题目内容
2.100mL 5mol/L的氨水吸收一定量的SO2气体后,二氧化硫与氨水完全反应生成盐.向所得溶液中加入0.7mol Na2O2固体,充分反应后加热使气体全部逸出,收集到的干燥气体的平均相对分子质量可能为( )A. | 20 | B. | 21 | C. | 22 | D. | 23 |
分析 二氧化硫与氨水完全反应生成盐,可能为NH4HSO3或(NH4)2SO3,向所得溶液中加入0.7mol Na2O2固体,过氧化钠能氧化NH4HSO3或(NH4)2SO3,生成硫酸根离子,充分反应后加热使气体全部逸出,气体为氨气、氧气,以此计算.
解答 解:二氧化硫与氨水完全反应生成盐,可能为NH4HSO3或(NH4)2SO3,由N原子守恒可知,物质的量分别为0.1L×5mol/L=0.5mol、0.1L×5mol/L×$\frac{1}{2}$=0.25mol,
向所得溶液中加入0.7mol Na2O2固体,
①若盐为NH4HSO3,发生Na2O2+NH4++HSO3-$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2Na++SO42-+NH3↑+H2O,发生氧化还原反应消耗过氧化钠为$\frac{0.5mol×(6-4)}{2×(2-1)}$=0.5mol,同时生成氨气为0.5mol,由2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑可知,生成氧气为(0.7mol-0.5mol)×$\frac{1}{2}$=0.1mol,则气体的平均相对分子质量为$\frac{0.5×17+0.1×32}{0.5+0.1}$=19.5;
②若盐为(NH4)2SO3,发生Na2O2+2NH4++SO32-$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2Na++SO42-+2NH3↑+H2O,发生氧化还原反应消耗过氧化钠为$\frac{0.25mol×(6-4)}{2×(2-1)}$=0.25mol,铵根离子完全反应,生成氨气为0.5mol,由2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑可知,生成氧气为(0.7mol-0.25mol)×$\frac{1}{2}$=0.225mol,则气体的平均相对分子质量为$\frac{0.5×17+0.225×32}{0.5+0.225}$=21.66,
③若盐为NH4HSO3、(NH4)2SO3的混合物,则生成气体的平均相对分子质量为19.5<M<21.66,
故选AB.
点评 本题考查氧化还原反应的计算,为高频考点,涉及电子守恒、平均相对分子质量的计算等,侧重分析与计算能力的考查,注意极值法在计算中的应用,题目难度不大.
A. | 大于 | B. | 小于 | C. | 等于 | D. | 不能肯定 |
A. | 25℃时,0.1mol•L-1HF溶液中pH=1 | |
B. | Ksp(CaF2)随温度和浓度的变化而变化 | |
C. | 该体系中没有沉淀产生 | |
D. | 该体系中有CaF2产生沉淀 |
A. | 石炭酸: | B. | 甘油: | C. | 蚁酸:CH3COOH | D. | 木精:CH3CH2OH |
元素编号 | 元素性质或结构 |
X | 3p亚层上有1个空轨道 |
Y | 第三周期元素形成的简单离子中半径最大 |
Z | 短周期中原子最容易失电子 |
A. | 氢化物的稳定性:X<Y | B. | 单质与水反应的难易程度:Y>Z | ||
C. | 单质的熔点:X<Y<Z | D. | X、Y、Z的氧化物晶体类型相同 |
A. | H2SO4溶液中:c(H+)═c(SO42-)+c(HSO4-)+c(OH-) | |
B. | 氨水中:c(NH4+)═c(OH-)>c(H+) | |
C. | a mol•L-1的醋酸与0.01 mol•L-1的氢氧化钠溶液等体积混合后呈中性,则醋酸的Ka=$\frac{1{0}^{-9}}{a-0.01}$ | |
D. | 0.1 mol•L-1的盐酸与0.2 mol•L-1氨水等体积混合后,溶液中:c(OH-)+c(Cl-)═c(H+)+c(NH3•H2O) |
A. | 甲的溶解度大于乙的溶解度 | |
B. | 将甲的饱和溶液变为不饱和溶液可采用降温的方法 | |
C. | t1℃时,甲、乙的饱和溶液中溶质的质量分数不一定相等 | |
D. | t2℃时,将甲、乙等质量的饱和溶液降温至t1℃,甲析出的固体一定大于乙 |
A. | 表示一种吸水性高分子树脂 | |
B. | 乙酸乙酯、油脂、葡萄糖、蛋白质均可以发生水解反应 | |
C. | 化合物是苯的同系物 | |
D. | 异丁烷的八氯代物共有4种(不考虑立体异构) |
表1.几种砷酸盐的Ksp | |
难溶物 | Ksp |
Ca3(AsO4)2 | 6.8×10-9 |
AlAsO4 | 1.6×10-16 |
FeAsO4 | 7.2×10-21 |
表2.工厂污染物排放浓度及允许排放标准 | ||
污染物 | H2SO4 | As |
浓度 | 19.6g/L | 1.6g•L-1 |
排放标准 | pH6~9 | 0.5mg•L-1 |
(1)该硫酸工厂排放的废水中硫酸的物质的量浓度c(H2SO4)=0.2mol•L-1.
(2)写出难溶物Ca3(AsO4)2的Ksp表达式:Ksp[Ca3(AsO4)2]=c3(Ca2+)•c2(AsO43-),若混合溶液中Al3+、Fe3+的浓度均为1.0×10-4mol•L-1,c(AsO43-)的最大是7.2×10-17mol•L-1.
(3)工厂排放出的酸性废水中的三价砷(H3AsO3弱酸)不易沉降,可投入MnO2先将其氧化成五价砷(H3AsO4弱酸),写出该反应的离子方程式2H++MnO2+H3AsO3=H3AsO4+Mn2++H2O.
(4)在处理含砷废水时采用分段式,先向废水中投入生石灰调节pH到2,再投入生石灰将pH调节到8左右使五价砷以Ca3(AsO4)2形式沉降.
①将pH调节到2时废水中有大量沉淀产生,沉淀主要成分的化学式为CaSO4;
②Ca3(AsO4)2在pH调节到8左右才开始沉淀的原因为H3AsO4是弱酸,当溶液中pH调节到8左右时AsO43-浓度增大,Ca3(AsO4)2开始沉淀.