题目内容
20.下列说法正确的是( )A. | 按系统命名法,烷烃的名称是2,4-二甲基-2-乙基戊烷 | |
B. | 常压下,正戊烷、异戊烷、新戊烷的沸点依次增大 | |
C. | 糖类、油脂、蛋白质都是高分子化合物,一定条件下都能发生水解反应 | |
D. | 丙烯酸(CH2═CH-COOH)能发生取代、氧化、还原、加聚反应 |
分析 A、主链选错了;
B、烷烃同分异构体中支链越多,沸点越低;
C、糖类中的单糖不水解;
D、CH2=CH-COOH含有碳碳双键和羧基,结合乙烯、乙酸的性质解答.
解答 解:A、烷烃的名称是2、2,4、4-四甲基戊烷,故A错误;
B、烷烃同分异构体中支链越多,沸点越低,则正戊烷、异戊烷、新戊烷的沸点依次降低,故B错误;
C、糖类中的单糖不水解,二糖、多糖、油脂、蛋白质均可水解,故C错误;
D、CH2=CH-COOH含有碳碳双键,可发生加成、加聚和氧化反应,含有羧基,具有酸性,可发生中和、酯化、取代反应,可与活泼金属发生置换反应生成氢气,故D正确;
故选D.
点评 本题考查有机物的结构与性质,为高频考点,把握有机物官能团与性质的关系为解答的关键,题目难度不大.
练习册系列答案
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11.乙烯一种化工原料,某实验小组利用如下装置制备.发生的反应如下:CH3-CH2-OH$\stackrel{P_{2}O_{5}}{→}$CH2=CH↑+H2O
在三颈瓶中加入一定量P2O5,并注入10.0g 92%的乙醇,采用两种加热方式进行两次实验,观察现象.
回答下列问题:
(1)如图图装置中冷凝管的作用是冷凝导气,出水口为(填“a”或“b”)a,
(2)若实验中采用70℃水浴加热方式,还需要仪器有大烧杯、温度计(加热、夹持仪器、石棉网除外).
(3)浓硫酸的作用是除去乙烯中的水蒸气,三颈瓶、收集瓶中的液体经检验为磷酸三乙酯,写出三颈瓶中生成磷酸的化学方程式P2O5+3H2O=2H3PO4.
(4)已知进行两次实验,实验现象:实验1 中溴的四氯化碳溶液褪色,实验2 中溴的四氯化碳溶液不褪色.实验1使溴的四氯化碳溶液褪色的物质是乙烯,可以推断:以P2O5作为催化剂获得乙烯的反应条件是较高温度下或直接加热
(5)实验1中,溴的四氯化碳溶液增重4.48g,乙烯的产率为80%.
在三颈瓶中加入一定量P2O5,并注入10.0g 92%的乙醇,采用两种加热方式进行两次实验,观察现象.
实验 | P2O5/g | 92%乙醇量/mL | 加热方式 |
实验1 | 2 | 4 | 酒精灯 |
实验2 | 2 | 4 | 水浴70℃ |
(1)如图图装置中冷凝管的作用是冷凝导气,出水口为(填“a”或“b”)a,
(2)若实验中采用70℃水浴加热方式,还需要仪器有大烧杯、温度计(加热、夹持仪器、石棉网除外).
(3)浓硫酸的作用是除去乙烯中的水蒸气,三颈瓶、收集瓶中的液体经检验为磷酸三乙酯,写出三颈瓶中生成磷酸的化学方程式P2O5+3H2O=2H3PO4.
(4)已知进行两次实验,实验现象:实验1 中溴的四氯化碳溶液褪色,实验2 中溴的四氯化碳溶液不褪色.实验1使溴的四氯化碳溶液褪色的物质是乙烯,可以推断:以P2O5作为催化剂获得乙烯的反应条件是较高温度下或直接加热
(5)实验1中,溴的四氯化碳溶液增重4.48g,乙烯的产率为80%.
8.下列离子方程式中不正确的是( )
A. | 工业上制取Cl2:2Cl-+2H2O$\frac{\underline{\;电解\;}}{\;}$ 2OH-+Cl2↑+H2↑ | |
B. | 碘化钾溶液跟适量溴水反应:2I-+Br2=I2+2Br- | |
C. | 将金属钠加入水中:Na+2H2O=Na++2OH-+H2↑ | |
D. | 将氯气通入氯化亚铁溶液中:2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl- |
15.下列各组物质中,不是同分异构体的是( )
A. | 正丁烷、2-甲基丙烷 | B. | 乙酸、甲酸甲酯 | ||
C. | 淀粉、纤维素 | D. | 乙醇、二甲醚 |
5.高温下,某反应达平衡,平衡常数K=$\frac{c(CO)•c({H}_{2}O)}{c(C{O}_{2})•c({H}_{2})}$,恒容时,温度升高,H2浓度减小.下列说法错误的是( )
A. | 该反应的焓变为正值 | |
B. | 恒温恒容下,充入N2,平衡不移动 | |
C. | 升高温度,逆反应速率增大 | |
D. | 该反应化学方程式为CO+H2O$?_{高温}^{催化剂}$CO2+H2 |
12.取1mol有机物甲(分子结构如图),与足量的溴水或NaOH溶液反应,最多消耗的Br2与NaOH分别是( )
A. | 5mol、5mol | B. | 5mol、6mol | C. | 6mol、5mol | D. | 6mol、6mol |
9.的命名正确的是( )
A. | 2-甲基丁烷 | B. | 3-甲基丁烷 | C. | 2-甲基戊烷 | D. | 3-甲基戊烷 |