题目内容
某药物G的合成路线如下图所示,已知一元醇A中氧的质量分数约为26.7%,E中核磁共振氢谱为四组峰,且峰面积比为2:2:2:1。
请回答下列问题:
(1)A的分子式为___ ;结构分析显示A只有一个甲基,A的名称为 。
(2)上述①~⑥步中,属于氧化反应的是___ (填序号);B中所含官能团的结构简式为__ _。
(3)写出下列反应的化学方程式:
①E→F: ;
②D+F→G: 。
(4)F所有同分异构体中,同时符合下列条件的有 种,任写出其中一种的结构简式: 。
a.分子中有6个碳原子在一条直线上;b.分子中含有一个羟基。
(1)C3H8O(2分) 1-丙醇(或正丙醇)(2分)
(2)①②; -CHO
(3)
(4)3 或或
【解析】
试题分析:(1)A相对分子质量为16÷26.7%=60,故为C3H8O, 符合要求的醇为1-丙醇(或正丙醇);
(2)得氧去氢的反应为氧化反应,①②为氧化反应;第①步为醇的催化氧化生成醛,官能团为-CHO;
(3)流程中D为CH3CH2COOH,E为,F为, 反应④为卤代烃水解,反应⑥酯化反应。
(4)碳碳三键共直线,根据F的结构,判断该同分异构体中含有2个三键且相间一个单键的醇,
结构简式可能为或或共3种。
考点:考查有机化学中物质的演变关系涉及分子式的计算、结构简式和反应方程式的书写、同分异构体判断等有关问题。
有机物A可作为合成降血脂药物安妥明( )
和某聚碳酸酯工程塑料( )的原料之一。
已知:
①如下有机物分子结构不稳定,会发生变化:
②某些醇或酚可以与碳酸酯反应生成聚碳酸酯,如:
相关的合成路线如下图所示。
(1)经质谱测定,有机物A的相对分子质量为58,燃烧2.9 g有机物A,生成标准状况下3.36 L CO2和2.7 g H2O,A的核磁共振氢谱只出现一个吸收峰。则A的分子式是 。
(2)E→安妥明反应的化学方程式是 。
(3)C可能发生的反应类型(填选项序号) 。
a.取代反应 b.加成反应 c.消去反应 d.还原反应
(4)F的结构简式是 。
(5)写出同时符合下列条件的,E的同分异构体X的结构简式(只写1种即可) 。
①X能与饱和溴水发生取代反应
②X的苯环上有2个取代基,且苯环上的一溴取代物只有2种
③1 mol X与足量NaHCO3溶液反应生成1 mol CO2,与足量Na反应生成1 mol H2
④X与NaOH水溶液发生取代反应所生成的官能团能被连续氧化为羧基