题目内容

【题目】以废旧铅酸电池中的含铅废料(PbPbOPbO2PbSO4及炭黑等)为原料,制备粗铅,实现铅的再生利用.其工作流程如图1所示:

已知:Ksp(PbSO4)=1.6×10-5Ksp(PbCO3)=3.3×10-14

1)过程Ⅰ中,在Fe2+催化下,PbPbO2反应生成PbSO4的化学方程式是______

2)过程Ⅰ中,Fe2+催化过程可表示为:

写出ii的离子方程式:______

下列实验方案可证实上述催化过程.将实验方案补充完整.

向酸化的FeSO4溶液中加入KSCN溶液,溶液几乎无色,再加入少量PbO2,溶液变红.

______

3)过程Ⅱ的目的是脱硫.若滤液2c(SO42-)=1.6molL-1c(CO32-)=0.1molL-1,则PbCO3______混有PbSO4

4)钠离子交换膜固相电解法是从含铅废料中提取铅的一种新工艺,其装置如图2所示.将含铅废料投入阴极室,含铅废料中的PbSO4NaOH溶液发生反应:

与外接电源的______极相连.

电解过程中,PbO2PbOHPbO2-在阴极放电,其中PbO2放电的电极反应式为______

与传统无膜固相电解法相比,使用钠离子交换膜可以提高Pb元素的利用率,原因是______

【答案】4 a中红色溶液少量,加入足量Pb,充分反应后,红色褪去 阻止HPbO2-进入阳极室被氧化

【解析】

1)在催化下,PbPbO2H2SO4反应生成PbSO4和水,据此书写反应方程式;

2)①根据题给信息知反应iFe2+PbO2氧化为Fe3+,则反应iiFe3+Pb还原为Fe2+,据此书写离子方程式;

②加入过量的Pb平衡逆向进行充分反应后,红色褪去;

3)根据Ksp(PbCO3)=3.3×10-14c(CO32-)=0.1molL-1计算出c(Pb2+)利用浓度积QcKsp(PbSO4)之间的大小关系确定PbCO3中是否混有PbSO4

4)①根据钠离子的移动方向确定阴阳极;

②电解过程中,PbO2在阴极得电子,发生还原反应;

③钠离子交换膜只允许钠离子通过。

1)根据题给化学工艺流程知,过程Ⅰ中,在催化下,PbPbO2H2SO4反应生成PbSO4和水,化学方程式为:

2)①催化剂通过参加反应,改变反应历程,降低反应的活化能,加快化学反应速率,而本身的质量和化学性质反应前后保持不变,根据题给信息知反应iFe2+PbO2氧化为Fe3+,则反应iiFe3+Pb还原为Fe2+,离子方程式为:

a实验证明发生反应i,则b实验需证明发生反应ii,实验方案为:

向酸化的FeSO4溶液中加入KSCN溶液,溶液几乎无色,再加入少量PbO2,溶液变红,亚铁离子被氧化为铁离子,

a中红色溶液少量,溶液中存在平衡,,加入过量Pb,和平衡状态下铁离子反应生成亚铁离子,平衡逆向进行充分反应后,红色褪去,

3)因为Ksp(PbCO3)=3.3×10-14c(CO32-)=0.1molL-1,可知c(Pb2+)==mol/L=3.3×10-13 mol/L 因此Qc= c(Pb2+) c(SO42-)=3.3×10-13×1.6=5.28×10-13< Ksp(PbSO4),说明PbSO4在母液中未饱和,即PbCO3中不混有PbSO4

4)①根据钠离子向阴极移动知,b为阴极,与电源负极相连;

②电解过程中,PbO2在阴极得电子,发生还原反应,电极反应式为

③钠离子交换膜只允许钠离子通过,阻止HPbO2-进入阳极室被氧化,从而提高Pb元素的利用率;

练习册系列答案
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2FeS2s=2FeSs)+Ss ΔH1

Ss)+2O2g=2SO2g ΔH2

4FeSs)+7O2g=2Fe2O3s)+4SO2g ΔH3

则在该条件下FeS2O2生成Fe2O3SO2的总热化学方程式是________

Ⅱ 催化氧化反应:2SO2g)+O2g2SO3g) ΔH0

1 在体积可变的密闭容器,维持压强为1×105 Pa和初始nSO2)=2 mol,充入一定量的O2SO2平衡转化率αSO2)随O2物质的量nO2)的变化关系如图所示:

①在1000℃时,SO2平衡转化率随着O2物质的量的增大缓慢升高,解释其原因________

a点时SO3的平衡分压pSO3)=________Pa(保留2位有效数字,某组分的平衡分压=总压×某组分的物质的量分数)。

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C 每活化一个O2吸收0.29 eV的能量

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