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【题目】铁触媒是重要的催化剂,CO易与铁触媒作用导致其失去催化活性:Fe+5CO=Fe(CO)5;除去CO的化学反应方程式为:
[Cu(NH32]OOCCH3+CO+NH3=[Cu(NH33(CO)]OOCCH3
请回答下列问题:
(1)C,N,O的电负性由大到小的顺序为 , 基态Fe原子的价电子排布图为
(2)Fe(CO)5又名羰基铁,常温下为黄色油状液体,则Fe(CO)5的晶体类型是 , 与CO互为等电子体的分子的电子式为
(3)配合物[Cu(NH32]OOCCH3中碳原子的杂化类型是 , 配体中提供孤对电子的原子是
(4)用[Cu(NH32]OOCCH3除去CO的反应中,肯定有形成.
a.离子键 b.配位键 c.非极性键 d.δ键
(5)NaAlH4晶体的晶胞如图,
与Na+紧邻且等距的AlH4个;NaAlH4晶体的密度为gcm﹣3(用含a的代数式表示).

【答案】
(1)O>N>C;
(2)分子晶体;
(3)sp3、sp2;N
(4)bd
(5)8;
【解析】解:(1)同一周期元素,元素电负性随着原子序数增大而增大,这三种元素第一电离能大小顺序是O>N>C;Fe原子3d、4s能级电子为其价电子,基态Fe原子的价电子排布图为 ,所以答案是:O>N>C; ;(2)熔沸点较低的晶体为分子晶体,Fe(CO)5又名羰基铁,常温下为黄色油状液体,其熔沸点较低,为分子晶体;与CO互为等电子体的分子是氮气分子,电子式为
所以答案是:分子晶体; ;(3)该配合物中C原子价层电子对个数是4和3且不含孤电子对,根据价层电子对互斥理论确定C原子杂化方式为sp3、sp2 , 该配体中Cu原子提供空轨道、N原子提供孤电子对,
所以答案是:sp3、sp2;N;(4)用[Cu(NH32]OOCCH3除去CO的反应中,肯定有Cu原子和N、C原子之间的配位键且也是δ键生成,
故选bd;(5)根据均摊法可知,晶胞中AlH4数目为1+8× +4× =4,Na+数目为6× +4× =4,则二者配位数为1:1,以体心的AlH4研究,与之紧邻且等距的Na+位于晶胞棱之间、晶胞中上面立方体左右侧面面心、晶胞中下面立方体前后面的面心,与AlH4紧邻且等距的Na+有8个,则与Na+紧邻且等距的AlH4有8个;
晶胞质量为4× g,晶胞密度为4× g÷[(a×10﹣7 cm)2×2a×10﹣7 cm]= gcm﹣3
所以答案是:8;

练习册系列答案
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【题目】甲同学进行了FeCl2溶液的配制、浓度的测定以及Fe2+还原性的实验,并针对异常现象进行探究.
(1)步骤一:制取FeCl2 甲同学准备用两种方案制取.
方案1:按如图装置用H2还原无水FeCl3制取.

E中盛放的试剂是;D中反应的化学方程式为 . 此方案有个明显的缺陷是
方案2:由0.1molL﹣1 FeCl3溶液制取FeCl2溶液,你认为其操作应该是
(2)步骤二:测定方案2所配FeCl2溶液的物质的量浓度.用重铬酸钾法(一种氧化还原滴定法)可达到目的.若需配制浓度为0.01000molL﹣1的K2Cr2O7标准溶液480mL,实验中用到的玻璃仪器有量筒、玻璃棒、烧杯,还缺少
本实验滴定过程中操作滴定管的图示正确的是(填编号).

下列错误的操作使测定的FeCl2溶液浓度偏小的是
A.若在配制K2Cr2O7标准溶液定容时采取俯视姿势
B.若滴定操作中,如果滴定前装有K2Cr2O7标准溶液的滴定管尖嘴部分有气泡,而滴定结束后气泡消失.
C.锥形瓶洗净后未干燥
(3)步骤三:向2mL FeCl2溶液中滴加2滴0.1molL﹣1KSCN溶液,无现象;再滴加5滴5% H2O2溶液(物质的量浓度约为1.5molL﹣1、pH约为5),观察到溶液变红,大约10秒左右红色褪去,有气体生成(经检验为O2).
甲同学探究“步骤三”中溶液褪色的原因:
实验I.取褪色后溶液两份,一份滴加FeCl3溶液无现象;另一份滴加KSCN溶液出现红色;
实验II.取褪色后溶液,滴加盐酸和BaCl2溶液,产生白色沉淀,并测得生成了两种可直接排放到空气中的气体.
实验III.向2mL 0.1molL﹣1 FeCl3溶液中滴加2滴0.1molL﹣1KSCN溶液,变红,通入O2 , 无明显变化.
①实验I说明溶液红色褪去是因为SCN发生了反应而不是Fe3+发生反应.
②实验III的目的是
得出结论:溶液褪色的原因是酸性条件下H2O2将SCN氧化成SO42和相关气体.写出该反应的离子方程式

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