题目内容

【题目】一种药物中间体(G)的一种合成路线如图:

已知:

请回答下列问题:

(1)R的名称是__R中官能团名称是__

(2)M→N的反应类型是__P的结构简式为__

(3)H分子式是__

(4)写出Q→H的化学方程式:__

(5)T是一种与R具有相同官能团的芳香化合物(且组成元素种类相同)T的相对分子质量比R14T__种结构。其中,在核磁共振氢谱上有5组峰且峰的面积比为11222的结构简式可能有__

(6)15-戊二醇()和硝基苯为原料(其他无机试剂自选)合成,设计合成路线:__

【答案】邻羟基苯甲醛(2-羟基苯甲醛) 醛基、羟基 取代反应 C15H18N2O3 +ClCH2CH2NHCH2CH2Cl+2HCl 17

【解析】

N逆推,RM,由H逆推PN-OCH2--CHO成环,P,由已知信息,P-NO2被还原为-NH2,则Q。由QH的结构简式知,ClCH2CH2NHCH2CH2ClQ上的-NH2发生取代形成环。

(1)R的结构简式为,则其名称是邻羟基苯甲醛(2-羟基苯甲醛)R中官能团名称是醛基、羟基。答案为:邻羟基苯甲醛(2-羟基苯甲醛);醛基、羟基;

(2)的反应类型是取代反应。P的结构简式为。答案为:取代反应;

(3)H的结构简式为,分子式是C15H18N2O3。答案为:C15H18N2O3

(4)写出的化学方程式: +ClCH2CH2NHCH2CH2Cl+2HCl。答案为:+ClCH2CH2NHCH2CH2Cl+2HCl

(5)T是一种与R具有相同官能团的芳香化合物(且组成元素种类相同)T的相对分子质量比R14,即多1-CH2-,则T的分子中除苯环外,可能含有-CHO-OH-CH3三种基团(10种可能结构),可能含有-CH2CHO-OH两种官能团(3种结构),可能含有-CHO-CH2OH两种官能团(3种结构),可能含有-CH(OH)CHO一种基团(1种结构),各基团在苯环上的相对位置可能不同,共有17种结构。其中,在核磁共振氢谱上有5组峰且峰的面积比为11222的结构中,必须有-CH2CHO-OH,或-CHO-CH2OH,且位于苯环的对位,结构简式可能有。答案为:17

(6)15-戊二醇()和硝基苯为原料,依据流程图中Q→F的信息,需将15-戊二醇转化为15-二氯戊烷,将硝基苯转化为苯胺,便可合成目标有机物。合成路线:。答案为:

练习册系列答案
相关题目

【题目】莫尔盐[(NH4)2Fe(SO4)26H2O]是一种重要的还原剂,在空气中比一般的 亚铁盐稳定。某学习小组设计如下实验制备少量的莫尔盐并测定其纯度。

回答下列问题:

Ⅰ.制取莫尔盐

(1)连接装置,检査装置气密性。将 0.1mol(NH4)2SO4晶体置于玻璃仪器中 __填仪器 名称),将 6.0g 洁浄铁屑加入锥形瓶中。

(2)①打开分液漏斗瓶塞,关闭活塞 K3,打开 K2K1,加完 55.0mL2mol·L-1 稀硫酸后关闭K1

②待大部分铁粉溶解后,打开 K3、关闭 K2,此时可以看到的现象为__________;原因是____________

③关闭活塞 K2K3,采用 100℃水浴蒸发 B中水分,液面产生晶膜时,停止加热,冷却结晶、_______________、用无水乙醇洗涤晶体。该反应中硫酸需过量,保持溶液的 pH12 之间, 其目的为_______________

④装置 C 的作用为 _____,装置 C 存在的缺点是_____

Ⅱ.测定莫尔盐样品的纯度:取mg该样品配制成 1L 溶液,分别设计如下两个实验方案,请回答:

方案一:取20.00mL所配硫酸亚铁铵溶液用0.1000mol·L-1的酸性K2Cr2O7溶液进行滴定。重复三次。

(1)已知:Cr2O72-还原产物为Cr3+,写出此反应的离子方程式_____

(2)滴定时必须选用的仪器是_____

方案二:取20.00mL所配硫酸亚铁铵溶液进行如下实验。[(NH4)2Fe(SO4)26H2OMr392BaSO4Mr233]

待测液→足量的 BaCl2 溶液→过滤→洗涤→干燥→称量→wg 固体

(3)莫尔盐晶体纯度为_____(用含 mw 的式子表示,不用算出结果)。

(4)若实验操作都正确,但方案一的测定结果总是小于方案二,其可能原因为_____

违法和不良信息举报电话:027-86699610 举报邮箱:58377363@163.com

精英家教网