Cu(OH)2
CH3COOH+Cu2O+2H2O
.△ |
(3)已知B的相对分子质量为162,其完全燃烧的产物中n(CO2):n (H2O)=2:1,则B的分子式为
C10H10O2
C10H10O2
.(4)F是高分子光阻剂生产中的主要原料.F具有如下特点:①能跟FeCl3溶液发生显色反应;②能发生加聚反应;③苯环上的一氯代物只有两种.F在一定条件下发生加聚反应的化学方程式为.
(5)化合物G是F的同分异构体,属于芳香族化合物,能发生银镜反应.G的结构有
4
4
种.(6)化合物H是B的同分异构体,H分子中含有的部分结构为,它的水解产物经聚合反应后可得到高聚物(CaHbO2)nH有多种结构,写出其中一种的结构简式.
分析:由题意可知A在碱性条件下发生水解生成CH3CHO和CH3COONa,E应为CH3COOH,B的相对分子质量为162,其完全燃烧的产物中n(CO2):n (H2O)=2:1,则分子中a=b,则有12a+a+2×16=162,a=10,则分子式为C10H10O2,水解生成F和CH3COOH,则F中应有8个C原子,又知:①能跟FeCl3溶液发生显色反应,说明分子中含有酚羟基;②能发生加聚反应含有C=C,说明;③苯环上的一氯代物只有两种,取代基应在对位位置,F应为,则B为,结合有机物的结构和性质解答该题.
解答:解:由题意可知A在碱性条件下发生水解生成CH3CHO和CH3COONa,E应为CH3COOH,B的相对分子质量为162,其完全燃烧的产物中n(CO2):n (H2O)=2:1,则分子中a=b,则有12a+a+2×16=162,a=10,则分子式为C10H10O2,水解生成F和CH3COOH,则F中应有8个C原子,又知:①能跟FeCl3溶液发生显色反应,说明分子中含有酚羟基;②能发生加聚反应含有C=C,说明;③苯环上的一氯代物只有两种,取代基应在对位位置,F应为,则B为,
(1)A在碱性条件下发生水解生成CH3CHO和CH3COONa,反应类型为水解或取代,故答案为:取代(或水解);
(2)反应③为乙醛的催化氧化,方程式为CH3CHO+2Cu(OH)2
CH3COOH+Cu2O+2H2O,
故答案为:CH3CHO+2Cu(OH)2
CH3COOH+Cu2O+2H2O;
(3)由以上分析可知B的分子式为C10H10O2,故答案为:C10H10O2;
(4)F为,含有C=C,可发生加聚反应,方程式为,
故答案为:;
(5)化合物G是F的同分异构体,属于芳香族化合物,能发生银镜反应,说明分子中含有-CHO,可为甲基苯甲醛(有临、间、对3种)和苯乙醛,共4种,
故答案为:4;
(6)B为,H分子中含有的部分结构为,它的水解产物经聚合反应后可得到高聚物(CaHbO2)nH有多种结构,分子中应含有酯基,可为
,
故答案为:.
(1)A在碱性条件下发生水解生成CH3CHO和CH3COONa,反应类型为水解或取代,故答案为:取代(或水解);
(2)反应③为乙醛的催化氧化,方程式为CH3CHO+2Cu(OH)2
△ |
故答案为:CH3CHO+2Cu(OH)2
△ |
(3)由以上分析可知B的分子式为C10H10O2,故答案为:C10H10O2;
(4)F为,含有C=C,可发生加聚反应,方程式为,
故答案为:;
(5)化合物G是F的同分异构体,属于芳香族化合物,能发生银镜反应,说明分子中含有-CHO,可为甲基苯甲醛(有临、间、对3种)和苯乙醛,共4种,
故答案为:4;
(6)B为,H分子中含有的部分结构为,它的水解产物经聚合反应后可得到高聚物(CaHbO2)nH有多种结构,分子中应含有酯基,可为
,
故答案为:.
点评:本题考查有机物的推断,题目难度较大,本题注意把握有机物的结构,特别是官能团的性质,解答本题注意把握题给信息,注意审题.
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