题目内容

(2011?肇庆二模)磷酸毗醛素是细胞的重要组成部分,可视为磷酸(分子中有3个羟基)形成的酯.它在酸性条件下水解反应为:

(1)则X的名称为
磷酸
磷酸
;磷酸毗醛素的化学式为
C9H11O6P
C9H11O6P
,1mol磷酸毗醛素最多可以与
4
4
mol的NaOH反应.
(2)1mol有机物R完全燃烧需要
10
10
mol的O2;在光照作用下R的一氯代产物有
2
2
种.
(3)已知反应:

R也能与CH2(COOH)2发生上述反应,下面对R发生该反应的最终产物说法正确的是
AD
AD

A.能与溴水发生加成反应      B.1mol该产物在铂催化下可与5molH2加成
C.能发生取代和消去反应      D.可发生水解和酯化反应,有可氧化的醇羟基.
分析:(1)由磷酸毗醛素的结构可知其分子含有酯基,在酸性条件下发生水解反应,生成磷酸与R;
根据磷酸毗醛素的结构书写其分子式;
1mol磷酸毗醛素水解可以得到1molR与1mol磷酸,R分子中含有酚羟基,能与氢氧化钠反应,磷酸与氢氧化钠反应,据此计算消耗氢氧化钠;
(2)有机物R的分子式为C9H10O3,根据1mol有机物耗氧量为(x+
y
4
-
z
2
)mol;
在光照条件下,发生在侧链烃基取代,根据侧链烃基等效氢判断;
(3)发生的反应和生成物如下:
,据此解答.
解答:解:(1)由磷酸毗醛素的结构可知其分子含有酯基,在酸性条件下发生水解反应,生成磷酸与R,故X为磷酸;根据磷酸毗醛素的结构可知,其分子式为,C9H11O6P;1mol磷酸毗醛素水解可以得到1molR与1mol磷酸,1molR分子中含有1mol酚羟基,消耗1mol氢氧化钠反应,1mol磷酸消耗3mol氢氧化钠,故需要消耗4mol氢氧化钠,
故答案为:磷酸;C9H11O6P;4;
(2)有机物R的分子式为C9H10O3,1mol该有机物耗氧量为(9+
10
4
-
3
2
)mol=10mol,
在光照条件下,发生在侧链烃基取代,侧链烃基中有种化学环境不同的H原子,处于甲基与亚甲基上,故其一氯代物有2种,
故答案为:10;2;
(3)发生的反应和生成物如下:

A.含有C=C双键能与溴水发生加成反应,故A正确;
B.苯环与C=C双键都能与氢气发生加成反应,1mol该产物在铂催化下可与4molH2加成,故B错误;
C.含有醇羟基与酯基,可以发生取代反应,不能发生消去反应,故C错误;
D.可以酯基,可以发生水解反应,可以羟基,可以发出酯化反应,羟基连接的C原子上含有氢原子可以发生氧化,故D正确,
故答案为:AD.
点评:本题考查有机物的结构与性质,难度中等,掌握官能团的结构与性质是关键,(3)为易错点、难点,答案不唯一,与最终的产物结构有关,会发生羧基与醇羟基发生的酯化反应.
练习册系列答案
相关题目
(2011?肇庆二模)下面是某同学检验海水中溴离子的实验,请你参与他的探究:
(1)由于溴离子在海水中浓度很低(0.067g/L),要先取海水样品(设取50mL)进行浓缩,浓缩时下面的仪器
E
E
是不需要的(填编号):
A.玻璃棒   B.三脚架   C.酒精灯  D.蒸发皿  E.100mL烧杯
(2)取浓缩后的海水(假设剩余10mL左右)进行氧化和萃取.
①下列试剂都可以氧化浓缩后海水中的溴离子,实验中最好选
B
B
(填编号):
A.氯水          B.双氧水            C.酸性高锰酸钾溶液
②加入一定量氧化剂后,对氧化后的溶液进行假设和实验:
假设1:溶液中全部为Br-;      假设2:溶液全部为Br2
假设3:溶液中
同时含有Br2和Br--
同时含有Br2和Br--

③设计方案、进行实验,验证假设:请在表中写出实验步骤以及预期现象和结论(可以不填满).限选实验试剂和仪器:10mL量筒、小烧杯、试管、胶头滴管、分液漏斗;无水乙醇、裂化汽油、苯、0.10mol/LAgNO3、0.10mol/LHNO3
实验步骤 预期现象和结论
步骤1:用量筒取样品溶液6mL于分液漏斗中,再取
足量(过量)苯加入分液漏斗中,充分振荡,静置.
足量(过量)苯加入分液漏斗中,充分振荡,静置.
若上层有机层出现橙色或橙红色,则假设2或假设3成立;
若上层有机层仍然为无色(或未出现橙红色),则假设1成立
若上层有机层仍然为无色(或未出现橙红色),则假设1成立
步骤2:从分液漏斗放出
2~3mL下
2~3mL下
(上、下)层液于另一试管,
用胶头滴管滴加2~3滴0.10mol/LAgNO3
用胶头滴管滴加2~3滴0.10mol/LAgNO3
若出现浅黄色沉淀,则假设3成立;
若没有浅黄色沉淀,则假设2成立.
若出现浅黄色沉淀,则假设3成立;
若没有浅黄色沉淀,则假设2成立.
(2011?肇庆二模)请回答有关锌及其化合物的问题.
(1)高温锻烧时,闪锌矿(ZnS)与氧气反应生成ZnO和SO2.其反应方程式为:
2ZnS+3O2═2ZnO+2SO2
2ZnS+3O2═2ZnO+2SO2
,该反应1mol还原剂失去电子
6
6
mol.
(2)已知Zn(OH)2具有两性,在过量的强碱性溶液中生成可溶于水的Zn(OH)42-.右图是Zn2+在某温度时水解、沉淀、溶解的曲线图.
①当pH=7、c(Zn2+)=0.01mol?L-1,Zn元素主要存在形式为
Zn2+
Zn2+
ZnOH+(或Zn(OH)2
ZnOH+(或Zn(OH)2
(写化学式).
②向c(Zn2+)=1×10-5mol?L-1的溶液中加入固体NaOH到pH=13,其反应的离子方程式为
Zn2++4OH-═Zn(OH)42-或分步写:Zn2++2OH-═Zn(OH)2
Zn(OH)2+2OH-═Zn(OH)42-
Zn2++4OH-═Zn(OH)42-或分步写:Zn2++2OH-═Zn(OH)2
Zn(OH)2+2OH-═Zn(OH)42-

③已知该温度下的Ksp[Zn(OH)2]=1×10-17、Ksp(ZnS)=1.6×10-24.当向新生成的Zn(OH)2浊液中滴入足量的Na2S溶液,振荡后Zn(OH)2会全部转化为ZnS,其原理是:
由于在Zn(OH)2浊液存在溶解平衡:Zn(OH)2(s)Zn2+(aq)+2OH-(aq),而Ksp[Zn(OH)2]>Ksp(ZnS),滴入的S2-与Zn2+结合生成了更难溶(或溶度积更小)的ZnS,使Zn2+浓度减小,溶解平衡继续向右移动直至全部转化为ZnS
由于在Zn(OH)2浊液存在溶解平衡:Zn(OH)2(s)Zn2+(aq)+2OH-(aq),而Ksp[Zn(OH)2]>Ksp(ZnS),滴入的S2-与Zn2+结合生成了更难溶(或溶度积更小)的ZnS,使Zn2+浓度减小,溶解平衡继续向右移动直至全部转化为ZnS

违法和不良信息举报电话:027-86699610 举报邮箱:58377363@163.com

精英家教网