题目内容

苯酚是重要的工业原料之一,工业上采用苯酚合成有机物D的路线如下:

请回答下列问题:

(1)有机物A分子官能团是            (写名称)。B的结构简式是        ,其核磁共振氢谱图中有     种峰。

(2)C→D的反应类型是            ,D与足量NaOH溶液共热时反应的化学方程式:

                                                                     

(3)X是B的同分异构体,X分子中含有苯环,其中苯环上一氯代物只有两种,且能发生银镜反应,则X的所有结构简式有                             

(4)有关化合物C的说法正确的是             (填字母)

A.能发生加成反应

B.一定条件下,可以在NaOH醇溶液中发生消去反应

C.1molC与足量NaOH溶液共热,最多消耗2molNaOH

D.属于酯类物质

 

【答案】

(共15分)

(1)(酚)羟基(1分)  (2分)   4(2分)

(2)取代反应(2分)

(3分)

(3)(每个1分,3分)

(4)a、c(2分)

【解析】

试题分析:根据A和C的结构进行对比,得到A→B,在酚羟基的对位引入乙酰基结构(CH3COOH提供,取代反应),B→C,在酚羟基的邻位引入—CH2Cl(可看成与HCHO和HCl,生成H2O),最后发生酯化反应,得到。

(2)D与NaOH反应,需要注意,酯水解后为羧基和酚羟基,消耗了2molNaOH,氯原子水解消耗1mol,共3mol。

(3)苯环上一氯代物有两种,确定了其结构为苯环上对位结构,除醛基、苯环外,还有一个C、1个O的组合,得出其同分异构体。

(4)C分子中有酚羟基、氯原子、碳氧双键,A、苯环、碳氧双键(可看做酮)可以发生加成反应,正确;B、氯原子相邻碳上没有氢,不能消去,错误;C、酚羟基和氯原子各消耗1molNaOH,共2mol,正确;D、没有酯基,错误。

考点:考查有机化学基础知识,涉及官能团的性质及相互之间的转化、反应方程式书写及反应类型、有条件的同分异构体的书写等。

 

练习册系列答案
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石油和煤是化工原料的重要来源,从石油中获得A,是工业上生产A的主要途径,A可用作植物生长调节剂.从煤焦油中可获得烃B,B中碳,氢两种元素质量比为12:1,且B是常见的有机溶剂.工业上可以通过下面的途径获得A、B.
(1)由煤得到煤焦油的方法称为
干馏
干馏
;由石蜡油获得A的石油化工称为
裂解
裂解

(2)A的结构简式
CH2=CH2
CH2=CH2
;B的分子式
C6H6
C6H6

(3)写出满足下列要求的化学方程式(注明反应条件):
①A发生加聚反应;
nCH2=CH2
一定条件
nCH2=CH2
一定条件

②B发生取代反应
+Br2
FeBr3
+HBr
+Br2
FeBr3
+HBr
(写一个满足条件的方程式即可).
(4)用B和丙烯可以生产两种重要的化工原料:苯酚()和丙酮(CH3COCH3).生产流程如下:
已知反应①是加成反应,C的一氯代物有5种,则C的结构简式为
;反应②的化学方程式为
+O2
催化剂
+
+O2
催化剂
+

(5)煤液化后在催化剂作用下可合成甲醇(CH3OH).2009年10月中国科学院长春应用化学研究所在甲醇燃料电池技术方面获得新突破.甲醇燃料电池的工作原理如图所示,在酸性溶液中甲醇与氧气作用生成水和二氧化碳.
①该电池工作时,b口通入的物质为
CH3OH
CH3OH

②该电池负极的电极反应式为:
CH3OH-6e-+H2O=CO2+6H+
CH3OH-6e-+H2O=CO2+6H+
.放电时,H+移向电池的
(填“正”或“负”)极.
③工作一段时间后,当6.4g甲醇完全反应生成CO2时,有
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12
NA个电子转移.

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