题目内容
某药物G的合成路线如下图所示,已知一元醇A中氧的质量分数约为26.7%,E中核磁共振氢谱为四组峰,且峰面积比为2:2:2:1。
请回答下列问题:
(1)A的分子式为___ ;结构分析显示A只有一个甲基,A的名称为 。
(2)上述①~⑥步中,属于氧化反应的是 (填序号);B中所含官能团的结构简式为 。
(3)写出下列反应的化学方程式:
①E→F: ;
②D+F→G: 。
(4)F所有同分异构体中,同时符合下列条件的有 种,任写出其中一种的结构简式: 。
a.分子中有6个碳原子在一条直线上;b.分子中含有一个羟基。
1)C3H8O(2分) 1-丙醇(或正丙醇)(2分)
(2)①②(2分) —CHO(1分)
【解析】
试题分析:根据一元醇A中氧元素的质量分数,求出A的分子式,然后根据题目信息推出结构,结合有机合成框图,推出各物质的结构。
(1)一元醇A中氧的质量分数约为21.6%,设该一元醇的化学式为CnH2n+2O,氧元素的质量分数=16÷(12n+2n+18)×100%=26.7%,得n=3,所以分子式为:C3H8O;A只有一个甲基,所以A为1-丙醇。
(2)①的反应为1-丙醇与氧气催化氧化生成丙醛,②的反应为丙醛与氧气反应生成丙酸铵,故①②为氧化反应,③的反应为丙酸铵与H+反应生成丙酸,④的反应为甲苯与Cl2取代,⑤的反应为卤代烃的水解,⑥为酯化反应,这些反应都不是氧化反应;B为丙醛,含有醛基,—CHO。
(3)①E→F为C6H5CH2Cl在NaOH条件下发生水解反应生成苯甲醇,配平可得化学方程式。
②D+F→G为丙酸和苯甲醇发生酯化反应生成丙酸苯甲酯和水。
(4)分子中有6个碳原子在一条直线上说明含有2个碳碳三键,变化碳碳三键的位置和羟基的位置,可得三种同分异构体。
考点:本题考查有机物推断、化学方程式的书写、有机反应类型、同分异构体的判断。
有机物A可作为合成降血脂药物安妥明( )
和某聚碳酸酯工程塑料( )的原料之一。
已知:
①如下有机物分子结构不稳定,会发生变化:
②某些醇或酚可以与碳酸酯反应生成聚碳酸酯,如:
相关的合成路线如下图所示。
(1)经质谱测定,有机物A的相对分子质量为58,燃烧2.9 g有机物A,生成标准状况下3.36 L CO2和2.7 g H2O,A的核磁共振氢谱只出现一个吸收峰。则A的分子式是 。
(2)E→安妥明反应的化学方程式是 。
(3)C可能发生的反应类型(填选项序号) 。
a.取代反应 b.加成反应 c.消去反应 d.还原反应
(4)F的结构简式是 。
(5)写出同时符合下列条件的,E的同分异构体X的结构简式(只写1种即可) 。
①X能与饱和溴水发生取代反应
②X的苯环上有2个取代基,且苯环上的一溴取代物只有2种
③1 mol X与足量NaHCO3溶液反应生成1 mol CO2,与足量Na反应生成1 mol H2
④X与NaOH水溶液发生取代反应所生成的官能团能被连续氧化为羧基