题目内容

某有机化合物A的结构简式如下：?

（1）A的分子式是　　　　　　　　　　。?

（2）A在NaOH水溶液中加热反应得到B和C，C是芳香化合物。B和C的结构简式是：?

B：　　　　　　　　　　　　　　　　　，?

C：　　　　　　　　　　　　　　　　　。?

该反应属于　　　　　反应。?

（3）室温下，C用稀盐酸酸化得到E，E的结构简式是?　　　　　　　?　　　。?

（4）在下列物质中，不能与E发生化学反应的是（填写序号）　　　　　。?

①浓H2SO4和浓HNO3的混合液　

②CH3CH2OH?（酸催化）　

③CH3CH2CH2CH3　④Na　⑤CH3COOH（酸催化）?

（5）写出同时符合下列两项要求的E的所有同分异构体的结构简式。?

①化合物是1，3，5-三取代苯?

②苯环上的三个取代基分别为甲基、羟基和含有结构的基团?

解析：（1）仔细数出C、H、O、N原子个数，可得出分子式为C16H21O4N。注意最右边的结构为苯环。?

（2）?

?

虚线圈出的结构说明A属于酯类化合物，它在NaOH中加热发生水解反应。水解的产物分别是：

根据C为芳香族化合物，可以知道：B的结构为，C的结构为。酯在碱性条件下发生的水解反应，又可以叫做皂化反应。??

??

（4）E具有羧基和羟基，所以同时具有羧酸和醇的性质，同时苯环上也可以发生一些化学反应。?

E和①发生硝化反应：?

?

E和②发生酯化反应：?

?

E和③不反应。?

E和④发生置换反应：?

?

E和⑤发生酯化反应：?

?

（5）根据题目给出的要求，推出可能的同分异构体有4种，结构分别是：?

???

答案：（1）C16H21O4N?

??

酯的水解（或“皂化”）?

?　

（5）（有4个符合要求的E的同分异构体）?

?

练习册系列答案
相关题目
为测定某有机化合物A的结构，进行如下实验．
[分子式的确定]
（1）将有机物A置于氧气流中充分燃烧，实验测得：生成5.4g H2O和8.8g CO2，消耗氧气6.72L（标准状况下）．则该物质中各元素的原子个数比是
n（C）：n（H）：n（O）=2：6：1
n（C）：n（H）：n（O）=2：6：1
；
（2）质谱仪测定有机化合物的相对分子质量为46，则该物质的分子式是
C2H6O
C2H6O
；
（3）根据元素的化合价，预测A的可能结构并写出结构简式
CH3CH2OH、CH3-O-CH3
CH3CH2OH、CH3-O-CH3
．
[结构式的确定]
（4）经测定，有机物A分子内有3类氢原子，则A的结构简式为
CH3CH2OH
CH3CH2OH
．
[性质实验]
（5）A在铜的催化下，可被氧气氧化为B，反应方程式为：
2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O
2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O

B在加热的条件下与银氨溶液反应，反应方程式为：
CH3CHO+2Ag（NH3）2OH
水浴加热
2Ag↓+3NH3↑+H2O+CH3COONH4
CH3CHO+2Ag（NH3）2OH
水浴加热
2Ag↓+3NH3↑+H2O+CH3COONH4

（6）A在一定条件下脱水可生成C，C可聚合成包装塑料D，请写出C转化为D的化学反应方程式：
nCH2=CH2，
nCH2=CH2，

（7）体育比赛中当运动员肌肉扭伤时，队医随即用氯乙烷（沸点为12.27℃）对受伤部位进行局部冷冻麻醉．请用C选择合适的试剂和方法制备氯乙烷，要求原子利用率为100%，请写出制备反应方程式：
CH2=CH2+HClCH3CH2Cl，
CH2=CH2+HClCH3CH2Cl，
．
（8）A可通过粮食在一定条件下制得，由粮食制得的A在一定温度下密闭储存，因为发生一系列的化学变化而变得更醇香．请写出最后一步反应的化学方程式：
CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O，
CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O，
．
为测定某有机化合物A的结构，进行如下实验．
（1）将有机物A置于氧气流中充分燃烧，实验测得：生成5.4g H2O和8.8g CO2，消耗氧气6.72L（标准状况下）．则该物质中各元素的原子个数比是
2：6：1
2：6：1
；
（2）质谱仪测定该有机化合物的相对分子质量为46；核磁共振氢原子光谱能对有机物分子中不同位置的氢原子给出不同的峰值（信号），根据峰值（信号）可以确定分子中氢原子的种类和数目．例如：甲基氯甲基醚（Cl-CH2一O-CH3）有两种氢原子（如图）．经测定，有机物A的核磁共振氢谱示意图（如图），则A的结构简式为
CH3CH2OH
CH3CH2OH
．
为测定某有机化合物A的结构，进行如下实验．
Ⅰ．分子式的确定
（1）将有机物A置于氧气流中充分燃烧，实验测得：生成5.4gH2O和8.8gCO2，消耗氧气6.72L（标准状况下）．则该物质分子中碳、氢、氧原子个数比为
2：6：1
2：6：1

（2）质谱仪测定有机物A的相对分子质量为46，则该物质的分子式是
C2H6O
C2H6O

（3）根据价键理论，预测A的可能结构并写出结构简式
CH3CH2OH或CH3OCH3
CH3CH2OH或CH3OCH3

Ⅱ．结构式的确定
（4）核磁共振氢原子光谱能对有机物分子中不同位置的氢原子给出不同的峰值（信号），根据峰值（信号）可以确定分子中氢原子的种类和数目．
例如：甲基氯甲基醚（Cl-CH2-O-CH3）有两种氢原子（图1）．经测定，有机物A的核磁共振氢谱示意图（图2），则A的结构简式为
CH3CH2OH
CH3CH2OH
．
Ⅲ．性质实验
（5）A在一定条件下脱水可生成B，B可合成包装塑料C．体育比赛中当运动员肌肉扭伤时，队医随即用氯乙烷（沸点为12.27℃）对受伤部位进行局部冷冻麻醉．请用B选择合适的方法制备氯乙烷，要求原子利用率为100%，请写出制备反应方程式为：
nCH2=CH2 +HCl
催化剂
△
CH3CH2 Cl
nCH2=CH2 +HCl
催化剂
△
CH3CH2 Cl
．
为测定某有机化合物A的结构，进行如下实验．
【分子式的确定】
（1）将有机物A置于氧气流中充分燃烧，消耗氧气0.75mol，将生成物通过浓硫酸，浓硫酸增重10.8克，再将剩余气体通过碱石灰，碱石灰增重22克，则该物质中各元素的原子个数比是
5：12：1
5：12：1
；
（2）质谱仪测定有机化合物的相对分子质量为88，则该物质的分子式是
C5H12O
C5H12O
；
【结构式的确定】
（3）①0.1molA和足量的金属钠反应放出气体1.12L（标准状况下）③红外光谱图分析A中含有3个甲基 ④核磁共振氢原子光谱能对有机物分子中不同位置的氢原子给出不同的峰值（信号），经测定，有机物A的核磁共振氢谱示意图如下图，则A的结构简式为
．
【性质实验】
（4）A在浓硫酸作用下加热可发生分子内脱水，其产物中有一种在核磁共振氢原子光谱中显示出三种不同位置的氢原子，请写出生成该产物的反应的化学方程式：
删除此空
删除此空
．
（5）A在Cu或银作催化剂的条件下可发生催化氧化生成化合物B，该反应的方程式为
删除此空
删除此空
，下列关于B的说法不正确的是
B
B

A．B的分子式为C5H10O
B．化合物B可以继续被氧化生成化合物C，C的分子式为C5H10O2
C．B可以与氢气发生加成反应
D．0.1molB在足量氧气中完全燃烧消耗氧气0.7mol．
为测定某有机化合物A的结构，通过实验得出以下数据：
①将有机化合物A置于氧气流中充分燃烧，实验测得生成5.4g H2O和8.8g CO2；
②利用质谱仪测定出有机化合物A的相对分子质量为46；
③将9.2g该有机物与足量的金属钠反应，测得在标准状态下产生的氢气为2.24L．
请回答：
（1）有机化合物A中碳原子与氢原子的个数比是
 
，A的分子式是
 
，A的结构简式为
 
．
（2）化合物A在一定条件下脱水可生成B，B可合成包装塑料C．A转化为B的化学反应方程式为
 
，反应类型为
 
．
（3）化合物A可在一定条件下通过粮食制得，由粮食制得的A在一定温度下密闭储存，由于发生一系列的化学变化而变得更醇香．在这一系列变化过程中，最后一步化学变化的化学方程式为
 
，反应类型为
 
．
（4）体育比赛中当运动员肌肉扭伤时，队医随即用氯乙烷（沸点为12.27℃）对受伤部位进行局部冷冻麻醉．请用B选择合适的方法制备氯乙烷，要求原子利用率为100%，制备反应方程式为
 
，反应类型为
 
．

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