题目内容
(2012?石家庄一模)目前高铁酸钠(Na2FeO4)被广泛应用于水处理,具有高效、无毒的优点.
(1)将Fe(OH)3与NaClO溶液混合,可制得Na2FeO4,完成并配平下列离子方程式
(2)某地海水样品经Na2FeO4处理后,所含离子及其浓度如下表所示(H+和0H-未列出):
常温下,取一定量经Na2FeO4处理过的海水为原料制备精制食盐水和MgCl2?7H20,过程如下:
注:离子的浓度小于1.0×10-5mol/L,可认为该离子不存在;Ksp[Fe(OH)3]=1.0×10-38 Ksp[Mg(OH)2]=5.0×10-12;操作过程中溶液体积变化忽略不计.
①表格中的a
②沉淀A的组成为
③加入的过量试剂X为
④加入过量HCl的作用为
(1)将Fe(OH)3与NaClO溶液混合,可制得Na2FeO4,完成并配平下列离子方程式
2
2
Fe(OH)3+3
3
ClO-+4OH-
4OH-
=2
2
FeO42-+3
3
Cl-+5H2O
5H2O
(2)某地海水样品经Na2FeO4处理后,所含离子及其浓度如下表所示(H+和0H-未列出):
离子 | SO42- | Mg2+ | Fe3+ | Na+ | Cl- |
浓度(mol/L) | a | 0.05 | 0.10 | 0.50 | 0.58 |
注:离子的浓度小于1.0×10-5mol/L,可认为该离子不存在;Ksp[Fe(OH)3]=1.0×10-38 Ksp[Mg(OH)2]=5.0×10-12;操作过程中溶液体积变化忽略不计.
①表格中的a
>
>
0.16 (填“<”、“>”或“=”).②沉淀A的组成为
Fe(OH)3
Fe(OH)3
(填化学式)③加入的过量试剂X为
Ba(OH)2
Ba(OH)2
(填化学式)④加入过量HCl的作用为
使Mg(OH)2全部溶解转化为MgCl2;在加热浓缩滤液C时抑制Mg2+水解
使Mg(OH)2全部溶解转化为MgCl2;在加热浓缩滤液C时抑制Mg2+水解
.分析:(1)反应中Fe(OH)3→FeO42-,Fe元素化合价由+3升高为+6价,总共升高3价,ClO-→Cl-,Cl元素化合价由+1价降低为-1价,总共降低2价,化合价升降最小公倍数为6,故Fe(OH)3系数为2,故ClO-系数为3,由元素守恒可知,FeO42-系数为2,Cl-系数为3,根据电荷守恒可知,反应物还有OH-,OH-系数为4,根据H元素、O元素守恒可知,生成物含有H2O,其系数为5.
(2)①由表中Mg2+、Fe3+的浓度及Ksp[Fe(OH)3、Ksp[Mg(OH)2]可知,该溶液呈酸性,再利用电荷守恒可知,2c(SO42-)+c(Cl-)+c(OH-)=2c(Mg2+)+3c(Fe3+)+c(Na+)+c(H+),据此判断.
②由工艺流程图可知,处理的海水调节PH值,目的是Fe3+将转化为Fe(OH)3,除去溶液中的Fe3+.
③由工艺流程图可知,加入的过量试剂X目的是使滤液A中的SO42-转化为沉淀,Mg2+转化为Mg(OH)2,用钡离子沉淀SO42-,氢氧根沉淀Mg2+,据此判断X.
④由工艺流程图可知,盐酸使Mg(OH)2全部溶解转化为MgCl2,在加热浓缩滤液C时Mg2+水解,抑制Mg2+水解.
(2)①由表中Mg2+、Fe3+的浓度及Ksp[Fe(OH)3、Ksp[Mg(OH)2]可知,该溶液呈酸性,再利用电荷守恒可知,2c(SO42-)+c(Cl-)+c(OH-)=2c(Mg2+)+3c(Fe3+)+c(Na+)+c(H+),据此判断.
②由工艺流程图可知,处理的海水调节PH值,目的是Fe3+将转化为Fe(OH)3,除去溶液中的Fe3+.
③由工艺流程图可知,加入的过量试剂X目的是使滤液A中的SO42-转化为沉淀,Mg2+转化为Mg(OH)2,用钡离子沉淀SO42-,氢氧根沉淀Mg2+,据此判断X.
④由工艺流程图可知,盐酸使Mg(OH)2全部溶解转化为MgCl2,在加热浓缩滤液C时Mg2+水解,抑制Mg2+水解.
解答:解:(1)反应中Fe(OH)3→FeO42-,Fe元素化合价由+3升高为+6价,总共升高3价,ClO-→Cl-,Cl元素化合价由+1价降低为-1价,总共降低2价,化合价升降最小公倍数为6,故Fe(OH)3系数为2,故ClO-系数为3,由元素守恒可知,FeO42-系数为2,Cl-系数为3,根据电荷守恒可知,反应物还有OH-,OH-系数为4,根据H元素、O元素守恒可知,生成物含有H2O,其系数为5,配平后的离子方程式为2Fe(OH)3+3ClO-+4OH-=2FeO42-+3Cl-+5H2O.
故答案为:2、3、4OH-,2、3、5H2O.
(2)①由Ksp[Fe(OH)3、Ksp[Mg(OH)2]可知,Mg2+完全沉淀时c(OH-)=10-7mol/L,Fe3+完全沉淀时c(OH-)=10-11mol/L,由表中Mg2+、Fe3+的浓度可知,该溶液呈酸性,c(H+)>c(OH-),利用电荷守恒可知,2c(SO42-)+c(Cl-)+c(OH-)=2c(Mg2+)+3c(Fe3+)+c(Na+)+c(H+),即2a+0.58+c(OH-)=2×0.05+3×0.1+0.5+c(H+),整理2a=0.32+c(H+)-c(OH-),由于c(H+)>c(OH-),所以a>0.16.
故答案为:>.
②由工艺流程图可知,处理的海水调节PH值,目的是Fe3+将转化为Fe(OH)3,除去溶液中的Fe3+,故沉淀A的组成为Fe(OH)3.
故答案为:Fe(OH)3.
③由工艺流程图可知,加入的过量试剂X目的是使滤液A中的SO42-转化为沉淀,Mg2+转化为Mg(OH)2,用钡离子沉淀SO42-,氢氧根沉淀Mg2+,故试剂X为Ba(OH)2.
故答案为:Ba(OH)2.
④由工艺流程图可知,盐酸使Mg(OH)2全部溶解转化为MgCl2,在加热浓缩滤液C时Mg2+水解,可以抑制Mg2+水解.
故答案为:使Mg(OH)2全部溶解转化为MgCl2;在加热浓缩滤液C时抑制Mg2+水解.
故答案为:2、3、4OH-,2、3、5H2O.
(2)①由Ksp[Fe(OH)3、Ksp[Mg(OH)2]可知,Mg2+完全沉淀时c(OH-)=10-7mol/L,Fe3+完全沉淀时c(OH-)=10-11mol/L,由表中Mg2+、Fe3+的浓度可知,该溶液呈酸性,c(H+)>c(OH-),利用电荷守恒可知,2c(SO42-)+c(Cl-)+c(OH-)=2c(Mg2+)+3c(Fe3+)+c(Na+)+c(H+),即2a+0.58+c(OH-)=2×0.05+3×0.1+0.5+c(H+),整理2a=0.32+c(H+)-c(OH-),由于c(H+)>c(OH-),所以a>0.16.
故答案为:>.
②由工艺流程图可知,处理的海水调节PH值,目的是Fe3+将转化为Fe(OH)3,除去溶液中的Fe3+,故沉淀A的组成为Fe(OH)3.
故答案为:Fe(OH)3.
③由工艺流程图可知,加入的过量试剂X目的是使滤液A中的SO42-转化为沉淀,Mg2+转化为Mg(OH)2,用钡离子沉淀SO42-,氢氧根沉淀Mg2+,故试剂X为Ba(OH)2.
故答案为:Ba(OH)2.
④由工艺流程图可知,盐酸使Mg(OH)2全部溶解转化为MgCl2,在加热浓缩滤液C时Mg2+水解,可以抑制Mg2+水解.
故答案为:使Mg(OH)2全部溶解转化为MgCl2;在加热浓缩滤液C时抑制Mg2+水解.
点评:考查氧化还原反应、溶度积计算、沉淀转化、溶液的有关计算、对化学工艺流程的理解、物质的分离提纯等,难度中等,(2)①为易错点、难点,根据电荷守恒判断原理、判断溶液的酸碱性是关键.
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