是一种有机合成中间体.结构简式为:HOOC-CH=CH-CH=CH-COOH.(1)W能发生反应的类型有 .A．取代反应 B．水解反应 C．氧化反应 D．加成反应(2)已知为平面是平面结构.则W分子中最多有个原子在同一平面内.(3)化合物Q( )是一种药物中间体.用于合成抗癌药卡铂和顺铂.Q与W关系的描述中正确的是 A．都是烃的衍生物 B．都是� 题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

题目内容

是一种有机合成中间体，结构简式为：HOOC－CH=CH－CH=CH－COOH。
（1）W能发生反应的类型有          。（填写字母编号）
A．取代反应         B．水解反应      C．氧化反应      D．加成反应
（2）已知为平面是平面结构，则W分子中最多有          个原子在同一平面内。
（3）化合物Q（）是一种药物中间体，用于合成抗癌药卡铂和顺铂，Q与W关系的描述中正确的是
A．都是烃的衍生物        B．都是不饱和二元羧酸
C．互为同系物            D．互为同分异构体
（4）W合成方法如下：

已知：－CHO + (C₆H₅)₃P=CH－R→－CH=CH－R + (C₆H₅)₃P=O，R代表原子或原子团。
其中，分别代表一种有机物，合成过程中其他产物和反应条件已略去。
X与W在一定条件下反应可以生成酯N，N的相对分子质量为168。写出X与 W在一定条件下反应生成N的化学方程式：                                       。
（5）写出第②步反应的化学方程式：                                    。

（1）(3分) A C D （2）(2分) 16 （3）(2分) A
（4）HOCH₂CH₂OH+HOOC－CH=CH－CH=CH－COOH +2H₂O(3分)
（5）OHC=CHO+2(C₆H₅)₃P=CHCOOC₂H₅→2(C₆H₅)₃P=O+H₅C₂OOCCH=CH－CH=CHCOOC₂H₅(3分)

解析试题分析：（1）W为HOOC－CH=CH－CH=CH－COOH，含羧基，发生取代反应（酯化反应）；含碳碳双键，能发生加成反应，氧化反应。选A C D。
（2）为平面结构，最多它所连的羟基，和CH=CH共面，最多和另一个－CH=CH－COOH也共面。共有16个碳原子。
（3）A．正确。B．不含双键，不是不饱和二元羧酸，错误；C．结构不同，不是同系物，正确；D．W为
C₆H₆O₄;Q为C₆H₈O₄，分子式不同，不是同分异构体，错误。
（4）X+W----N（酯）+ H₂O；W为HOOC－CH=CH－CH=CH－COOH，N为168，X为HOCH₂CH₂OH。
在一定条件下反应可以生成酯N，N的相对分子质量为168。
HOCH₂CH₂OH+HOOC－CH=CH－CH=CH－COOH +2H₂O
考点：本题以有机推断为基础，考查有机化合物的性质等知识。

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⑷阿司匹林又称乙酰水杨酸，是一种解热、镇痛、消炎药物。阿司匹林分子中含4.5%氢、35.5%氧、60%碳，其相对分子质量为180。
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完成下列填空：
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（2）写出结构简式。B                    ； M                       。
（3）写出反应①的化学反应方程式                                            。
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	密度（g/cm³）	熔点（℃）	沸点（℃）	溶解性
环己醇	0.96	25	161	能溶于水
环己烯	0.81	-103	83	难溶于水

（1）制备粗品：将12.5mL环己醇加入试管A中，再加入1mL浓硫酸，摇匀后放入碎瓷片，缓慢加热至反应完全，在试管C内得到环己烯粗品。
①A中碎瓷片的作用是　   ，导管B除了导气外还具有的作用是　   。
②试管C置于冰水浴中的目的是　    。
（2）制备精品：
①环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等。加入饱和食盐水，振荡、静置、分层，环己烯在　   层（填上或下），分液后，用　   （填编号）洗涤环己烯。
A.KMnO₄溶液         B.稀H₂SO₄C.Na₂CO₃溶液      D.NaOH溶液
②再将环己烯按下图装置蒸馏，冷却水从　   （填f或g）口进入，蒸馏时要加入生石灰，目的是　   。

③收集产品时，控制的温度应在　   左右，实验制得的环己烯精品质量低于理论产量，可能的原因是　    。
A.蒸馏时从70℃开始收集产品 B.环己醇实际用量多了
C.制备粗品时环己醇随产品一起蒸出
（3）以下区分环己烯精品和粗品的方法，最简单的方法是　   。
A.酸性KMnO₄溶液      B.用金属钠      C.测定沸点   D.溴的四氯化碳溶液

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