Question

【题目】某芳香烃A分子式为C8H10，它的主要用途是在石油化学工业中生产苯乙烯。某烃类衍生物X，分子式为C15H14O3，能使FeCl3溶液显紫色。J分子内有两个互为对位的取 代基。在一定条件下各物质间有如下的转化关系：（无机物略去）

（1）A物质的名称为：_________。写出核磁共振氢谱图中只有2个特征峰的A的同分异构体的结构简式_________________________。

（2）写出X的结构简式_________；J中所含的含氧官能团的名称为_________。

（3）E与H反应的化学方程式是________________；该反应类型是__________。

（4）B、C的混合物在NaOH乙醇溶液中加热可以生成同一种有机物I，以I为单体合成的高分子化合物的结构简式是___________________________。

（5）已知H有多种同分异构体，其中符合下列条件的同分异构体有__________种。

①苯环上的一卤代物有2种；②与新制Cu(OH)2悬浊液作用产生红色沉淀。

写出其中的一种结构_______________________。

Answer 1

【答案】 乙苯 羧基、羟基 酯化（取代） 4

【解析】A的分子式为C8H10，属于苯的同系物；A与Cl2在光照条件下发生一氯取代，生成两种不同物质B和C，说明A为；B→D→F→H，最终产物H能与NaHCO3溶液反应，说明H具有羧基，可推测B为，B发生水解反应生成D：；D发生氧化反应生成F为；F进一步氧化生成H为；所以C为，C发生水解反应生成E：；X分子式为C15H14O3，能使FeCl3溶液显紫色，说明结构中含有酚羟基；X(C15H14O3)水解生成K和E（），则X为酯，且X中含有1个酯基和1个酚羟基。K酸化得到J，J含有羧基；所以有J+E→X+H2O，根据原子守恒，可得J的分子式为C7H6O3，且J中有酚羟基；又J分子内有两个互为对位的取代基，则J为；故K为；X为。

（1）由上述分析可知，A的结构简式为，名称为：乙苯；核磁共振氢谱图中只有2个特征峰的A的同分异构体的结构简式为；

故答案为：乙苯；；

（2）根据上述分析，X为；J为，则J中所含的含氧官能团名称为：羟基；羧基；

（3）E与H反应的化学方程式是：，属于酯化反应(或取代反应)；

（4）B为，C为，二者的混合物在NaOH乙醇溶液中加热，发生消去反应，可以生成同一种有机物I，则I为；以I为单体合成的高分子化合物的结构简式是；

（5）H()的同分异构体中，要求苯环上的一卤代物有2种，则苯环上含有2种位置的氢原子；能与新制Cu(OH)2悬浊液作用产生红色沉淀，则应含有醛基或甲酸酯基；可推断H的同分异构中苯环上含有2个取代基，且处于对位位置；侧链可以两种组合：①OH、CH2CHO；②CH2OH、CHO；③OCH3、OCH；④CH3、OCHO。所以符合条件的H的同分异构体共有4种，其结构简式分别为：

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