题目内容
17.卤代烷C5H11Cl的结构有八种,其中能发生消去反应生成两种烯烃的结构有( )A. | 二种 | B. | 三种 | C. | 四种 | D. | 八种 |
分析 先按照以下步骤判断和书写烷烃的氯代物的异构体:
(1)先确定烷烃的碳链异构,即烷烃的同分异构体;
(2)确定烷烃的对称中心,即找出等效的氢原子;
(3)根据先中心后外围的原则,将氯原子逐一去代替氢原子;
(4)对于多氯代烷的同分异构体,遵循先集中后分散的原则,先将几个氯原子集中取代同一碳原子上的氢,后分散去取代不同碳原子上的氢.
然后根据卤代烃发生消去反应的结构特点:与-X所连碳相邻碳上有氢原子的才能发生消去反应,形成不饱和键判断产物.
解答 解:卤代烃C5H11Cl的同分异构体有:
主链有5个碳原子的:CH3CH2CH2CH2CH2Cl;CH3CH2CH2CHClCH3;CH3CH2CHClCH2CH3;
主链有4个碳原子的:CH3CH(CH3)CH2CH2Cl;CH3CH(CH3)CHClCH3;CH3CCl(CH3)CH2CH3;CH2ClCH(CH3)CH2CH3;
主链有3个碳原子的:CH2C(CH3)2CH2Cl;
卤代烃发生消去的条件是连卤原子的碳原子的相邻碳原子上有氢原子,所以:
CH3CH2CH2CH2CH2Cl发生消去生成:CH3CH2CH2CH=CH2;
CH3CH2CH2CHClCH3发生消去生成:CH3CH2CH2CH=CH2;CH3CH2CH=CHCH3;
CH3CH2CHClCH2CH3发生消去生成:CH3CH2CH=CHCH3;
CH3CH(CH3)CH2CH2Cl发生消去生成:CH3CH(CH3)CH=CH2;
CH3CH(CH3)CHClCH3发生消去生成:CH3CH(CH3)CH=CH2;CH3CH(CH3)=CHCH3;
CH3CCl(CH3)CH2CH3发生消去生成:CH3CH(CH3)=CHCH3;CH3CH2(CH3)C=CH2;
CH2ClCH(CH3)CH2CH3发生消去生成:CH3CH2(CH3)C=CH2;
CH2C(CH3)2CH2Cl不能发生消去反应,
所以能发生消去反应生成两种烯烃的结构有3种;
故选B.
点评 本题考查了氯代物的同分异构体以及氯代烃的消去反应,难度不大,掌握氯代物的同分异构体是解题的关键.
A. | 4、3、6 | B. | 4、3、5 | C. | 2、5、4 | D. | 4、6、4 |
A. | 2-乙基丙烷 | B. | 3,5-二甲基-3-乙基庚烷 | ||
C. | 间二甲苯 | D. | 2-甲基-2-丙烯 |
A. | 锌为电池负极,发生氧化反应 | |
B. | 电解质溶液是酸性溶液 | |
C. | 电池工作时,氧气与锌直接化合,生成氧化锌 | |
D. | 负极发生的反应是:Zn-2e-+H2O=ZnO+2H+ |
A. | CH4 | B. | C3H4 | C. | C2H2 | D. | C3H8 |
编号 | 金属(粉末状)/mol | 酸的浓度及体积 | 反应温度/℃ |
A | Mg,0.1 | 3 mol•L-1硫酸10ml | 60 |
B | Mg,0.1 | 3 mol•L-1盐酸10ml | 60 |
C | Fe,0.1 | 3 mol•L-1盐酸10ml | 60 |
D | Mg,0.1 | 3 mol•L-1硫酸10ml | 50 |
A. | A | B. | B | C. | C | D. | D |
A. | 纯碱与苏打 | B. | 12CO和14CO | ||
C. | CH3CHO与 | D. | 金刚石和富勒烯(C60) |
A. | 燃烧有浓烟 | |
B. | 能使酸性高锰酸钾溶液褪色 | |
C. | 所在原子不在同一平面上 | |
D. | 与足量溴水反应,生成物中只有2个碳原子上有溴原子 |
A. | 6个碳原子有可能都在同一直线上 | |
B. | 在同一直线上的碳原子可能为4个 | |
C. | 分子中所有原子有可能都在同一平面上 | |
D. | 6个碳原子不可能都在同一平面上 |