题目内容

【题目】按要求作答:

1)有机物命名:

______________________________(习惯命名法);

②(CH3)2CHCH2CH(NH2)COOH_____________________________________(系统命名法)。

2)书写化学方程式:

ClCH2CH2COONH4与氢氧化钠的乙醇溶液共热_______________

②对苯二甲酸()和乙二醇一定条件下的缩聚反应______________

3)①某芳香烃的分子式为C8H10,它的一氯代物有二种,则其结构简式为_______

②环己烷(C6H12)的属于环烷烃的同分异构体,其中含三元环(三角形)的有_______种。

【答案】间甲基苯甲醛 4-甲基-2-氨基戊酸 ClCH2CH2COONH4+2NaOHCH2CH2COONa+NaCl+2H2O+NH3 n+nHOCH2CH2OHHOH+(2n-1H2O 6

【解析】

1)①根据图像,苯环上的甲基与醛基在间位上,名称为间甲基苯甲醛;

②根据结构简式,羧基所在的主链上含有5个碳原子,且羧基所在的位置为起始端,氨基在2,甲基在4,名称为4-甲基-2-氨基戊酸;

2)①ClCH2CH2COONH4与氢氧化钠的乙醇溶液共热,有机物中的Cl原子发生消去反应,铵盐生成氨气和钠盐,方程式为ClCH2CH2COONH4+2NaOHCH2CH2COONa+NaCl+2H2O+NH3

②对苯二甲酸和乙二醇一定条件下发生酯化反应,生成高分子化合物和水,方程式为n+nHOCH2CH2OHHOH+(2n-1H2O

3)①芳香烃的分子式为C8H10,则含有苯环,若C2H5-为乙基,则一氯代物有5种;若苯环的取代基为2个甲基,邻位时,一氯代物有3种;间位时,一氯代物有4种;对位时,一氯代物有2种;则该芳香烃的结构简式为

②环己烷(C6H12)中含三元环(三角形)的同分异构体有:在三元环上连有1个取代基,这1个取代基可以是丙基,也可以是异丙基,所以有2种。在三元环上有2个取代基,这2个取代基是1个甲基和1个乙基,可以连在同一个碳原子上,也可以连在不同碳原子上,也有2种。在三元环上有3个取代基,为3个甲基,可以分别连在3个碳原子上,也可以2个甲基连在同一个碳原子上,另一个甲基连在其他碳原子上,也有2种,故共有6种。

练习册系列答案
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实验参数

名称

相对分

子质量

性状

密度(g/mL)

沸点()

溶解性

苯胺

93

无色油状液体

1.02

184.4

微溶于水

易溶于乙醇、乙醚

乙酸

60

无色液体

1.05

118.1

易溶于水

易溶于乙醇、乙醚

乙酰

苯胺

135

白色晶体

1.22

304

微溶于冷水,可溶于热水

易溶于乙醇、乙醚

实验装置如图所示(部分仪器及夹持装置已略去)。

注:①刺型分馏柱的作用相当于二次蒸馏,用于沸点差别不太大的混合物的分离。②苯胺易被氧化。

实验步骤:

步骤1:在100mL圆底烧瓶中加入无水苯胺9.3mL、冰醋酸18.4mL、锌粉0.1g和少量沸石,安装好仪器后,对圆底烧瓶均匀加热,使反应液在微沸状态下回流,调节加热温度,使温度计温度控制在105℃左右;反应约60~80min,反应生成的水及少量醋酸被蒸出,当反应基本完成时,停止加热。

步骤2:在搅拌下,趁热将蒸馏烧瓶中的液体以细流状倒入盛有冰水的100mL烧杯中,快速搅拌,乙酰苯胺结晶析出,烧杯内试剂冷却至室温后,进行抽滤、洗涤、干燥,可得到乙酰苯胺粗品。

步骤3:将乙酰苯胺粗品进行重结晶,待结晶完全后抽滤,尽量压甘干滤饼。将产品置于干净的表面皿中晾干,称重,计算产率;

请回答下列问题:

1)实验中加入锌粉的目的是_____________________

2)从化学平衡的角度分析,控制温度计的温度在105℃左右的原因是______________

3)步骤1加热可用_____________(填水浴油浴)。

4)洗涤乙酰苯胺粗品最合适的方法是__________________(填字母)。

A.用少量冷水洗B.用少量热水洗

C.先用冷水洗,再用热水洗D.用酒精洗

5)步骤2得到的粗品中因含有某些杂质而颜色较深,步骤3重结晶的操作是:将粗品用热水溶解,加入活性炭0.1g,煮沸进行脱色,______________,再将滤液冷却结晶。

6)该实验最终得到产品9.1g,则乙酰苯胺的产率是____________(小数点后保留两位数字。)

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