题目内容
硫醇-烯具有反应过程相对简单、反应过程可控等优点，成为近年来有机合成的研究热点之一，如反应①：
（1）化合物I的分子式为______________，反应①的反应类型为______________。
（2）化合物Ⅱ与Br2加成的产物的结构简式为______________。
（3）化合物Ⅲ的氧化产物化合物Ⅳ能发生银镜反应，则Ⅲ的结构简式为_________。
化合物Ⅳ与新制Cu(OH)2反应的化学方程式___________ _________________。
（4）化合物Ⅲ的一种同分异构体Ⅴ有如下特征：a．含有苯环，且苯环上有两个取代基；b．能与FeCl3溶液发生显色反应；c．核磁共振氢谱显示存在5组峰，峰面积之比为1:1:2:2:6。化合物Ⅴ的结构简式为_______ _____。
（1）C7H8S （1分）、加成反应（1分）
（2）
（2分） （3）
（2分）
(4) 
（2分）
解析试题分析：（1）根据化合物I的结构简式可知，该化合物的分子式为C7H8S；化合物Ⅱ中含有碳碳双键，与化合物I反应后碳碳双键消失，因此该反应是加成反应。
（2）化合物Ⅱ中含有碳碳双键，能发生加成反应，因此化合物Ⅱ与Br2加成的产物的结构简式为。
（3）化合物Ⅲ可以生成化合物Ⅱ，根据化合物Ⅱ中含有碳碳双键可知，化合物Ⅲ中含有羟基，通过消去反应生成化合物Ⅱ。羟基可以发生催化氧化生成化合物Ⅳ，由于化合物Ⅳ能发生银镜反应，说明含有醛基，因此化合物Ⅲ通过氧化反应将羟基氧化生成醛基，从而生成化合物Ⅳ，则化合物Ⅲ的结构简式为。化合物Ⅳ中含有醛基，能与新制Cu(OH)2反应，因此该反应的化学方程式为
。
（4）a．含有苯环，且苯环上有两个取代基；b．能与FeCl3溶液发生显色反应，说明含有酚羟基；c．核磁共振氢谱显示存在5组峰，峰面积之比为1:1:2:2:6，所以根据化合物Ⅲ的结构简式可知，化合物Ⅴ的结构简式为。
考点：考查有机物推断、有机反应类型、同分异构体判断以及方程式的书写等
）
将下列物质进行分类：
①11H与13H；②O2与O3；③乙醇与甲醚（CH3－O－CH3）；④H2O与D2O；⑤CH3CH2CH2CH3与CH3－CH(CH3)－CH3；⑥C60与C70；⑦CH4与C4H10
（1）互为同位素的是 （填编号，下同）；互为同素异形体的是
互为同分异构体的是 互为同系物的是
（2）有下列反应：①由乙烯制乙醇；②甲烷在空气中燃烧；③由乙烯制氯乙烷；④丙烯使溴水褪色；⑤苯与浓硝酸、浓硫酸的混合酸反应；⑥用丙烯制聚丙烯；其中属于取代反应的是（填序号，下同） ，属于氧化反应的是 ，属于加成反应的是 ，属于加聚反应的是 。
（3）①正丁烷；②异丁烷；③正戊烷；④异戊烷；⑤新戊烷；⑥丙烷，物质的沸点由高到低的排列顺序是：
（4）某学生用0．100 mol·L－1的KOH标准溶液滴定未知浓度的盐酸，其操作可分解为如下几步：
| A．移取20 mL待测盐酸溶液注入洁净的锥形瓶中，并加入2～3滴酚酞； |
| B．用标准溶液润洗滴定管2～3次； |
| C．把盛有标准溶液的碱式滴定管固定好，调节滴定管使尖嘴处充满溶液； |
| D．取标准KOH溶液注入碱式滴定管至刻度“0”以上2～3 cm 处； |
F．把锥形瓶放在滴定管的下面，用标准KOH溶液滴定至终点并记下滴定管液面的刻度。
正确操作步骤的顺序是(用序号字母填写)__________________________________。
阿斯匹林（aspirin）的有效成分是乙酰水杨酸，它是19世纪末合成成功的，作为一个有效的解热止痛、治疗感冒的药物，至今仍广泛使用，有关报道表明，人们正在发现它的某些新功能。阿斯匹林是由水杨酸（邻羟基苯甲酸）与乙酸酐进行酯化反应而得的。
水杨酸 乙酸酐 乙酰水杨酸
（1）乙酰水杨酸的含氧官能团分别是 和酯基。
（2）乙酰水杨酸不应具有的性质（ ）
| A．与NaOH溶液反应 | B．与金属钠反应 |
| C．与乙酸发生酯化反应 | D．与乙醇发生酯化反应 |
（4）为测定阿斯匹林中有效成分的含量，称取样品0．250 0 g ，准确加入浓度为0．1015 mol·L- NaOH溶液50．00 mL，煮沸60min。冷却后用浓度为0．1015 mol·L-1的HC1溶液返滴过量的NaOH，消耗HC1溶液记录如下：
| 次数 数据 | 1 | 2 | 3 |
| 初始读数 | 2．00 | 12．50 | 5．20 |
| 最后读数 | 27．10 | 37．40 | 33．20 |
