题目内容

【题目】下列是利用烃C3H6合成有机高分子E和烃C6H14的流程图.请回答以下问题:

(1)①⑥中属于取代反应的有

(2)写出E的结构简式

(3)写出B与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式:

(4)D的同分异构体很多,符合下列条件的同分异构体有 种,其中氢原子核磁共振谱谱峰最少的结构简式为

①含碳碳双键 ②能水解 ③能发生银镜反应

(5)根据你所学知识和上图中相关信息,以乙醇为主要原料通过三步可以合成环己烷(无机试剂任选),写出反应的流程图(有机物质写结构简式).

【答案】(1)①②⑤;

(2)

(3)CH2=CHCHO+2Cu(OH)2+NaOHCH2=CHCOONa+Cu2O↓+3H2O;

(4)3;

(5)CH3CH2OHCH2=CH2 BrCH2CH2Br

【解析】

试题分析:烃C3H6与HCl反应生成C3H7Cl,则烃C3H6为CH2=CHCH3,CH2=CHCH3与氯气在加热条件下生成C3H5Cl,应是发生取代反应,C3H5Cl在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成A,而A可以连续发生氧化反应,故C3H5Cl为CH2=CHCH2Cl,A为CH2=CHCH2OH,B为CH2=CHCHO,C为CH2=CHCOOH,C与甲醇发生酯化反应生成D为CH2=CHCOOCH3,D发生加聚反应生成E为.CH2=CHCH3与HCl发生加成反应生成C3H7Cl,C3H7Cl在Na条件下生成C6H14,应属于取代反应,据此解答.

解:烃C3H6与HCl反应生成C3H7Cl,则烃C3H6为CH2=CHCH3,CH2=CHCH3与氯气在加热条件下生成C3H5Cl,应是发生取代反应,C3H5Cl在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成A,而A可以连续发生氧化反应,故C3H5Cl为CH2=CHCH2Cl,A为CH2=CHCH2OH,B为CH2=CHCHO,C为CH2=CHCOOH,C与甲醇发生酯化反应生成D为CH2=CHCOOCH3,D发生加聚反应生成E为.CH2=CHCH3与HCl发生加成反应生成C3H7Cl,C3H7Cl在Na条件下生成C6H14,应属于取代反应.

(1)反应①②⑤属于取代反应,反应③④属于氧化反应,反应⑥属于加成反应,

故答案为:①②⑤;

(2)由上述分析可知,E的结构简式为:

故答案为:

(3)B(CH2=CHCHO)与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式:CH2=CHCHO+2Cu(OH)2+NaOHCH2=CHCOONa+Cu2O↓+3H2O,

故答案为:CH2=CHCHO+2Cu(OH)2+NaOHCH2=CHCOONa+Cu2O↓+3H2O;

(4)D(CH2=CHCOOCH3)的同分异构体很多,符合下列条件的同分异构体:①含碳碳双键 ②能水解,含有酯基,③能发生银镜反应,应含有甲酸形成的酯基,符合条件的同分异构体有:CH2=CHCH2OOCH、

、CH3CH=CHOOCH、,氢原子核磁共振谱谱峰最少的结构简式为:

故答案为:3;

(5)先在浓硫酸、加热170℃条件下发生消去反应生成乙烯,乙烯与溴发生加成反应生成1,2﹣二溴乙烷,根据转化中反应⑦可知,1,2﹣二溴乙烷与Na发生反应生成环己烷与NaBr,合成路线流程图为:CH3CH2OHCH2=CH2 BrCH2CH2Br

故答案为:CH3CH2OHCH2=CH2 BrCH2CH2Br

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