题目内容

【题目】某研究小组以烃A为主要原料,采用以下路线合成药物X和高聚物Y:

已知:

请回答下列问题:

(1)X的分子是为_____,X中的含氧官能团有_____________(填名称)。

(2)若反应①、反应②的原子利用率均为100%。则A的名称为_______

(3)E的结构简式为_______,反应③的条件为______,反应⑤的反应类型是_______

(4)写出反应④的化学方程式:_______

(5)写出符合下列条件的E的所有同分异构体的结构简式_______

①属于酚类化合物,且是苯的对位二元取代物; ②能发生银镜反应和水解反应。

(6)CH3CHO为起始原料合成Z的线路(无机试剂及溶剂任选):_______

合成路线的书写格式参照如下示例流程图:由乙醇合成乙烯的反应流程图可表示为CH3CH2OHCH2=CH2

【答案】 C11H12O2 酯基 乙炔 NaOH水溶液、加热 消去反应

【解析】反应①、反应②的原子利用率均为100%,属于加成反应,结合反应②的产物,可知烃A为乙炔,B为苯乙烯,反应③为卤代烃在氢氧化钠水溶液加热条件下发生的水解反应,则C。C可以发生催化氧化生成D,D发生信息Ⅰ中的反应,则D,E。F,F分子中含有羟基,在浓硫酸加热条件下发生消去反应得到X。(1)X的分子是为C11H12O2;含氧官能团有酯基;(2)根据以上分析可知A是乙炔;(3)E的结构简式为;反应③是卤代烃的水解反应,其条件是NaOH水溶液、加热;反应⑤的反应类型是消去反应;(4)根据以上分析可知反应④的化学方程式为;(5)①属于酚类化合物,且是苯的对位二元取代物。②能发生银镜反应和水解反应,含有甲酸形成的酯基,符合条件的同分异构体有(6)乙醛和HCN发生加成反应,酸性条件下水解得到,在浓硫酸加热条件下发生消去反应生成CH2=CHCOOH,最后发生加聚反应得到,合成路线流程图为:

点晴本题考查机物分子式的确定,有机物的结构与性质,同分异构体的判断与测定。该类题综合性强,思维容量大,常以框图题或变相框图题的形式出现,解决这类题的关键是以反应类型为突破口,以物质类别判断为核心进行思考。经常在一系列推导关系中有部分物质已知,这些已知物往往成为思维“分散”的联结点。可以由原料结合反应条件正向推导产物,也可以从产物结合条件逆向推导原料,也可以从中间产物出发向两侧推导,审题时要抓住基础知识,结合新信息进行分析、联想、对照、迁移应用、参照反应条件推出结论。解题的关键是要熟悉烃的各种衍生物间的转化关系,不仅要注意物质官能团的衍变,还要注意同时伴随的分子中碳、氢、氧、卤素原子数目以及有机物相对分子质量的衍变

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