题目内容
13．如图
是用来制备抗凝血药的医药中间体，可通过下列路线合成：
（1）A与银氨溶液反应有银镜生成，则A的结构简式是CH3CHO．
（2）D→E的反应类型是酯化反应，E的结构简式为
．（3）下列关于G的说法正确的是ABD．
A．能与溴单质反应 B．能与金属钠反应
C．1mol G最多能和3mol氢气反应 D．它的分子式为C9H6O3
（4）F和过量NaOH溶液共热时反应的化学方程式为：
．
分析 A与银氨溶液反应有银镜生成，则A中存在醛基，由流程可知，A与氧气反应可以生成乙酸，则A为CH3CHO，由B和C的结构简式可以看出，乙酸分子中的羟基被氯原子取代，发生了取代反应，D与甲醇在浓硫酸条件下发生酯化反应生成E，E的结构为，由F的结构简式可知，C和E 在催化剂条件下脱去一个HCl分子得到F，F中存在酯基，在碱液中可以发生水解反应，结合对应物质的性质以及题目要求解答该题．
解答 解：A与银氨溶液反应有银镜生成，则A中存在醛基，由流程可知，A与氧气反应可以生成乙酸，则A为CH3CHO，由B和C的结构简式可以看出，乙酸分子中的羟基被氯原子取代，发生了取代反应，D与甲醇在浓硫酸条件下发生酯化反应生成E，E的结构为，
（1）由以上分析可知A为CH3CHO，故答案为：CH3CHO；
（2）由以上分析可知，D与甲醇在浓硫酸条件下发生酯化反应生成E，E为，故答案为：酯化反应；；
（3）G分子的结构中存在苯环、酯基、羟基、碳碳双键，所以能够与溴单质发生加成反应或者取代反应，能够与金属钠反应产生氢气，A和B正确；1molG中1mol碳碳双键和1mol苯环，所以需要4mol氢气，C错误；G的分子式为C9H6O3，D正确，
故答案为：ABD；
（4）F中存在酯基，在碱液中可以发生水解反应，方程式为，
故答案为：．
点评 本题考查有机物的推断，为高考常见题型，综合考查学生分析问题的能力和化学知识的综合运用能力，题目难度中等，答题注意注意仔细审题，把握题给信息．
练习册系列答案
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4．绿色化学对化学反应提出了“原子经济性”（原子节约）的新概念及要求，理想的原子经济性反应是原料分子中的原子全部转变成所需要的产物，不产生副产物，实现零排放．下列反应类型中符合要求的是（ ）
| A． | 置换反应 | B． | 取代反应 | C． | 分解反应 | D． | 加聚反应 |
1．100mL浓度为2mol•L-1的硫酸跟过量的锌片反应，为加快反应速率，又不影响生成氢气的总量，可采用的方法是（ ）
| A． | 加入适量的18.4mol/L的硫酸 | B． | 加入几滴氯化铜溶液 | ||
| C． | 加入适量蒸馏水 | D． | 加入适量的硫酸钠溶液 |
8．食品香精“菠萝酯”的生产路线（反应条件略去）如下．下列叙述正确的是（ ）
| A． | 苯氧乙酸与菠萝酯互为同系物 | |
| B． | 苯酚、苯氧乙酸和菠萝酯均可与NaOH溶液发生反应 | |
| C． | 步骤（1）产物中残留的苯酚可用FeCl3溶液检验 | |
| D． | 步骤（2）产物中残留的烯丙醇可用溴水检验 |
5．KOH溶液中溶质质量分数为14%，加热蒸发掉100g水后变成溶质质量分数为28%的KOH溶液80mL，则后者溶液的物质的量浓度可能为（ ）
| A． | 6 mol•L-1 | B． | 6.75 mol•L-1 | C． | 6.25 mol•L-1 | D． | 5 mol•L-1 |
2．已知①I2+S02+2H20═H2SO4+2HI．②2FeCl2+Cl2═2FeCl3．③2FeCl3+2HI═2FeCl2+2HCl+I2，下列判断正确的是（ ）
| A． | 氧化性：FeCl3＞Cl＞I2 | B． | 氧化性：Cl2＞FeCl3＞I2 | ||
| C． | 还原性：SO2＞HI＞FeCl2 | D． | 还原性：SO2＞FeCl2＞HI |
3．甲、乙、丙、X是中学化学中常见的4种物质，其转化关系符合如图．其中甲和X可能是（ ）
| A． | 甲为Fe、X为Cl2 | B． | 甲为S、X为O2 | ||
| C． | 甲为SO2、X为NaOH溶液 | D． | 甲为AlCl3溶液、X为NH3•H2O |