题目内容

【题目】NONO2是大气污染物,但只要合理利用也是重要的资源。

(1)NH3还原法可将NO2还原为N2进行脱除。

已知:①4NH3(g)3O2(g)2N2(g)6H2O(g) H1=-1530 kJ·mol1

N2(g)O2(g)2NO(g) H2=+180 kJ·mol1

写出NH3还原NO的热化学方程式:_________________________________________

(2)亚硝酰氯(ClNO)是合成有机物的中间体。将一定量的NOCl2充入一密闭容器中,发生反应:2NO(g)Cl2(g)2ClNO(g) H<0。平衡后,改变外界条件X,实验测得NO的转化率a(NO)X的变化如图所示,则条件X可能是________(填字母)

a.温度 b.压强 c. d.与催化剂的接触面积

(3)在密闭容器中充入4 mol CO5 mol NO,发生反应2NO(g)2CO(g)N2(g)2CO2(g) H1=-746.5 kJ·mol1,图为平衡时NO的体积分数与温度、压强的关系曲线图。

①温度:T1_______(“<”“>”)T2

②若反应在D点达到平衡,此时对反应进行升温且同时扩大容器体积使平衡压强减小,重新达到平衡,则D点应向图中AG点中的_______点移动。

③某研究小组探究催化剂对CONO转化的影响。将NOCO以一定的流速通过两种不同的催化剂进行反应,相同时间内测量逸出气体中NO含量,从而确定尾气脱氮率(脱氮率即NO的转化率),结果如图所示。温度低于200℃时,图中曲线I脱氮率随温度升高而变化不大的主要原因为____________a_______(不是”)对应温度下的平衡脱氮率,说明其理由:___________________________________

(4)以连二硫酸根(S2O42)为媒介,使用间接电化学法处理燃煤烟气中的NO,装置如图4所示:

①阴极区的电极反应式为______________________________________

NO被吸收转化后的主要产物为NH4,若通电时电路中转移了0.3 mol e,则此通电过程中理论上被吸收的NO在标准状况下的体积为____________mL

【答案】4NH3g+6NOg=5N2g+6H2OgH=-2070kJmol-1 ac A 温度较低时,催化剂的活性偏低 不是 因为该反应为放热反应,根据线Ⅱ可知,a点对应温度的平衡脱氮率应该更高 2SO32-+4H++2e-=S2O42-+2H2O 1344

【解析】

(1) NH3还原NO反应的方程式为4NH3+6NO=5N2+6H2O,①4NH3(g)+3O2(g)═2N2(g)+6H2O(g)H1=-1530kJmol-1,②N2(g)+O2(g)═2NO(g)H2=+180kJmol-1,根据盖斯定律①-×3得到NH3还原NO反应的热化学方程式;

(2) 如图所示NO的转化率a(NO)X的增量而逐渐减小,说明平衡逆向移动;

(3)①根据反应2CO(g)+2NO(g)N2(g)+2CO2(g)判断,升高温度,平衡向吸热方向移动;

②对反应容器升温的同时扩大体积使体系压强减小,则平衡会逆向移动,NO的体积分数增加;

③催化剂在低温下活性不大,反应随温度变化速率变化不大,图象分析可知a点不是对应温度下的平衡脱氮率;

(4) 由图可知,阴极上亚硫酸根离子得到电子生成S2O42-NO吸收转化后的主要产物为NH4+N元素的化合价由+2价降低为-3价,以此计算。

(1) NH3还原NO反应的方程式为4NH3+6NO=5N2+6H2O,①4NH3(g)+3O2(g)═2N2(g)+6H2O(g)H1=-1530kJmol-1,②N2(g)+O2(g)═2NO(g)H2=+180kJmol-1,由盖斯定律①-×34NH3(g)+6NO(g)=5N2(g)+6H2O(g)H=-1530kJmol-1-(+180kJmol-1)×3=-2070kJmol-1,则NH3还原NO的热化学方程式为4NH3(g)+6NO(g)=5N2(g)+6H2O(g)H=-2070kJmol-1

(2) 如图所示NO的转化率a(NO)X的增量而逐渐减小,说明平衡逆向移动;

a.反应2NO(g)Cl2(g)2ClNO(g) H<0,则升高温度,平衡逆向移动,NO的转化率减小,与图象吻合,故a正确;

b.反应2NO(g)Cl2(g)2ClNO(g) H<0,则增大压强,平衡正向移动,NO的转化率增大,与图象不吻合,故b错误;

c增大,说明是增减小Cl2的量或增大NO的量,NO的转化率均减小,与图象吻合,故c正确;

d.改变催化剂的接触面积,不影响平衡的移动,NO的转化率不变,与图象不吻合,故d错误;

故答案为ac

(3)①根据反应2CO(g)+2NO(g)N2(g)+2CO2(g)H=-746kJmol-1,升高温度,平衡逆向移动,所以NO的体积分数会增大,即T1T2

②若在D点对反应容器升温的同时扩大体积使体系压强减小,则平衡会逆向移动,NO的体积分数增加,重新达到的平衡状态可能是图中A点;

(3)图象分析可知a点不是对应温度下的平衡脱氮率:温度较低时,催化剂的活性偏低;不是平衡脱氮率,因为该反应为放热反应,根据线II可知,a点对温度的平衡脱氮率应该更高;

(4)①由图可知,阴极上亚硫酸根离子得到电子生成S2O42-,阴极区的电极反应式为2SO32-+4H++2e-=S2O42-+2H2O

NO吸收转化后的主要产物为NH4+N元素的化合价由+2价降低为-3价,若通电时电路中转移了0.3mole-,则此通电过程中理论上吸收的NO在标准状况下的体积为×22.4L/mol=1.344L=1344mL

练习册系列答案
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步骤一:将图甲分液漏斗中的草酸溶液滴入锥形瓶内,可生成黄色沉淀;

步嶸二:称取黄色产物0.841g于锥形瓶中,加入足量的硫酸并水浴加热至70~85℃。待固体全部溶解后,用胶头滴管吸岀一滴溶液点在点滴板上,用铁氰化钾溶液检验,无蓝色沉淀产生;

步骤三:用0.080mol/ LKMnO4标准液滴定步骤二所得的溶液;

步骤四:向步骤三滴定后的溶液中加足量的Zn粉和硫酸溶液,几分钟后用胶头滴管吸岀一滴点在点滴板上,用KSCN溶浟检验,若不显红色,过滤除去Zn粉,并用稀硫酸洗涤Zn粉,将洗涤液与滤液合并,用0.0800mol/ L KMnO4标准液滴定,用去髙锰酸钾标准液10.00mL。

(1)步骤一中将沉淀从反应混合物中分离出来的操作名称是__________________

(2)步骤二中水浴加热并控制温度70~85℃的理由是__________________,加铁氰化钾溶液无蓝色沉淀产生,此操作的目的是__________________

(3)步骤三盛装KMnO4标准液的滴定管在滴定前后的液如图乙所示,则消耗KMnO4标准液的体积为__________________,该滴定管为_________滴定管(酸式碱式”)

(4)步骤四中滴定时发生反应的离子方程式为___________________________。若不合并洗涤液,则消耗KMnO4标准液的体积将_________(增大”“减小不变”)。由以上数据计算黄色化合物的化学式为__________________

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