题目内容
8.碱性电池具有容量大、放电电流大的特点,因而得到广泛应用.锌-锰碱性电池以氢氧化钾溶液为电解液,电池总反应式为:Zn(s)+2MnO2(s)+H2O(l)═Zn(OH)2(s)+Mn2O3(s),下列说法错误的是( )A. | 该电池不能用稀硫酸作电解质溶液 | |
B. | 电池正极的电极反应式为:2MnO2(s)+H2O(1)+2e-=Mn2O3(s)+2OH-(aq) | |
C. | 电池工作时,电子由正极通过外电路流向负极 | |
D. | 外电路中每通过0.2 mol电子,锌的质量理论上减小6.5g |
分析 根据电池总反应式为:Zn(s)+2MnO2(s)+H2O(l)═Zn(OH)2(s)+Mn2O3(s),可知反应中Zn被氧化,为原电池的负极,负极反应为Zn-2e-+2OH-═Zn(OH)2,MnO2为原电池的正极,发生还原反应,正极反应为2MnO2(s)+H2O(1)+2e-═Mn2O3(s)+2OH-(aq),以此解答该题.
解答 解:A.Zn、Zn(OH)2能溶于稀硫酸,所以该电池不能用稀硫酸作电解质溶液,故A正确;
B.根据电池总反应式为:Zn(s)+2MnO2(s)+H2O(l)═Zn(OH)2(s)+Mn2O3(s),可知反应中Zn被氧化,为原电池的负极,负极反应为Zn-2e-+2OH-═Zn(OH)2,MnO2为原电池的正极,发生还原反应,正极反应为2MnO2(s)+H2O(1)+2e-═Mn2O3(s)+2OH-(aq),故B正确;
C.原电池中,电子由负极经外电路流向正极,故C错误;
D.负极反应为Zn-2e-+2OH-═Zn(OH)2,外电路中每通过0.2mol电子,消耗的Zn的物质的量为0.1mol,质量为0.1mol×65g/mol=6.5g,故D正确.
故选C.
点评 本题考查化学电源的工作原理,题目难度不大,注意电极反应方程式的书写和原电池正负极的判断.理解这类题的关键是理解原电池原理,在反应中,电子从负极经外电路流向正极,同时溶液中的阴、阳离子分别不断移向负极、正极,构成闭合回路.
练习册系列答案
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20.下列不属于高分子化合物的是( )
A. | 纤维素 | B. | 聚氯乙烯 | C. | 淀粉 | D. | 油脂 |
19.常温下,向l0mL0.1mol/L的HR溶液中逐渐滴入0.lmol/L的NH3•H2O 溶液,所得溶液pH及导电性变化如图.下列分析不正确的是( )
A. | a〜b点导电能力增强,说明HR为弱酸 | |
B. | b点溶液,c(NH3•H2O)=c(R-)+c(H+)-c(OH-) | |
C. | c点溶液,存在c(NH4+)>c(R-)>c(OH-)>c(H+) | |
D. | 常温下,HR和NH3•H2O的电离平衡常数相等 |
16.某有机物的结构简式如图,下列关于该有机物的叙述不正确的是( )
A. | 能与溴单质因发生取代反应而溴的CCl4溶液褪色 | |
B. | 能使酸性KMnO4溶液褪色 | |
C. | 不能发生加聚反应生成高分子化合物 | |
D. | 能发生酯化反应的有两个官能团 |
3.下列反应中前者属于取代反应,后者属于加成反应的是( )
A. | 甲烷与氯气混和后光照反应;乙烯使酸性高锰酸钾溶液的褪色 | |
B. | 苯与浓硝酸和浓硫酸的混合液反应生成油状液体;乙烯与水生成乙醇的反应 | |
C. | 乙烯与溴的四氯化碳溶液反应;苯与氢气在一定条件下反应生成环己烷 | |
D. | 乙烯与溴水反应;乙酸与乙醇的酯化反应 |
13.NO和CO都是汽车尾气中的有害物质,它们能缓慢地反应生成氮气和二氧化碳,对此反应,下列叙述正确的是( )
A. | 使用适当的催化剂不改变反应速率 | B. | 降低压强能提高反应速率 | ||
C. | 提高温度能提高反应速率 | D. | 改变压强对反应速率无影响 |
20.在化学实验中必须注意安全操作,下列实验操作正确的是( )
A. | 用50mL的量筒量取5.2mL盐酸 | |
B. | 蒸馏时,应将温度计的水银球位于蒸馏烧瓶支管口处 | |
C. | 称量NaOH固体时,将NaOH固体放在托盘天平的左盘的纸上 | |
D. | 分液操作时,分液漏斗中上层和下层液体都可以直接从下口放出 |
17.关于苯甲酸的重结晶实验,其结论或解释错误的是( )
选项 | 实验步骤 | 实验现象 | 结论或解释 |
A | 常温溶解 | 苯甲酸几乎不溶 | 苯甲酸常温时不溶于水或微溶于水 |
B | 加热溶解 | 苯甲酸完全溶解 | 温度升高,苯甲酸溶解度增大 |
C | 趁热过滤 | 过滤时伴有晶体析出 | 此晶体为杂质所形成 |
D | 冷却结晶,滤出晶体 | 针状晶体 | 针状晶体为苯甲酸 |
A. | A | B. | B | C. | C | D. | D |
7.氢气是一种清洁能源,氢气的制取与储存是氢能源利用领域的热点.
(1)NaBH4是一神重要的储氢载体,能与水反应生成NaBO2,且反应前后B的化合价不变,该反应的化学方程式为NaBH4+2H2O=NaBO2+4H2↑,反应消耗1molNaBH4时转移的电子数目为4NA或2.408×1024.
(2)H2S热分解可制氢气.反应方程式:2H2S(g)═2H2(g)+S2(g)△H;在恒容密闭容器中,测得H2S分解的转化率(H2S起始浓度均为c mol/L)如图1所示.图l中曲线a表示H2S的平衡转化率与温度的关系,曲线b表示不同温度下反应经过相同时间且未达到化学平衡时H2S的转化率.
①△H>0(填“>”“<”或“=”);
②若985℃时,反应经t min达到平衡,此时H2S的转化率为40%,则t min内反应速率v( H2)=$\frac{0.4c}{t}$mol•L-1•min-1(用含c、t的代数式表示);
③请说明随温度升高,曲线b向曲线a接近的原因温度升高,反应速率加快,达到平衡所需时间缩短.
(3)使用石油裂解的副产物CH4可制取H2,某温度下,向体积为2L的密闭容器中充入0.40mol CH4(g)和0.60molH2O(g)的浓度随时间的变化如表所示:
①写出此反应的化学方程式CH4+H2O?3H2+CO,此温度下该反应的平衡常数是0.135.
②3min时改变的反应条件是升高温度或增大H2O的浓度或减小CO的浓度(只填一种条件的改变).
③一定条件下CH4的平衡转化率与温度、压强的关系如图2所示.则P1-P2填“>”、“<”或“=“).
(1)NaBH4是一神重要的储氢载体,能与水反应生成NaBO2,且反应前后B的化合价不变,该反应的化学方程式为NaBH4+2H2O=NaBO2+4H2↑,反应消耗1molNaBH4时转移的电子数目为4NA或2.408×1024.
(2)H2S热分解可制氢气.反应方程式:2H2S(g)═2H2(g)+S2(g)△H;在恒容密闭容器中,测得H2S分解的转化率(H2S起始浓度均为c mol/L)如图1所示.图l中曲线a表示H2S的平衡转化率与温度的关系,曲线b表示不同温度下反应经过相同时间且未达到化学平衡时H2S的转化率.
①△H>0(填“>”“<”或“=”);
②若985℃时,反应经t min达到平衡,此时H2S的转化率为40%,则t min内反应速率v( H2)=$\frac{0.4c}{t}$mol•L-1•min-1(用含c、t的代数式表示);
③请说明随温度升高,曲线b向曲线a接近的原因温度升高,反应速率加快,达到平衡所需时间缩短.
(3)使用石油裂解的副产物CH4可制取H2,某温度下,向体积为2L的密闭容器中充入0.40mol CH4(g)和0.60molH2O(g)的浓度随时间的变化如表所示:
时间/mol 浓度/mol•L-1 物质 | 0 | 1 | 2 | 3 | 4 |
CH4 | 0.2 | 0.13 | 0.1 | 0.1 | 0.09 |
H2 | 0 | 0.21 | 0.3 | 0.3 | 0.33 |
②3min时改变的反应条件是升高温度或增大H2O的浓度或减小CO的浓度(只填一种条件的改变).
③一定条件下CH4的平衡转化率与温度、压强的关系如图2所示.则P1-P2填“>”、“<”或“=“).