题目内容

山梨酸是一种常用的食品防腐剂，以下是山梨酸的一种工业合成途径：

G

 

已知：（1）A是衡量一个国家石油化工水平的重要标准，C的分子式为C2H4O
（2）
（3）
（4）
回答下列问题：
（1）E的结构简式为           ，含有官能团的名称                。
（2）G和H在一定条件下合成I的化学方程式为                           ，反应类型为                。
（3）写出满足下列条件山梨酸的所有同分异构体
①分子中有五元碳环；②核磁共振氢谱有四个峰；③分子中有—COO—结构
（4）下列说法正确的是            。
A．I可以发生加成、取代、氧化、消去反应   B．I可以和新制的氢氧化铜反应
C．1molI完全燃烧可以消耗7molO2          D．J和等物质的量的H2加成有两种产物

（1）BrCH2COOH 溴原子 羧基 
（2）CH3CH=CHCHO+            加成反应
（3）
（4）ABC

解析试题分析：根据题目所给信息和有机合成路线进行推导：A是衡量一个国家石油化工水平的重要标准，则A为CH2=CH2；CH2=CH2与H2O反应生成B，则B为CH3CH2OH；CH3CH2OH与O2在Cu作催化剂的条件下生成C，则C为CH3CHO；H为CH3CH=CHCHO；D为CH3COOH；E为BrCH2COOH；F为NCCH2COOH。
（1）E的结构简式为：BrCH2COOH；含有官能团的名称为：溴原子和羧基。
（2）根据有机合成框图，G和H发生羟醛缩合反应生成I，化学方程式为：
CH3CH="CHCHO+"       反应类型为加成反应。
（3）根据①分子中有五元碳环；②核磁共振氢谱有四个峰，说明含有四种位置的H原子；③分子中有—COO—结构，可得两种同分异构体。
（4）I含有碳碳双键、羟基、羧基，所以可发生加成、取代、氧化、消去反应，正确；B、I含有羧基，可以与新制的Cu(OH)2发生中后反应，正确；C、I的分子式为C7H10O5，所以1mol I完全燃烧可以消耗7molO2，正确；D、J分子内含有2个碳碳双键，和等物质的量的H2加成有三种产物，错误。
考点：本题考查有机合成、有机物和官能团的推断、反应类型、同分异构体的判断。

练习册系列答案
相关题目

某学习小组为探究维生素C的组成和有关性质，进行了以下实验：
①取维生素C样品研碎，．称取该试样0.704 g，置于铂舟并放人燃烧管中，不断通入氧气流。用酒精喷灯持续加热样品，样品逐渐消失最后无任何残留物，将生成物(仅有两种物质)先后通过无水硫酸铜和碱石灰，两者分别增重0.288 g和1.056 g，生成物完全被吸收。
②将少许研碎的维生素C样品和适量的紫色石蕊试液充分混合后，溶液颜色变红。
请解答下列问题：
（1）称取的试样中，含有氢原子的物质的量是          mo1；碳元素的质最是          g。
（2）维生素C中      (填“含”、“不含”或“无法确定是否”)有氧元素，理由是根据实验数据可知                                                      。
如你回答“含”有，请计算称取的试样中氧原子的物质的量并填入下一空格中；如你回答“不含”等，则下一空格不必填写。称取试样中氧原子的物质的量为           mol。
（3）如果要确定维生素C的分子式，你认为还需要知道的信息是                          。
（4）维生素C和紫色石蕊试液混合后，溶液颜色变红，说明维生素C溶液具有        (填“酸”、“碱”或“中”)性。查阅有关资料显示，维生素C具有还原性。请以淀粉溶液、碘水为试剂，写出验证维生素C具有还原性的实验方法和现象：                                                     。

化合物A（C11H8O4）在氢氧化钠溶液中加热反应后再酸化可得到化合物B和C。回答下列问题：
（1）B的分子式为C2H4O2，分子中只有一个官能团。则B的结构简式是________，B与乙醇在浓硫酸催化下加热反应生成D，该反应的化学方程式是________________________，该反应的类型是________；
（2）写出两种能发生银镜反应的B的同分异构体的结构简式________________________。
（3）C是芳香化合物，相对分子质量180，其碳的质量分数为60.0％，氢的质量分数为4.4％，其余为氧，则C的分子式是________。
（4）已知C的芳环上有三个取代基。其中一个取代基无支链，且有能使溴的四氯化碳溶液褪色的官能团及能与碳酸氢钠溶液反应放出气体的官能团，则该取代基上的官能团名称是          。另外两个取代基相同，分别位于该取代基的邻位和对位，则C的结构简式是          。
（5）A的结构简式是          。

乙烯是一种重要的化工原料，以乙烯为原料衍生出部分化工产品的反应如下（部分反应条件已略去）：

请回答下列问题：
（1）写出A在实验室制乙烯的方程式：                                    。
（2）B和E反应生成F的化学方程式为______                      _____，该反应的类型为_____________；
（3）D的结构简式为____          _______；
（4）写出D的同分异构体（含醛基）发生银镜反应的化学方程式：                                    。
（5）C的同分异构体中含醛基的结构有           种。

Ⅰ、请分析下列各组物质，用序号填写出它们的对应关系：
①碳架异构、②官能团位置异构、③官能团类别异构、④顺反异构、⑤对映异构、⑥同一物质（填序号）
（1）C2H5OH和CH3OCH3               
（2）和       
（3）和         
（4）  和         
（5）和        
（6）和        
Ⅱ、请按系统命名法命名下列有机物：
（1）                       （2）                   
Ⅲ、请按以下要求进行填空：
（1）下列属于苯的同系物的是           （填字母符号，下同）
A．    B．     C．     D．
（2）下列属于稠环芳烃的是           
A．    B．    C．     D．

（1）A（C4H6O2）的核磁共振氢谱有3种吸收峰，其峰面积之比满足3:2:1，A可与NaHCO3反应放出CO2，则A的结构简式为            
（2）已知B（C10H12O）的结构满足以下条件①含有苯环，苯环上有两个取代基;②核磁共振氢谱显示有5种吸收峰③能发生银镜反应。请写出B的结构简式              
（3）已知在柑橘、柠檬等水果中含有柠檬酸，且已知柠檬酸中只含C、H、O三种元素。
取柠檬酸19.2 g，在氧气中完全燃烧，产生CO2和H2O分别为26.4 g和7.2 g，现对该物质进行质谱分析，可获得柠檬酸的相对分子质量为192。利用红外光谱分析可知柠檬酸分子中含有—COOH和—OH。请回答：
①通过计算，可获得柠檬酸的分子式为____________。
②再利用核磁共振氢谱分析发现有4个吸收峰，其峰面积之比为4∶2∶1∶1。综合以上信息，写出柠檬酸的结构简式__________________________________。
③柠檬酸与有机物C在一定条件下发生酯化反应可生成一种相对分子质量为220的酯类物质。写出C可能的结构简式________________________________________________________。

普罗帕酮为广谱高效膜抑制性抗心律失常药。其合成路线如下：

（1）化合物C的含氧官能团为________和________(填官能团的名称)。
（2）反应①→④中属于加成反应的是________(填序号)。
（3）写出同时满足下列条件的A的同分异构体结构简式：________。
Ⅰ.分子中含有苯环，且苯环上的一氯代物有两种；
Ⅱ.与FeCl3溶液发生显色反应；
Ⅲ.能发生银镜反应。
（4）产物普罗帕酮中会混有少量副产物F(分子式为C21H27O3N)。F的结构简式为________。
（5）化合物3羟基戊二酸二乙酯()是一种医药中间体，请结合流程信息，写出以丙酮、乙醇和甲醛为原料，制备该化合物的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下：
H2C=CH2CH3CH2BrCH3CH2OH

是一种医药中间体，常用来制备抗凝血药，可通过下列路线合成：

（1）A与银氨溶液反应有银镜生成，则A的结构简式是                  。
（2）B→C的反应类型是                    。
（3）E的结构简式是                        
（4）写出F和过量NaOH溶液共热时反应的化学方程式
                                                                                   
（5）下列关于G的说法正确的是                  。
a．能与溴单质反应                           b．能与金属钠反应
c．1molG最多能和3mol氢气反应             d．分子式是C9H6O3

桂醛在医药、化工、香料、食品等领域应用广泛。合成桂醛并用桂醛合成聚酯F的路线如下图所示。

根据题意完成下列填空：
（1）写出反应类型。反应B→C             ；反应E→G               。
（2）写出结构简式。C                 ；G                      。
（3）若试剂X为新制氢氧化铜悬浊液 ，则该反应的条件是      ，反应现象是       _____________________ 。
（4）在浓硫酸、加热的条件下E生成F的同时有少量的G以及环酯生成，写出这种环酯一种可能的结构简式                   。
（5）请写出同时满足下列条件的桂醛的所有同分异构体的结构简式                  。
a．分子中不含醛基和羟基   b．苯的对二取代物    c．除苯环外，不含其它环状结构
（6）上述反应得到的桂醛中含有少量分子式为C11H12O2的化合物，该物质是由桂醛和乙醛发生了类似反应Ⅰ的反应生成的。写出桂醛和乙醛生成C11H12O2的化学方程式            。

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