题目内容

(10分)如表是不同温度下水的离子积数据:试回答以下问题:

温度/℃

25

t1

t2

水的离子积常数

1×1014

KW

1×1012

(1)若25<t1<t2,则KW___1×1014(填“>”、“<”或“=”),作出此判断的理由是__。

(2)25℃下,某Na2SO4溶液中c(SO)=5×104mol·L1,取该溶液1 mL,加水稀释至10 mL,则稀释后溶液中c(Na):?c(OH)=__________。

(3)t2℃下,将pH=11的苛性钠溶液V1 L与pH=1的稀硫酸V2 L混合(设混合后溶液的体积为原两溶液体积之和),所得混合溶液的pH =2,则V1:?V2=_______。此溶液中各种离子的浓度由大到小的排列顺序是___________。

 

练习册系列答案
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在汽车上安装三效催化转化器,可使汽车尾气中的主要污染物(CO、NOx、碳氢化合物)进行相互反应,生成无毒物质,减少汽车尾气污染.
(1)已知:N2(g)+O2(g)═2NO(g)△H=+180.5kJ?mol-1
2C(s)+O2(g)═2CO(g)△H=-221.0kJ?mol-1
C(s)+O2(g)═CO2(g)△H=-393.5kJ?mol-1
①尾气转化的反应之一:2NO(g)+2CO(g)═N2(g)+2CO2(g)△H=
-746.5 kJ?mol-1
-746.5 kJ?mol-1

②已知:N2、O2分子中化学键的键能分别是946kJ?mol-1、497kJ?mol-1,则NO分子中化学键的键能为
631.25
631.25
kJ?mol-1
(2)某研究性学习小组在技术人员的指导下,在某温度时,按下列流程探究某种催化剂作用下的反应速率,用气体传感器测得不同时间的NO和CO浓度如表:

时间/s 0 1 2 3 4 5
c(NO)(×10-4mol?L-1 10.0 4.50 2.50 1.50 1.00 1.00
c(NO)(×10-3mol?L-1 3.60 3.05 2.85 2.75 2.70 2.70
请回答下列问题(均不考虑温度变化对催化剂催化效率的影响):
①前3s内的平均反应速率v(N2)=
1.42×10-4
1.42×10-4
mo?L-1?s-1
②在该温度下,反应的平衡常数K=
5000
5000
.(只写出计算结果)
③该可逆反应△S
0(填“>”、“<”或“=”),在
低温
低温
(填“高温”、“低温”或“任何温度”)下能自发进行.
(3)CO分析仪以燃料电池为工作原理,其装置如图所示,该电池中电解质为氧化钇-氧化钠,其中O2-可以在固体介质NASICON中自由移动.下列说法错误的是
B
B

A.负极的电极反应式为:CO+O2--2e-═CO2
B.工作时电极b作正极,O2-由电极a流向电极b
C.工作时电子由电极a通过传感器流向电极b
D.传感器中通过的电流越大,尾气中CO的含量越高.
(2009?成都一模)某兴趣小组利用如图装置,取不同浓度的硫酸与 3mL 无水乙醇和 2mL 冰醋酸分别进行制取乙酸乙酯的研究.
(1)A 试管内生成乙酸乙酯的化学反应方程式为:
CH3COOH+HOCH2CH3CH3COOCH2CH3+H2O
CH3COOH+HOCH2CH3CH3COOCH2CH3+H2O

(2)导气管 B 的管口没有插入饱和碳酸钠液面以下,原因是
防止碳酸钠液体倒吸,便于乙酸乙酯流出
防止碳酸钠液体倒吸,便于乙酸乙酯流出

(3)兴趣小组记录的实验现象和结果如表:
组序号 催化剂 反应现象 C中饱和碳酸钠溶液中酯层高度
2mL98%浓硫酸 20秒时溶液出现棕色,随反应进行,溶液颜色逐渐加深,最后成黑色;酯层无气泡. 2.10cm
2mL14mol?L-1硫酸 反应后溶液颜色呈棕色,酯层与饱和碳酸钠溶液界面清晰,无气泡. 2.14cm
2mL10mol?L-1硫酸 反应后溶液颜色呈无色,酯层与饱和碳酸钠溶液界面清晰,无气泡. 2.16cm
2mL7mol?L-1硫酸 反应后溶液颜色呈无色,酯层与饱和碳酸钠溶液有气泡. 2.00cm
Ⅰ.第 ①组实验中,试管内溶液颜色随反应进行逐渐加深,最后变成黑色的原因是:
98%的浓硫酸具有强氧化性,使部分反应物炭化
98%的浓硫酸具有强氧化性,使部分反应物炭化
;若同时有刺激性气味的气体产生,则可能发生的化学反应方程式是:
CH3CH2OH+2H2SO4(浓)
2C↓+2SO2↑+5H2
CH3CH2OH+2H2SO4(浓)
2C↓+2SO2↑+5H2

Ⅱ.试管 C 的酯层中没有乙酸的实验组是(填组序号
①②③
①②③
;从实验结果分析,选用催化剂的最佳浓度是
10 mol?L-1
10 mol?L-1

(4)写出C4H8O2的所有酯类的同分异构体的结构简式
HCOOCH2CH2CH3;HCOOCH(CH32,CH3COOCH2CH3,CH3CH2COOCH3
HCOOCH2CH2CH3;HCOOCH(CH32,CH3COOCH2CH3,CH3CH2COOCH3

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