题目内容

9.用丙酮为原料来合成化合物(B)(其中部分产物未列出)的路线如下:

(1)反应③的反应类型是取代反应,生成的无机产物的化学式为HBr.
(2)化合物(B)中所含的官能团的名称为羰基、溴原子.
(3)中间产物(A)可经过著名的黄鸣龙还原法,直接得到对应相同碳骨架的烷烃,请写出得到的该烷烃的分子式C6H14,对该烷烃用系统命名法命名:2,2-二甲基丁烷.
(4)写出化合物(B)与氢氧化钠的水溶液共热的化学方程式:
(5)丙酮的同分异构体有多种,其中一种环状的同分异构体发生加聚反应后,得到的高聚物的结构简式是:,则该同分异构体的结构简式为:
(6)反应②是著名的频哪醇(pinacol)重排,试写出用环戊酮( )来代替丙酮,连续发生上述路线中反应①、②之后,得到的有机产物的结构简式为:

分析 (1)对比(A)与(B)的结构可知,(A)中连接羰基的甲基上H原子被Br原子取代生成(B),根据元素守恒可知无机产物;
(2)根据(B)的结构简式可知所含官能团的名称;
(3)中间产物(A)可经过著名的黄鸣龙还原法,直接得到对应相同碳骨架的烷烃,则该烷烃为(CH33CCH2CH3,根据烷烃的系统命名法进行命名;
(4)(B)与氢氧化钠的水溶液共热发生水解反应得到与HBr,HBr又与氢氧化钠发生中和反应;
(5)发生加聚反应得到高聚物,将高聚物链节中半键连接可得高聚物单体;
(6)反应①中C=O双键中其中一个碳氧单键断裂,氧原子结合H原子形成羟基,而C原子相互连接,反应②中羟基与甲基交换,发生重排,同时2羟基脱去1分子水生成羰基.

解答 解:(1)对比(A)与(B)的结构可知,(A)中连接羰基的甲基上H原子被Br取代生成(B),是取代反应,同时生成HBr,
故答案为:取代反应;HBr;
(2)根据(B)的结构简式可知所含官能团的名称为羰基、溴原子,
故答案为:羰基、溴原子;
(3)中间产物(A)可经过著名的黄鸣龙还原法,直接得到对应相同碳骨架的烷烃,则该烷烃为(CH33CCH2CH3,分子式为C6H14,名称为2,2-二甲基丁烷,
故答案为:C6H14;2,2-二甲基丁烷;
(4)(B)与氢氧化钠的水溶液共热发生水解反应得到与HBr,HBr又与氢氧化钠发生中和反应,反应方程式为:
故答案为:
(5)发生加聚反应得到高聚物,将高聚物链节中半键连接可得高聚物单体为
故答案为:
(6)反应①中C=O双键中其中一个碳氧单键断裂,氧原子结合H原子形成羟基,而C原子相互连接,反应②中羟基与甲基交换,发生重排,同时2羟基脱去1分子水生成羰基,戊酮()发生上述路线中反应①得到,再经过反应②之后,得到的有机产物的结构简式为
故答案为:

点评 本题考查有机物合成、有机物结构与性质等,需要学生熟练掌握官能团的结构与性质,(5)为易错点,注意根据有机物的结构理解转化关系中键的断裂与键的形成.

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