题目内容

【题目】ICl的冰醋酸溶液可用于测定油脂的不饱和溶液,其原理为+ICl。ICl制备装置图如下,(夹持装置及加热仪器已省略);

已知:ICl的熔点为27℃,沸点为97.4℃,易水解,且能发生反应ICl(1)+Cl2(g)=ICl3(1)。

(1)盛装浓盐酸的仪器名称是________;装置C中的试剂名称是________

(2)装置B的作用是_________;不能用装置F代替装置E,理由是________

(3)用ICl的冰醋酸溶液测定某油脂(M=880)的不饱和度。进行如下两个实验。

实验1:将4.40g该油渍样品溶于四氯化碳后形成l00mL溶液,从中取出十分之一加入20mL某浓度的ICl的冰醋酸溶液(过量),充分反应后加入足量KI溶液,生成的碘单质用1.00mol/LNa2S2O3标准溶液滴定经平行实验,测得消耗的Na2S2O3溶液的平均体积为V1mL

实验2(空白实验):不加油脂样品,其他操作步骤、所用试剂及用量与实验1完全相同,测得消耗的Na2S2O3溶液的平均体积为V2mL

滴定过程中可用_________作指示剂

滴定过程中需要不断振荡,否则会导致V1_______偏大偏小)。

V1=15.00mLV2=20.00mL则该油脂的不饱和度为___________

【答案】 分液漏斗 浓硫酸 除去氯气中的氯化氢 装置F中的水蒸气会进入装置D中,使ICl水解 淀粉溶液 偏小 5

【解析】浓盐酸与氯酸钾反应生成氯气,,其中含有氯化氢和水蒸气,装置B可以除去氯化氢,因此装置C中应该盛放浓硫酸,用于干燥氯气,在装置D中氯气与碘反应生成ICl,由于ICl易水解,装置E可以防止外界水蒸气加入装置D

1)盛装浓盐酸的仪器是分液漏斗;装置C中的试剂为浓硫酸,故答案为:分液漏斗;浓硫酸;

2)根据上述分析,装置B中的饱和食盐水可以除去氯气中的氯化氢;装置F中的水蒸气会进入装置D中,使ICl水解。因此不能用装置F代替装置E,故答案为:除去氯气中的氯化氢;装置F中的水蒸气会进入装置D中,使ICl水解;

3①由于碘遇淀粉显蓝色,因此滴定过程中可用淀粉溶液作指示剂,故答案为:淀粉溶液;

②滴定过程中需要不断振荡,如果不振荡,则单质碘不能完全反应溶液就会褪色,从而导致消耗硫代硫酸钠的量减小,即会导致V1偏小,故答案为:偏小;

③实验2中比实验1多消耗的溶液体积为5ml,则Na2S2O3的物质的量的是0.005L×1.00mol/L=0.005mol,根据方程式②ICl+KI=I2+KCl和③I2+2Na2S2O3=2NaI+Na2S4O6可知:ICl2Na2S2O3,由根据方程式①可知,5.00g该油脂样品所消耗的ICl的物质的量为0.005mol××=0.025mol4.40g油脂的物质的量为=0.005mol则该油脂的不饱和度为 =5故答案为:5

练习册系列答案
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(1)目前工业上使用的捕碳剂有NH3(NH4)2CO3它们与CO2可发生如下可逆反应

2NH3(l)+H2O(l)+CO2(g) (NH4)2CO3(aq) ΔH1

NH3(l)+H2O(l)+CO2(g) NH4HCO3(aq) ΔH2

(NH4)2CO3(aq)+H2O(l)+CO2(g) 2NH4HCO3(aq) ΔH3

ΔH3___________(用含ΔH1、ΔH2的代数式表示)。

(2)利用CO2制备乙烯是我国能源领域的一个重要战略方向具体如下

方法一:CO2催化加氢合成乙烯其反应为

2CO2(g)+6H2(g) C2H4(g)+4H2O(g) ΔH=a kJ·mol1

起始时按n(CO2)∶n(H2)=1∶3的投料比充入20 L的恒容密闭容器中不同温度下平衡时的H2H2O的物质的量如图甲所示

下列说法正确的是________

A.该反应正反应的活化能小于逆反应的活化能

B.其他条件不变时若扩大容器容积则活化分子百分数增大,vv均增大

C测得容器内混合气体平均分子量不随时间改变时说明反应已达到平衡

D.使用合适的催化剂可以改变反应历程减小反应焓变加快反应速率

②393 K,H2的平衡转化率为________(保留三位有效数字);

③393 K该反应达到平衡后再向容器中按n(CO2)∶n(H2)=1∶3投入CO2H2_________(变大”“不变”“变小无法确定”);

方法二用惰性电极电解强酸性的二氧化碳水溶液可得到乙烯其原理如图乙所示

④b电极上的电极反应式为_______________________________________________________

该装置中使用的是________(”)离子交换膜

【题目】H2S 在金属离子的鉴定分析、煤化工等领域都有重要应用。请回答

(一)H2S 是煤化工原料气脱硫过程的重要中间体。反应原理为

①COS(g)+H2(g)H2S(g)+CO(g) △H=+7kJ/mol

②CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g) △H=-42kJ/mol

已知断裂 1mol 气态分子中的化学键所需能量如下表所示。

分子

COS(g)

H2(g)

CO(g)

H2S(g)

H2O(g)

CO2(g)

能量/kJ/mol

1310

442

x

678

930

1606

(1)计算表中 x=____________

(2)向VL容积不变的密闭容器中充入1molCOS(g)amolH2(g)1molH2O(g),发生上述两个反应,其他条件不变时容器内CO的平衡体积分数与温度(T的关系如下图所示。

已知:TIK时测得平衡体系中COS0.80molH20.85mol

随着温度的升高,CO的平衡体积分数增大,理由是____________

② a=______T1KCO的平衡转化率为_______

③ T1K 时容器内总压强为pMPa,用气体分压代替气体浓度计算反应l 压强平衡常数Kp____气体组分的分压=总压强×(气体组分的物质的量/气体总物质的量)(结果保留2位小数)。

3少量的羰基硫(COS用氢氧化钠溶液处理的过程如下(部分产物已略去):

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