题目内容

下列描述正确的是  (    )
A．除去乙烷中的乙烯：利用发生氧化反应将混合气通过酸性高锰酸钾溶液
B．甲烷与氯气在光照条件下发生取代反应，最多可生成四种产物
C．乙醇与乙酸混合加热即能发生酯化反应生成有香味的酯
D．过程中反应①、②分别是取代反应、加成反应
D

试题分析：酸性高锰酸钾溶液能把乙烯氧化生成CO2，引入新的杂质，应该用溴水。A不正确；B不正确，生成物应该有5种；酯化反应需要浓硫酸做催化剂，C不正确，因此正确的答案选D。
点评：本题属于中等难度的试题，主要是考查学生对基础知识的理解掌握程度。该题学生有可能错选B，主要是由于忽略了氯化氢的生成，所以答题时需要灵活应变，不能死记硬背。
练习册系列答案
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化合物A(C8H8O3)为无色液体，难溶于水，有特殊香味，从A出发，可发生图示的一系列反应，图中的化合物A苯环上取代时可生成两种一取代物，化合物D能使FeCl3溶液显紫色，G能进行银镜反应。E和H常温下为气体。试回答：

(1) 写出下列化合物的结构简式：
A：          ；B：          ；E：              G：             
(2)反应类型：( I )            ；(Ⅱ)            。
(3) 写出D→H的化学方程式：                                     。
(4) D的一种同分异构体可制备药物阿司匹林（乙酰水杨酸），请写出有关反应方程式                                           。
下图表示在催化剂作用下将X和Y合成具有生物活性的物质Z，W是中间产物(R1、R2均为烃基)。

则下列有关叙述不正确的是
A．反应①属于加成反应B．1molW完全加成需要4molH2
C．X核磁共振氢谱有四个峰D．X、Y、W、Z都能与NaOH溶液反应
（14分）布洛芬、非诺洛芬、酮洛芬是一类芳基丙酸类非甾体抗炎药，具有抗炎作用强、毒副作用低的药效特点。

其中酮洛芬可由芳香族含氧衍生物A经以下路线合成得到：

请根据合成酮洛芬的路线回答下列问题。
(1)已知有机物A可以与NaHCO3反应，则A的结构简式为         。
(2)上述合成酮洛芬的路线中共有5步反应，其中属于取代反应的共有几步？    。其中有一步反应中用到有机物，请写出实验室保存该有机物方法：          。
(3) 布洛芬、非诺洛芬、酮洛芬都可视作2-苯基丙酸的衍生物，则芳香族含氧衍生物A与2-苯基丙酸的关系是         ；请写出满足下列条件的2-苯基丙酸的一种同分异构体的结构简式                。
①苯的衍生物，且苯环上的一硝基取代物只有两种；②能与银氨溶液反应产生光亮的银境；③能与FeCl3溶液发生显色反应。
(4)参照上述合成路线中的有关信息，写出由对二甲苯为主要原料制备的合成流程图（无机试剂任选）。
合成线路图示例如下：
乙炔是一种重要的有机化工原料，以乙炔为原料在不同的反应条件下可以转化成以下化合物。完成下列各题：

(1)正四面体烷的二氯取代产物有________种。
(2)关于乙烯基乙炔分子的说法正确的是________。
A．能使酸性KMnO4溶液褪色
B．1摩尔乙烯基乙炔能与3摩尔Br2发生加成反应
C．乙烯基乙炔分子内含有两种官能团
D．等质量的乙炔与乙烯基乙炔完全燃烧时的耗氧量不相同
(3)写出与环辛四烯互为同分异构体且属于芳香烃的分子发生加聚反
应的化学方程式                                          
(4)写出与苯互为同系物且一氯取代产物只有两种的物质的结构简式
(举两例)：__________________、__________________。
（16分）某烃A是乙烯的同系物,A与乙烯一样，都是重要的化工原料。已知A与氢气的相对 密度为21，由A经下列反应可得到G、H两种高分子化合物，它们都是常用的塑料。

请回答下列问题：
(1)E不能使溴的四氯化碳溶液褪色，E的结构简式为____             ；
(2)由A生成B和H的反应方程式分别为           ；              ；
(3)一定条件下，2 molF之间脱去1 mol水生成一种具有芳香气味的物质I，写出反应的化学方程式                                  ；
(4)I能发生的反应有：              ；
A．取代反应
B．消去反应
C．水解反应
D．中和反应
E．氧化反应
(5)F的一种同分异构体中有五种不同化学环境的氢且能发生银镜反应，写出其结构简式      。
（18分）有机物A、D均是重要的有机合成中间体，D被称为佳味醇（chavicol），具有特殊芳香的液体，也可直接作农药使用。下图所示的是由苯酚为原料合成A、D的流程。

已知：
①
②
③请回答下列问题：
（1）写出A、C的结构简式________________、__________________。
（2）是化合物B的一种同分异构体，用1H核磁共振谱可以证明该化合物中有_____种氢处于不同的化学环境。
（3）指出A→的有机反应类型_________________。
（4）写出符合下列要求的化合物D的所有同分异构体的结构简式___________________。
①遇FeCl3溶液呈紫色；
②苯环上有两个取代基，且苯环上的一氯代物有两种。
（5）化合物B经过下列转化，可合成用于制造树脂、合成橡胶乳液的有机原料丙烯酸。

①设置反应②、⑥的目的是__________________________。
②写出反应③的化学反应方程式______________________________________。
③G与甲醇反应生成的酯H是生产丙烯酸树脂的一种重要单体，写出H聚合的化学反应方程式_________________________________。
兔耳草醛H是一种重要的香料，主要用于食品、化妆品等工业中。用有机物A为原料可以合成兔耳草醛H，其合成路线如图所示：

中间产物D是一种精细化工产品，可用作香料，能发生如下反应：

已知：Ⅰ．已知：醛与二元醇(如乙二醇)可生成环状缩醛：


请回答：
（1）D的结构简式为            ，E中含有的官能团名称为             。
（2）A分子中碳、氢的质量比为12︰1，A的分子式为             ，B的结构简式为                                  。 
（3）反应①的反应类型                            , 反应②的化学方程式为                           。
（4）兔耳草醛H中的含氧官能团易被氧化，生成化合物W， G与W可发生酯化反应，写出G与W反应的化学方程式                                             
（5）W与是否互为同分异构体     （填“是”或“否”），符合下列条件的的同分异构体有          种，写出其中一种的结构简式                         。
a．属于芳香族化合物且苯环上有五个取代基
b．核磁共振氢谱有四种类型氢原子的吸收峰
c．1mol该物质最多可消耗2molNaOH
d．能发生银镜反应
由乙烯和其他无机原料合成环状化合物E，其合成过程如下：（水及其他无机产物均已省略）

试通过分析回答下列问题：
（1）      写出C的结构简式__________________
（2）      物质X与A互为同分异构体，则X的结构简式为_________________________
（3）      指出上图变化过程中①的有机反应类型_______________________
（4）      D物质中官能团的名称____________________________
（5）      写出B和D生成E的化学反应方程式_________________________(注明反应条件)

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