Question

【题目】有机高分子P的合成路线如下：

(1)试剂A是甲苯，写出A的结构简式_______________，

(2)反应③的化学方程式：______________________。

(3)反应②的反应类型是_________，反应④的反应类型是_________。

(4) E的分子式是C6H10O2。E中含有的官能团名称为___________，G的结构简式为_________。

(5)已知：。

以乙醛为起始原料，选用必要的无机试剂合成E，写出合成路线______

（合成路线常用表示方法为：X Y …… 目标产物）

Answer 1

【答案】 取代 加聚 碳碳双健、酯基

【解析】本题考查有有机物的合成和推断，（1）试剂A为甲苯，根据有机物的命名，则甲苯的结构简式为；（2）D和G生成高分子P，推出此反应物是和， A是甲苯，则D的结构简式为：，G的结构简式为，从A生成D的路线中，推出甲苯与混酸反应生成B，即B的结构简式为：，反应②，在光照的条件下氯原子取代甲基上的氢原子，则C的结构简式为：，反应③发生水解反应，即反应方程式为：；（3）根据问题(2)推出反应②的类型为取代反应，反应⑤发生酯的水解，即F为酯，因此E生成F的反应类型为加聚反应；（4）根据G的结构简式，与F生成G和乙醇，推出E的结构简式为：CH3－CH=CH－COOC2H5，含有官能团是碳碳双键和酯基，G的结构简式为：；（5）E是由C2H5OH和CH3CH=CHCOOH通过酯化反应生成，乙醛和氢气发生还原反应生成乙醇，根据信息，2个乙醛分子在碱性条件下生成CH3CH(OH)CH2CHO，然后发生消去反应生成CH3CH=CHCHO，然后被氧化成CH3CH=CHCHO，因此路线是：。